- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04724980
Adjuvant PRGN-2012 hos voksne pasienter med residiverende respiratorisk papillomatose
9. juni 2025 oppdatert av: Precigen, Inc
En fase I/II-studie av adjuvant PRGN-2012 hos voksne pasienter med residiverende respiratorisk papillomatose
Dette er en fase I/II-studie på pasienter med en sykdomsbyrde for tilbakevendende respiratorisk papillomatose (RRP) som krever gjentatte kirurgiske prosedyrer for behandling.
RRP er en sjelden sykdom forårsaket av humant papillomavirus (HPV).
Deltakere med en patologisk bekreftet diagnose av papilloma og en klinisk diagnose av RRP vil bli screenet for denne protokollen.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Detaljert beskrivelse
Dette er en ikke-randomisert fase I/II sikkerhets- og tolerabilitetsstudie.
Sikkerheten og toleransen til PRGN-2012 vil bli vurdert etter to forskjellige dosenivåer under fase I-doseopptrappingsstudien.
I fase II-delen av studien vil behandling med PRGN-2012 ved anbefalt fase 2-dose (RP2D) bli brukt for å bestemme prosentandelen av pasienter som har en økning i sitt operasjonsfrie intervall (SFI).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
INKLUSJONSKRITERIER:
- Alder 18 år og eldre
Klinisk diagnose av RRP
- Histologisk diagnose av papilloma bekreftet av patologirapport fra et CLIA-sertifisert laboratorium
- Tilstedeværelse av laryngotracheal papillomer med eller uten pulmonal RRP
- En historie med 2 eller flere intervensjoner de siste 12 månedene for kontroll av RRP
- Klinisk ytelsesstatus for ECOG på 0-1
- Villig til å gjennomgå endoskopisk evaluering og operative intervensjoner med biopsier i samsvar med denne protokollen
- Ingen systemisk behandling for RRP i minst 3 halveringstider av tidligere legemidler. En 30-dagers utvasking er nødvendig for systemisk behandling med bevacizumab
- Deltakere som tidligere har fått immunterapi for RRP er tillatt
- Deltakere må ha tilstrekkelig organ- og margfunksjon som definert nedenfor:
- Seksuelt aktive personer (menn og kvinner) med reproduksjonspotensial må godta å bruke to prevensjonsmetoder: en svært effektiv og en annen effektiv metode gjennom hele vaksinebehandlingen og i minst 120 dager etter vaksinebehandlingen. Svært effektive metoder er definert som: intrauterin enhet (IUD), hormonell (p-piller, injeksjoner, implantater), tubal ligering og partnerens vasektomi; andre effektive metoder er definert som latekskondom, diafragma og cervikalhette.
- Seronegative for hepatitt B-antigen, positive hepatitt B-tester kan vurderes ytterligere ved bekreftende tester (Hep B DNA-kvant, HBV-virusmengde), og hvis bekreftende tester er negative, kan deltakeren registreres.
- Seronegativ for hepatitt C-antistoff med mindre antigen er negativ. Hvis hepatitt C-antistofftesten er positiv, må deltakerne testes for tilstedeværelse av antigen ved hjelp av Hep C RNA-kvant, HCV-virusmengde og være HCV RNA-negative
- Alle deltakere må ha evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykke
UTSLUTTELSESKRITERIER:
- En historie med kirurgisk debridement av papillomer slik at etter studieteamets oppfatning er det usannsynlig at en deltaker trygt kan ha seks ukers intervall mellom kirurgiske inngrep.
- Anamnese med betydelig (dvs. aktiv) kardiovaskulær sykdom: cerebral vaskulær ulykke/slag (< 6 måneder før påmelding), hjerteinfarkt (< 6 måneder før påmelding), ustabil angina, kongestiv hjertesvikt (større enn eller lik New York Heart Association Classification Class II), eller alvorlig hjertearytmi som krever medisinering.
- Alle alvorlige akutte eller kroniske medisinske eller psykiatriske tilstander inkludert nylig (i løpet av det siste året) eller aktive selvmordstanker eller -adferd, leversykdom, lungesykdom (med unntak av det som er spesifisert i inklusjonskriteriene) eller laboratorieavvik som, i etterforskernes mening, kan øke risikoen forbundet med studiedeltakelse eller administrering av studiemedikamenter, svekke forsøkspersonens evne til å motta protokollbehandling, eller forstyrre tolkningen av studieresultatene og etter utforskerens vurdering ville gjøre deltakeren upassende for å gå inn i denne studien. Deltakere med mild til moderat astma eller kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) som er godt kontrollert med orale eller inhalerte medisiner har tillatelse til å melde seg på.
- Pasienter med en tilstand som krever systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg daglige prednisonekvivalenter) eller andre immunsuppressive medisiner innen 14 dager etter administrering av studiemedisin. Inhalerte, topiske intranasale eller intro-okulære steroider og binyrerstatningsdoser <10 mg daglige prednisonekvivalenter er tillatt i fravær av aktiv autoimmun sykdom.
- Deltakere som mottar andre undersøkelsesmidler
- Vedvarende toksisitet relatert til tidligere behandling av grad >1 NCI-CTCAE v 5.0; alopecia, sensorisk nevropati Grad mindre enn eller lik 2 eller annen grad mindre enn eller lik 2 AE som ikke utgjør en sikkerhetsrisiko basert på etterforskerens vurdering er imidlertid akseptable.
- Kjent alkohol- eller narkotikamisbruk.
- Deltaker, som etter etterforskerens mening kanskje ikke er i stand til å overholde kravene til sikkerhetsovervåking i studien.
- Historie med allergi for å studere legemiddelkomponenter.
- Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien fordi PRGN-2012 er et middel med ukjent potensial for teratogene eller abortfremkallende effekter. Fordi det er en ukjent, men potensiell risiko for bivirkninger hos ammende spedbarn sekundært til behandling av moren med PRGN-2012, bør amming avbrytes dersom moren behandles med PRGN-2012. Disse potensielle risikoene kan også gjelde for andre midler som brukes i denne studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fase I; Dosenivå 1
En standard dose opptrappingsdesign ble brukt til å evaluere PRGN-2012 på et dosenivå på 1 × 10^11
|
I fase 1, dosenivå 1 i den kliniske studien, administreres PRGN-2012 ved 1 × 10^11 partikkelenheter som adjuvansbehandling før standard debulking-kirurgi.
|
|
Eksperimentell: Fase I; Dosenivå 2
En standard dose opptrappingsdesign ble brukt til å evaluere PRGN-2012 på et dosenivå på 5 × 10^11
|
I fase 1, dosenivå 2 i den kliniske studien, administreres PRGN-2012 ved 5 × 10^11 partikkelenheter som adjuvansterapi før standard debulking-kirurgi.
|
|
Eksperimentell: Fase II; Dosenivå 2
En dose på 5 x 10^11 PU ble etablert som RP2D, og fase 2 -delen ble implementert.
Fase 2-delen er designet som en doseutvidelsesstudie, der pasienter ble behandlet ved RP2D for å evaluere sikkerheten og effekten av PRGN-2012.
|
Fase 2 -delen er designet som en doseutvidelsesstudie der pasienter behandles ved RP2D på 5 x 10^11 PU.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem prosentandelen av forsøkspersoner med fullstendig respons etter behandling med PRGN-2012
Tidsramme: 1 år
|
En fullstendig respons er definert som at det ikke er behov for kirurgisk inngrep i de 12 månedene etter behandling
|
1 år
|
|
Bestem forekomsten av dosebegrensende toksisiteter for å evaluere sikkerhet og identifisere RP2D av PRGN-2012
Tidsramme: 28 dager
|
Forekomsten av dosebegrensende toksisiteter i fase 1 vil bli rapportert per dosenivå.
Dosenivået der mindre enn eller lik 1 av 6 pasienter opplever DLT vil bli identifisert som en RP2D.
|
28 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerheten til PRGN 2012 på RP2D
Tidsramme: 1 år
|
Systemisk toksisitet vil bli vurdert gjennom fangst av Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) hos fase 1- og fase 2-pasienter.
Alvorlighetsgraden av TEAE-ene vil bli vurdert ved å bruke Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v 5.0-skalaen.
|
1 år
|
|
Immunresponser
Tidsramme: 1 år
|
Endring i HPV-spesifikke T-celler etter behandling sammenlignet med baseline
|
1 år
|
|
Endring i RRP-staging-vurderingspoeng over tid
Tidsramme: 1 år
|
Absolutt og prosentvis endring fra baseline i Derkay-score over tid etter oppstart av PRGN-2012-behandling
|
1 år
|
|
Endring i vokalfunksjonspoeng over tid
Tidsramme: 1 år
|
Absolutt og prosentvis endring fra baseline i VHI-10-score over tid etter oppstart av PRGN-2012-behandling
|
1 år
|
|
Tid til tilbakefall av papillomatøs sykdom etter fullført behandling
Tidsramme: 1 år
|
Tid til tilbakefall av papillomatøs sykdom etter fullført behandling vil bli registrert.
Tid fra avsluttet behandling til første operasjon vil bli vurdert.
|
1 år
|
|
Andel forsøkspersoner med reduksjon i antall operasjoner etter avsluttet behandling
Tidsramme: 1 år
|
Antall operasjoner i 12 måneder etter behandling vil bli sammenlignet med antall operasjoner i 12 måneder før behandling for å identifisere forsøkspersoner som har en reduksjon i antall operasjoner.
|
1 år
|
|
Antall operasjoner i løpet av 12 måneder før og 12 måneder etter behandling
Tidsramme: 1 år
|
Antall operasjoner i 12 måneder etter behandling vil bli sammenlignet med antall operasjoner i 12 måneder før behandling.
|
1 år
|
|
Samlet svarfrekvens
Tidsramme: 1 år
|
Bestem prosentandelen av pasienter med minst 50 % reduksjon i antall operasjoner i løpet av 12-månedersperioden etter fullføring av PRGN-2012-behandling sammenlignet med antall operasjoner i løpet av de 12 månedene før behandlingsstart med PRGN-2012.
|
1 år
|
|
Frekvens for pulmonal RRP-partiell respons hos deltakere med lungesykdom
Tidsramme: 1 år
|
Fraksjonen av deltakere med en pulmonal RRP-delrespons vil bli rapportert hos alle behandlede pulmonale deltakere.
|
1 år
|
|
Frekvens for pulmonal RRP fullstendig respons hos deltakere med lungesykdom
Tidsramme: 1 år
|
Andelen av deltakerne med en pulmonal RRP fullstendig respons vil bli rapportert hos alle behandlede pulmonale deltakere.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Amy Lankford, PhD, Precigen, Inc
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
5. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
5. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
26. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer
- Sykdomsattributter
- Infeksjoner
- Virussykdommer
- Sykdommer i luftveiene
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- DNA-virusinfeksjoner
- Neoplasmer, plateepitelceller
- Tumorvirusinfeksjoner
- Tilbakefall
- Luftveisinfeksjoner
- Papillomavirusinfeksjoner
- Papilloma
Andre studie-ID-numre
- 210013
- 21-C-0013
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Papillomavirusinfeksjoner
-
Jianfeng XieRekrutteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteMerck Sharp & Dohme LLCFullført
-
Laval UniversityFullførtHumant papillomavirusCanada
-
University Hospital, ToulouseFullførtHumant papillomavirusFrankrike
-
University of North Carolina, Chapel HillHarvard Medical School (HMS and HSDM); Pfizer; North Carolina Department...FullførtHumant papillomavirusForente stater
-
Daré Bioscience, Inc.Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H)Har ikke rekruttert ennåHumant papillomavirus (HPV) | Infeksjon av humant papillomavirus med høy risikoForente stater
-
The AlfredMerck Sharp & Dohme LLCFullførtInfeksjon av humant papillomavirus | Humant papillomavirusAustralia
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Perifert innsatt sentralkateter | Navlestrengende venøs kateter
-
Atila Biosystems Inc.Basic Health InternationalRekrutteringHumant papillomavirusForente stater, El Salvador, Honduras
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringHumant papillomavirusForente stater