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Adjuvant PRGN-2012 chez les patients adultes atteints de papillomatose respiratoire récurrente

9 juin 2025 mis à jour par: Precigen, Inc

Une étude de phase I/II sur l'adjuvant PRGN-2012 chez des patients adultes atteints de papillomatose respiratoire récurrente

Il s'agit d'une étude de phase I/II chez des patients atteints d'une charge de morbidité due à la papillomatose respiratoire récurrente (RRP) qui nécessite des interventions chirurgicales répétées pour la prise en charge. La RRP est une maladie rare causée par le papillomavirus humain (HPV). Les participants avec un diagnostic pathologiquement confirmé de papillome et un diagnostic clinique de RRP seront dépistés pour ce protocole.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude d'innocuité et de tolérabilité non randomisée de phase I/II. L'innocuité et la tolérabilité de PRGN-2012 seront évaluées après deux niveaux de dose différents au cours de l'essai d'escalade de dose de phase I. Dans la phase II de l'étude, le traitement par PRGN-2012 à la dose recommandée de phase 2 (RP2D) sera utilisé pour déterminer le pourcentage de patients qui ont une augmentation de leur intervalle sans chirurgie (SFI).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

CRITÈRE D'INTÉGRATION:

  • 18 ans et plus
  • Diagnostic clinique de RRP

    • Diagnostic histologique de papillome confirmé par un rapport de pathologie d'un laboratoire certifié CLIA
    • Présence de papillomes laryngotrachéaux avec ou sans RRP pulmonaire
    • Antécédents de 2 interventions ou plus au cours des 12 derniers mois pour le contrôle de la RRP
    • Statut de performance clinique de l'ECOG de 0-1
  • Disposé à subir une évaluation endoscopique et des interventions chirurgicales avec des biopsies conformément à ce protocole
  • Aucun traitement systémique pour la PRR pendant au moins 3 demi-vies du ou des médicaments antérieurs. Un sevrage de 30 jours est nécessaire pour le traitement systémique au bevacizumab
  • Les participants qui ont déjà reçu une immunothérapie pour la RRP sont autorisés
  • Les participants doivent avoir une fonction adéquate des organes et de la moelle, telle que définie ci-dessous :
  • Les sujets sexuellement actifs (hommes et femmes) en âge de procréer doivent accepter d'utiliser deux méthodes de contraception : une très efficace et une autre méthode efficace tout au long du traitement vaccinal et pendant au moins 120 jours après le traitement vaccinal. Les méthodes hautement efficaces sont définies comme suit : dispositif intra-utérin (DIU), hormonal (pilules contraceptives, injections, implants), ligature des trompes et vasectomie du partenaire ; d'autres méthodes efficaces sont définies comme un préservatif en latex, un diaphragme et une cape cervicale.
  • Séronégatif pour l'antigène de l'hépatite B, les tests positifs pour l'hépatite B peuvent être évalués plus avant par des tests de confirmation (quantité d'ADN de l'hépatite B, charge virale du VHB), et si les tests de confirmation sont négatifs, le participant peut être inscrit.
  • Séronégatif pour les anticorps de l'hépatite C sauf si l'antigène est négatif. Si le test d'anticorps de l'hépatite C est positif, les participants doivent être testés pour la présence d'antigène par le quant d'ARN de l'hépatite C, la charge virale du VHC et être négatifs pour l'ARN du VHC.
  • Tous les participants doivent avoir la capacité de comprendre et la volonté de signer un consentement éclairé écrit

CRITÈRE D'EXCLUSION:

  • Des antécédents de débridement chirurgical des papillomes tels que, de l'avis de l'équipe de l'étude, il est peu probable qu'un participant puisse avoir en toute sécurité un intervalle de six semaines entre les interventions chirurgicales.
  • Antécédents de maladie cardiovasculaire importante (c'est-à-dire active) : accident vasculaire cérébral/accident vasculaire cérébral (< 6 mois avant l'inscription), infarctus du myocarde (< 6 mois avant l'inscription), angor instable, insuffisance cardiaque congestive (supérieur ou égal à New York Heart Association Classification Class II), ou une arythmie cardiaque grave nécessitant des médicaments.
  • Toute affection médicale ou psychiatrique aiguë ou chronique grave, y compris des idées ou comportements suicidaires récents (au cours de la dernière année) ou actifs, une maladie du foie, une maladie pulmonaire (à l'exception de ce qui est spécifié dans les critères d'inclusion) ou des anomalies de laboratoire qui, dans le l'opinion des investigateurs, peut augmenter le risque associé à la participation à l'étude ou à l'administration du médicament à l'étude, altérer la capacité du sujet à recevoir la thérapie du protocole, ou interférer avec l'interprétation des résultats de l'étude et, selon le jugement de l'investigateur, rendrait le participant inapproprié pour entrer dans cette étude. Les participants souffrant d'asthme léger à modéré ou de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) bien contrôlés par des médicaments oraux ou inhalés sont autorisés à s'inscrire.
  • - Sujets présentant une affection nécessitant un traitement systémique avec des corticostéroïdes (> 10 mg d'équivalents prednisone par jour) ou d'autres médicaments immunosuppresseurs dans les 14 jours suivant l'administration du médicament à l'étude. Les stéroïdes inhalés, topiques intranasaux ou intraoculaires et les doses de remplacement surrénalien <10 mg d'équivalents quotidiens de prednisone sont autorisés en l'absence de maladie auto-immune active.
  • Participants qui reçoivent d'autres agents expérimentaux
  • Toxicité persistante liée à un traitement antérieur de grade> 1 NCI-CTCAE v 5.0 ; cependant, l'alopécie, la neuropathie sensorielle de grade inférieur ou égal à 2 ou d'autres EI de grade inférieur ou égal à 2 ne constituant pas un risque pour la sécurité selon le jugement de l'investigateur sont acceptables.
  • Abus connu d'alcool ou de drogues.
  • Participant qui, de l'avis de l'investigateur, peut ne pas être en mesure de se conformer aux exigences de surveillance de la sécurité de l'étude.
  • Antécédents d'allergie aux composants du médicament à l'étude.
  • Les femmes enceintes sont exclues de cette étude car le PRGN-2012 est un agent dont le potentiel d'effets tératogènes ou abortifs est inconnu. Étant donné qu'il existe un risque inconnu mais potentiel d'effets indésirables chez les nourrissons allaités suite au traitement de la mère par le PRGN-2012, l'allaitement doit être interrompu si la mère est traitée par le PRGN-2012. Ces risques potentiels peuvent également s'appliquer à d'autres agents utilisés dans cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Phase I; Niveau de dose 1
Une conception d'escalade de dose standard a été utilisée pour évaluer PRGN-2012 à un niveau de dose de 1 × 10 ^ 11
Dans la phase 1, le niveau de dose 1 de l'essai clinique, PRGN-2012 est administré à 1 × 10 ^ 11 unités de particules comme traitement adjuvant avant la chirurgie standard.
Expérimental: Phase I; Niveau de dose 2
Une conception d'escalade de dose standard a été utilisée pour évaluer PRGN-2012 à un niveau de dose de 5 × 10 ^ 11
Dans la phase 1, le niveau de dose 2 de l'essai clinique, PRGN-2012 est administré à 5 × 10 ^ 11 unités de particules comme traitement adjuvant avant la chirurgie standard.
Expérimental: Phase II; Niveau de dose 2
Une dose de 5 x 10 ^ 11 PU a été établie comme RP2D, et la partie de la phase 2 a été mise en œuvre. La partie de la phase 2 est conçue comme une étude d'extension de dose, où les patients ont été traités au RP2D pour évaluer la sécurité et l'efficacité de PRGN-2012.
La partie de la phase 2 est conçue comme une étude d'extension de dose où les patients sont traités au RP2D de 5 x 10 ^ 11 PU.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer le pourcentage de sujets avec une réponse complète après un traitement par PRGN-2012
Délai: 1 an
Une réponse complète est définie comme l'absence de nécessité d'une intervention chirurgicale dans les 12 mois suivant le traitement.
1 an
Déterminer l'incidence des toxicités limitant la dose pour évaluer la sécurité et identifier le RP2D du PRGN-2012
Délai: 28 jours
L'incidence des toxicités limitant la dose au cours de la phase 1 sera signalée par niveau de dose. Le niveau de dose auquel moins ou égal à 1 patient sur 6 subit un DLT sera identifié comme un RP2D.
28 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécurité du PRGN 2012 au RP2D
Délai: 1 an
La toxicité systémique sera évaluée grâce à la capture des événements indésirables survenus pendant le traitement (TEAE) chez les patients de phase 1 et de phase 2. La gravité des TEAE sera évaluée à l'aide de l'échelle CTCAE v 5.0 des critères de terminologie communs pour les événements indésirables.
1 an
Réponses immunitaires
Délai: 1 an
Modification des lymphocytes T spécifiques au VPH après le traitement par rapport à la ligne de base
1 an
Changement des scores d'évaluation de la mise en scène du RRP au fil du temps
Délai: 1 an
Changement absolu et en pourcentage par rapport à la valeur initiale du score de Derkay au fil du temps après le début du traitement PRGN-2012
1 an
Modification des scores de la fonction vocale au fil du temps
Délai: 1 an
Changement absolu et en pourcentage par rapport à la valeur initiale du score VHI-10 au fil du temps après le début du traitement PRGN-2012
1 an
Délai avant la récidive de la maladie papillomateuse après la fin du traitement
Délai: 1 an
Le délai de récidive de la maladie papillomateuse après la fin du traitement sera enregistré. Le temps écoulé entre la fin du traitement et la première intervention chirurgicale sera évalué.
1 an
Pourcentage de sujets présentant une réduction du nombre d'interventions chirurgicales après la fin du traitement
Délai: 1 an
Le nombre de chirurgies au cours des 12 mois suivant le traitement sera comparé au nombre de chirurgies au cours des 12 mois de prétraitement pour identifier les sujets qui ont une réduction du nombre de chirurgies.
1 an
Nombre d'interventions chirurgicales au cours des 12 mois précédant et 12 mois post-traitement
Délai: 1 an
Le nombre d'interventions chirurgicales au cours des 12 mois suivant le traitement sera comparé au nombre d'interventions chirurgicales au cours des 12 mois précédant le traitement.
1 an
Taux de réponse global
Délai: 1 an
Déterminer le pourcentage de sujets présentant une diminution d'au moins 50 % du nombre de chirurgies au cours de la période de 12 mois suivant la fin du traitement PRGN-2012 par rapport au nombre de chirurgies au cours des 12 mois précédant le début du traitement PRGN-2012.
1 an
Taux de réponse partielle RRP pulmonaire chez les participants atteints d'une maladie pulmonaire
Délai: 1 an
La fraction de participants avec une réponse partielle RRP pulmonaire sera rapportée chez tous les participants pulmonaires traités.
1 an
Taux de réponse complète au RRP pulmonaire chez les participants atteints d'une maladie pulmonaire
Délai: 1 an
La fraction de participants avec une réponse complète RRP pulmonaire sera rapportée chez tous les participants pulmonaires traités.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Amy Lankford, PhD, Precigen, Inc

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

5 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2021

Première publication (Réel)

26 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infections à papillomavirus

Essais cliniques sur PRGN-2012 - Phase I; Niveau de dose 1

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