- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04821102
Etterforsker initierte forsøk for å evaluere bruskregenerering ved artroskopi etter JOINTSTEM-administrasjon
Etterforsker initierte forsøk for å evaluere bruskregenerering ved artroskopi hos pasienter med K-L grad III kneartrose etter JOINTSTEM-administrasjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
JOINTSTEM er injiserbare for en OA-behandling som bruker autologe fettavledede mesenkymale stamceller. Siden den ikke bruker allogent vev og dyrkes uten ytterligere genetisk modifikasjon, er den klassifisert som "autolog celleterapi" og er helt fri for immunologisk avvisning.
Den har først og fremst som mål å regenerere brusk. Den intraartikulære injeksjonen av JOINTSTEM forventes å stimulere regenerering av brusk, og innovativt forbedre leddfunksjonen med bruskregenerering.
Forsøkspersonene for denne terapien var pasienter med K&L grad 3 på 20 år eller eldre.
Denne studien er en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie med to armer for å evaluere JOINTSTEM som behandling for personer med slitasjegikt. Etter en 2-ukers screeningperiode vil ca. 21 pasienter bli tilfeldig fordelt i en av de følgende to armene i forholdet 2:1 (2 JointStem: 1 placebokontroll). Etter at hver pasient har fullført et 12-måneders besøk (besøk 6) og databehandlingsteamet bekrefter at alle data ikke har noe problem, vil den individuelle databasen bli låst og blindingen vil være åpen for den statistiske analysen.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: CHANGMIN LEE, M.D.,Ph.D.
- Telefonnummer: 055-781-9722
- E-post: oschangmin@naver.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: JUYEUN LEE
- Telefonnummer: 055-781-9722
- E-post: radio00t@naver.com
Studiesteder
-
-
-
Yangsan, Korea, Republikken, 50576
- Bethesda Hospital
-
Ta kontakt med:
- Chang-Min Lee, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 055-781-9722
- E-post: oschangmin@naver.com
-
Ta kontakt med:
- Ju-Yeun Lee
- Telefonnummer: 055-781-9722
- E-post: radio00t@naver.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 20 og eldre, mann og kvinne
- Pasienter må samtykke skriftlig til å delta i studien ved å signere og datere et informert samtykkedokument
- Diagnose av degenerativ artritt av klasse 1-3 av ACR (American College of Rheumatology Criteria) Globale funksjonskriterier
- Diagnose av Kellgren og Lawrence grad 3 etter radiografiske kriterier
Pasienter egnet for en av tre tilstander med "diagnostiske kriterier for kneartrose" basert på ACR-retningslinjen
- klinisk og inspeksjonsuttalelse
- klinisk og radiografisk vurdering
- klinisk mening
- Pasienter som har leddsmerter ≥ 50 mm på 100 mm VAS (Visual Analog Scale) ved screening
- Pasient som har WOMAC-score ≥ 1000 ved screening
- Ingen bedring med vedvarende knesmerter i minst 12 uker (3 måneder) ved ikke-operativ behandling før screening
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som har graviditetsplaner innenfor denne prøveperioden eller pasienter i fertil alder som ikke godtar å opprettholde prevensjonsstatus gjennom passende prevensjonsmetoder
- Passende prevensjonsmetode: Bruk av kondom, prevensjonssvamp, skum, membran, intrauterint apparat etc.
- Periodisk avholdenhet (f.eks. metoder for å forutsi eggløsning) og moderering anses ikke som passende prevensjonsmetode.
- Ikke tillatt å bruke hormonelle prevensjonsmidler
- Kvinnelige pasienter i fertil alder, ekskluder kvinner i overgangsalderen (amenoré i mer enn 24 måneder etter siste menstruasjon) eller kvinner som ikke har noen mulighet for graviditet ved kirurgisk steriliseringsoperasjon, kan delta i denne studien kun fastslått negativ i graviditetstesten
- Gravide kvinner eller ammende mødre
- Pasienter med kroppsmasseindeks (BMI) > 35
- Pasienter med positiv human immunsvikt (HIV), hepatitt B (HBV), hepatitt C (HCV), syfilis ved screening som indikerer strøm-of-pass-infeksjon
Pasienter med annen sykdom inkludert
- Septisk artritt, revmatoid eller inflammatorisk leddsykdom, gikt, tilbakevendende pseudogout, Paget sykdom, leddbrudd, okronose, akromegali, hemokromatose, Wilsons sykdom, osteokondromatose, arvelig lidelse, genetisk lidelse av kollagen
- Pasienter som er diagnostisert med ondartet svulst i fortid eller nåtid
Pasienter som har klinisk signifikante sykdommer inkludert
- Hjertelidelse (hjerteinfarkt, koronar bypassgraft, arytmi og annen alvorlig hjertelidelse etc.)
- Resistent hypertensjon (systolisk blodtrykk > 160 mmHg eller diastolisk trykk > 100 mmHg ved screening)
- Nyresykdom (kronisk nyresvikt, glomerulonefritt osv.)
- Leversykdom (hepatocirrhosis, fettlever, akutt eller kronisk leversykdom etc.)
- Endokrinopati (tyreoiditt, diabetes insipidus, Cushings sykdom osv.)
- Pasienter som har betydelige laboratorieavvik
- Pasienter som har sterke smerter i andre områder som kan påvirke vurderingen av kneleddssymptomer
- Pasienter som gjennomgikk en artroskopisk kirurgi på injeksjonsstedet innen 6 måneder etter datoen for screeningbesøket, eller som var planlagt å utføre en operasjon i løpet av den kliniske prøveperioden
- Pasienter som fikk et legemiddel ved intraartikulær injeksjon (hyaluronsyre eller steroid osv.) for behandling innen 6 måneder før screening
- Pasienter som har opplevd som stamcelleterapi eller blodproduktinjeksjon (PRP, Prolo terapi etc.)
Pasienter som mottok behandling innen 14 dager før screening inkludert (Men pasienter som hadde utvaskingsperiode kan delta i denne studien)
- Ta medisiner inkludert sammensetning av Glucosamine, Chondretin sulfate og Diacerhein etc.
- Ta fytoterapeutisk middel eller kinesisk medisin for slitasjegikt
- Ta betennelsesdempende smertestillende legemidler, NSAIDs (reseptbelagte/reseptfrie legemidler) etc. (pasienter som har 3 dagers utvaskingsperiode etter at de tok paracetamol kan delta i studien)
- Ta orale steroider
- Pasienter med penicillin-overfølsomhetsreaksjoner
- Pasienter med hudsykdommer eller infeksjoner i området på injeksjonsstedet
- Pasienter som har unormal slagel over grad 2 slagknetest av anterior til posterior og varus/valgus lesjon ved fysisk undersøkelse
- Pasienter som har problemer med å ta MR på grunn av metallmaterialer (pacemaker eller klips av cerebral arterie etc.) i kroppen eller klaustrofobi - men pasienter med metallmaterialer som ikke er påvirket av magnetfelt kan delta i denne studien
- Pasienter som har problemer med fettsuging eller lokalbedøvelse
- Pasienter som har alkohol, narkotikamisbruk
- Pasienter som har alvorlige nevrologiske og psykiatriske lidelser som påvirker kliniske studier
- Pasienter som hadde deltatt i andre kliniske studier innen 12 uker før denne studien
- Pasienter som hovedetterforskeren anser som upassende for den kliniske utprøvingen på grunn av andre grunner enn de som er oppført ovenfor
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Placebo komparator: Saltvann
saltvann
|
saltvann, 1 gang injeksjon under ultralydveiledning
|
Eksperimentell: JOINTSTEM
MSC-er avledet av autolog fettvev
|
JOINTSTEM autologt fettvevsavledet MSC-er 1x10^8celler/(saltvann), 1 gangs injeksjon under ultralydstyrt
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Artroskopi
Tidsramme: 48 uker
|
Endring av skadede bruskdefekter etter 48 uker fra IP-administrasjon, sammenlignet med baseline (eksperimentell gruppe vs kontrollgruppe)
|
48 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
WOMAC totalscore
Tidsramme: 12 uker, 24 uker, 48 uker
|
Endring av Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) totalscore fra baseline (eksperimentell gruppe vs kontrollgruppe)
|
12 uker, 24 uker, 48 uker
|
WOMAC subskala poengsum
Tidsramme: 12 uker, 24 uker, 48 uker
|
Endring av Western Ontario og McMaster Universities (WOMAC) subskala score (3 sub-skalaer: Smerte, stivhet og fysisk funksjon av kneet) fra baseline (eksperimentell gruppe vs kontrollgruppe)
|
12 uker, 24 uker, 48 uker
|
VAS-poengsum
Tidsramme: 12 uker, 24 uker, 48 uker
|
Endring av visuell analog skala (VAS) fra baseline (eksperimentell gruppe vs kontrollgruppe) Smerter i kneet vil bli målt med 100 mm VAS-scoreområdet er fra 0 mm (ingen smerte) til 100 mm (alvorlig smerte) Smerter i kneet vil bli målt av 100 mm Visual Analog Scale (VAS)
|
12 uker, 24 uker, 48 uker
|
RAND-36
Tidsramme: 12 uker, 24 uker, 48 uker
|
Endring av RAND-36-målet for helserelatert livskvalitet (RAND-36) poengsum fra baseline (eksperimentell gruppe vs kontrollgruppe) Scoring av RAND 36-Item Health Survey er en to-trinns prosess.
Først blir forhåndskodede numeriske verdier omkodet i henhold til poengnøkkelen gitt i tabell 1.
Vær oppmerksom på at alle elementer blir skåret slik at en høy skåre definerer en mer gunstig helsetilstand.
I tillegg scores hvert element på et 0 til 100-område slik at lavest og høyest mulig poengsum er henholdsvis 0 og 100.
Poeng representerer prosentandelen av total mulig poengsum oppnådd.
I trinn 2 beregnes gjenstander i samme skala sammen for å lage de 8 skalapoengsummene.
|
12 uker, 24 uker, 48 uker
|
IKDC
Tidsramme: 12 uker, 24 uker, 48 uker
|
Endring av International Knee Documentation Committee (IKDC) poengsum fra baseline (eksperimentell gruppe vs kontrollgruppe) IKDC er et pasientfullført verktøy, som inneholder seksjoner om knesymptomer (7 elementer), funksjon (2 elementer) og sportsaktiviteter (2 varer).
Poeng varierer fra 0 poeng (laveste funksjonsnivå eller høyeste nivå av symptomer) til 100 poeng (høyeste funksjonsnivå og laveste nivå av symptomer).
|
12 uker, 24 uker, 48 uker
|
Biopsi
Tidsramme: 48 uker
|
Endring av biopsi fra baseline (eksperimentell gruppe vs kontrollgruppe)
|
48 uker
|
Bruk av redningsmedisin
Tidsramme: 4 uker, 12 uker, 24 uker, 48 uker
|
Hyppighet og total mengde administrasjon av redningsmedisin vil bli målt.
|
4 uker, 12 uker, 24 uker, 48 uker
|
Kellgren-Lawrence karakter
Tidsramme: 24 uker, 48 uker
|
Endring fra baseline i Kellgren-Lawrence grad av kneartrose bestemt ved røntgen i uke 48
|
24 uker, 48 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: CHANGMIN LEE, M.D.,Ph.D., Bethesda Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BS-JS-IIT1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kneartritt
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCFullførtJourney II XR Total Knee SystemForente stater
-
Smith & Nephew, Inc.FullførtJourney II BCS Total Knee SystemForente stater, Belgia, New Zealand
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultFullførtJourney II CR Total Knee SystemForente stater
-
Central DuPage HospitalAvsluttetTotalt kneskifte | Erstatning, Total Knee | Artroplastikk, kneproteseForente stater
-
University of VirginiaFullførtArtrose | Tibial Femoral Knee ArtroseForente stater
-
Bispebjerg HospitalFullførtPatellar Tendinopathy / Jumpers KneeDanmark
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrutteringOsteochondritis Dissecans KneeItalia
-
3D Metal Printing LtdUniversity of BathUkjentUnicompartmental Medial Knee ArtroseItalia
-
Maxx Orthopedics IncRekrutteringBein tap | Periprotetiske brudd | Infeksjon | Aseptisk løsning | MCL - Medial Collateral Ligament Rupture of the KneeForente stater
-
Boston Children's HospitalTexas Scottish Rite Hospital for ChildrenRekrutteringPsykologisk stress | Osteochondritis Dissecans KneeForente stater
Kliniske studier på JOINTSTEM
-
R-BioAktiv, ikke rekrutterende
-
Nature Cell Co. Ltd.Rekruttering
-
R-BioHar ikke rekruttert ennåKneartritt | Degenerativ leddgikt
-
R-BioFullførtKneartrose | Degenerativ leddgiktKorea, Republikken
-
R-BioFullførtDegenerativ leddgiktKorea, Republikken
-
R-BioFullførtKneartrose | Degenerativ leddgiktKorea, Republikken
-
Nature Cell Co. Ltd.KCRN Research, LLCFullførtArtrose, kneForente stater
-
R-BioFullførtKneartrose | Degenerativ leddgiktKorea, Republikken