Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av solprogrammet hos ungdommer (SUN)

21. november 2025 oppdatert av: Universidade do Porto

Effekten av et nytt seksuell vold Primærforebyggingsprogram for ungdom: En klynge randomisert studie av Stand Up Now Against Sexual Violence (SUN) -programmet

Dette forskningsprosjektet vil utvikle, levere og evaluere et nytt skolebasert seksuell voldsforebyggende program for ungdommer på videregående skole. Sun -programmet (Stand Up Now mot seksuell vold) har som mål å forhindre forekomst av seksuell vold blant ungdom. Programmet nærmer seg seksuell vold som et komplekst fenomen som oppstår i mange sammenhenger gjennom hele livet. Dette programmet nærmer seg spesifikke begreper assosiert med seksuell vold, for eksempel seksuell samtykke, mens de erkjenner sammenhengen mellom denne formen for vold og andre voldelige fenomener. Programmet bruker en tilskuende tilnærming for å støtte ungdommer i utviklingen av tilskuende holdninger og atferd, som kan brukes i situasjoner der risikoen for seksuell vold kan være til stede. Disse kan omfatte atferd som å konfrontere noen som prøver å dra nytte av en annen person eller rapportere noen som begikk seksuell vold. Programmet tar sikte på å redusere myter forbundet med seksuell vold, å øke empati i denne sammenhengen og å forbedre forbipasserende ferdigheter. Programøkter vil kombinere gruppediskusjoner med ferdighetsbyggende øvelser.

Denne studien vil bruke SUN -programmet i skoleinnstillinger og sammenligne ungdommene som vil delta i programmet med ungdom som ikke vil. Studien vil evaluere endringer i seksuell voldsmyter, sexisme, empati og tilskuer holdninger og atferd. Forfatterne antar at ved å redusere myter assosiert med seksuell vold og sexisme, og ved å øke empati i denne sammenhengen, vil programmet kunne øke ungdommenes kapasitet til å gripe inn i situasjoner i den virkelige verden for å forhindre seksuell vold (dvs. tilskuende holdninger og atferd). I tillegg vil programmens akseptabilitet bli vurdert gjennom fokusgrupper utført med studenter. Det forventes at dette prosjektet vil forbedre vitenskapelig kunnskap om forebygging av seksuell vold.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiedesign, mål og hypoteser:

Hovedmålet med det nåværende prosjektet er å utvikle, levere og vurdere effekten av et nytt forbipasserende primærforebyggingsprogram for SV -målretting av ungdommer i High School i Portugal (Sun -programmet: Stå opp nå mot seksuell vold).

Den eksperimentelle utformingen for dette forskningsprosjektet involverer en pragmatisk parallell armklynge randomisert-kontrollert studie (CRT). CRT vil bli gjennomført i henhold til følgende mål: 1) for å vurdere programmets effekt, ved å evaluere dens evne til å øke tilskuende holdninger og atferd, samt empati betydelig; og å redusere SV -myter og sexisme; 2) å undersøke i hvilken grad eventuelle endringer opprettholdes tre, seks og ni måneder etter programmets fullføring (oppfølging); 3) å vurdere endringsmekanismer (dvs. å teste om reduksjonen av SV -myter og sexisme og økningen i empati forutsier økning i tilskuende holdninger og atferd); 4) å undersøke om alder, kjønn, seksuell legning og personlig historie om offer påvirker deltakernes respons på programmet; 5) For å vurdere programmets akseptabilitet ved å gjennomføre fokusgrupper med ungdoms deltakere.

Studiehypotese ble designet i samsvar med forskningsmålene: Hypotese (1) Deltakere i den eksperimentelle gruppen (dvs. å ta del i SUN -programmet) vil vise betydelige økninger over tid i tilskuende holdninger, tilskuende atferd og empati, og reduseres over tid i SV -myter og sexisme sammenlignet med deltakerne i kontrollen; Hypotese (2) Reduksjonene av SV -myter og sexisme, og økningen i empati vil forutsi økninger i tilskuende holdninger og atferd hos ungdom fra den eksperimentelle gruppen; Hypotese (3) alder, kjønn, seksuell legning og personlig historie med offer vil påvirke deltakernes respons på SUN -programmet (dvs. yngre deltakere, deltakere som identifiserer seg med et kjønn eller seksuell minoritetsgruppe, og deltakere med en historie med tidligere offer vil vise større respons til Sun -programmet); Dette forskningsprosjektet vil bli utført i henhold til Consort 2010-uttalelsen: utvidelse til å klynge randomiserte studier og til standardene for bevis for effektivitet, effektivitet og oppskalering av forskning innen forebygging.

Innstilling og foreslått prøve:

Utvalget vil omfatte ungdommer fra videregående skoler i Nord og sentrum av Portugal, påmeldt i 10. og 11. klasse. Et utvalg av ungdommer ble valgt med tanke på de epidemiologiske dataene som viser høye prevalensrater av SV i denne populasjonen; Forskjellene i seksuell offer og gevinstmønstre og konsekvenser i ungdomstiden sammenlignet med barndom eller voksen alder; og i det faktum at offer- og evighetsbaner i ungdomstiden kan fungere som prediktorer for vold i voksen alder. I tillegg er forfattere enige om at tidlig intervensjon i ungdomstiden er avgjørende og nyere bevis tyder på større effekt av forebyggingsprogrammer for eldre ungdommer, selv om det er behov for ytterligere forskning for å tydeliggjøre den ideelle tidspunktet for intervensjon i ungdomsårene. Grad 10 og 11 ble valgt for å forbedre overholdelsen av oppfølgingsevalueringer (dvs. for å redusere til sannsynligheten for frafall, ettersom high school er ferdige i 12. klasse i Portugal og kontakt med elever via skoler etter det ikke ville være gjennomførbart). Offentlige, yrkesfaglige og private skoler ble kontaktet for å sikre mangfold i studieinnstillinger.

En kraftanalyse ble utført og viste at et utvalg av 179 deltakere vil være nødvendig for å oppdage middelseffekter (F = .25; α = 0,05; kraft = .90). Dermed definerte forskerteamet at minimum 200 deltakere (kontrollgruppe: n = 100; intervensjonsgruppe: n = 100) skulle rekrutteres til CRT.

Rekruttering:

Rekrutteringsprosessen startet med en serie e -post- og telefonkontakter rettet mot skoler i nord og sentrum av Portugal. Skoler ble invitert til online eller personlige møter for å presentere SUN-programmet og forskningsprosjektet. Svarsratene ble registrert, så vel som eventuelle oppgitte årsaker til ikke-deltakelse. Disse møtene tillot den detaljerte forklaringen av programøktene, samtykke og samtykkeprosedyrer, randomiseringsprosessen og alle vurderinger. Skoler ble bedt om å diskutere deres interesse for å delta i prosjektet, så vel som deres respektive mulighetsforhold (f.eks. Antall klasser tilgjengelige, antall elever per klasse, kjønnsfordeling av hver klasse, skoleplaner). Etter å ha møtt med de interesserte skolene, evaluerte forskere interesse og mulighetsforhold og valgte et basseng med skoler for inkludering i studien. Etter valg av fire skoler indikerte representanten fra hver skole klassene som ble valgt (basert på gjennomførbarhetsforhold). Deretter ble presentasjonsøkter gjennomført for elever i rekrutterte klasser og deres lærere, i skoletiden. Målet med disse øktene var å dele med elever og lærere informasjonen som tidligere ble kommunisert på skolemøtene (f.eks. Vurderinger og samtykke/samtykkeprosedyrer). På slutten av presentasjonsøktene fikk deltakere yngre enn 18 år en samtykkeform for seg selv og et samtykkeskjema for en av deres omsorgspersoner. Deltakere eldre enn 18 år fikk et samtykkeskjema for seg selv. Disse etiske prosedyrene er i tråd med skolens juridiske forskrifter. Eventuelle tvil om disse skjemaene ble avklart personlig og e -postkontakter ble gitt. Bare omtrent en uke etter at presentasjonsøktene samlet inn de signerte samtykke/samtykke skjemaene, for å sikre at deltakerne hadde nok tid til å ta en informert beslutning. Rekruttering ble avsluttet når deltakerne leverte inn samtykke og samtykkeformer. Deltakerne ble informert om at de senere ville bli invitert til deltakelse i fokusgrupper. Spesifikke samtykkeformer ble signert av studenter som deltok i fokusgruppene.

Randomisering:

Klynger ble tilfeldig tildelt enten SUN -programtilstanden eller kontrolltilstanden i et forhold på 1: 1. Randomisering ble utført etter baseline -vurderingen ved bruk av en randomiseringsprogramvare (https://www.randomizer.org/). Tatt i betraktning arten av dette forskningsprosjektet (dvs. en pragmatisk rettssak), ble forskerteamet, skolepersonell og deltakere ikke blendet for intervensjonsforholdene.

Frafall og oppbevaring:

Dette forskningsprosjektet ble designet med tanke på spesielle bekymringer angående minimering av risikoen for skjevhet. For å sikre tilstrekkeligheten til prøvestørrelsen og for å redusere virkningen av mulige frafall, inkluderte rekrutteringsprosesser flere deltakere enn statistisk påkrevd. For å unngå ikke-respons ble skolepersonalet bedt om å støtte forskerteamet i overvåking av elever som svarer i hver vurderingsperiode og å følge opp de med manglende undersøkelser. For å unngå frafall, skjedde økter i skoletiden, normalt midt på skoledagen, uten å kollidere med andre relevante skolearrangementer. Deltakelse innebærer ingen økonomiske kostnader eller reiser. Omsorgspersoner og skoleansatte har vært involvert i formidlingen av programmet, for å øke samfunnets engasjement med dette prosjektet.

Dessuten bruker tilretteleggere en traumeinformert tilnærming for å redusere potensiell negativ innvirkning av programmets diskusjoner. Som sådan er de tilgjengelige for å støtte deltakere, så vel som omsorgspersoner og ansatte både personlig og online. En e -postkonto, et anonymt online skjema og en Instagram -profil er tilgjengelig i tilfelle deltakerne ønsker å kontakte tilretteleggere eller forskere utenfor øktene. Dermed er flere prosedyrer på plass for å sikre at frafall er minimale.

Kvalitetssikring:

Under implementeringen av dette forskningsprosjektet vil det være en kontinuerlig kvalitetssikringsinnsats, nemlig fokusert på dataovervåking. Tatt i betraktning følsomheten til innholdet i SUN -programmet og undersøkelsesspørsmål, ble datasikkerhet og overvåkningstiltak anvendt. Undersøkelsesmateriell ble revidert i dybden før studiestart for å sikre at alle etiske krav blir oppfylt. Alle vurderingsprosedyrer ble utført av trente psykologer og forskere med støttetrening av offer og lovbryter. Signert samtykke og samtykke skjemaer ble lagret i en sikker filskuff på et låst kontor, atskilt fra papirundersøkelser. Deltakernavn (samlet for å bekrefte tilstedeværelsen i vurderingsøktene) ble holdt i passordbeskyttede filer bare tilgjengelige for forskerteamet. Forskerteamet hadde ikke deltakernes kontaktinformasjon. Enhver kommunikasjon med deltakerne ble sikret av skolepersonalet for å sikre deltakernes privatliv. Bare under eksepsjonelle omstendigheter vil deltakernes eller forskningspersonalets kontaktinformasjon bli delt (f.eks. I en avsløringssituasjon).

Studieprosedyrer ble kontinuerlig overvåket, nemlig angående konfidensialitet, personvern og sikker vedlikehold av data. Dette tilsynet inkluderte også tilgjengelighet for å støtte forsknings- og skolepersonell, samt omsorgspersoner, i tilfelle avsløringer eller behov for støtte under anvendelsen av forskningsprosjektet. Til slutt vil eventuelle hendelser angående datasikkerhet, konfidensialitet eller deltakers sikkerhet bli diskutert, gjennomgått og rapportert.

Etiske standarder:

Dette prosjektet følger de etiske standardene for erklæringen om Helsingfors, de etiske prinsippene for psykologer og oppførselskode for American Psychological Association.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

231

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Porto, Portugal
        • Four different schools in Porto and Aveiro districts

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Ungdommer
  • Påmeldt på videregående skoler i 10. og 11. klasse klasse og 11.
  • Registrert på skoler i Nord eller Portugals sentrum
  • Flytende på portugisisk (snakket og skrevet)

Eksklusjonskriterier:

  • Tilstedeværelse av en alvorlig utviklingsforstyrrelse, fysisk eller psykisk helseproblem som forstyrrer deltakelsen i øktene, som rapportert av omsorgspersonene eller av skolepersonalet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Studentene i kontrollklyngen fortsetter planlagte skoleaktiviteter som vanlig.
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Deltakere i intervensjonsklyngen deltar i Sun -programmet.

Sun-programmet er et manualisert tilskuende program for ungdommer på videregående skole. Programmet inkluderer ti 50-til-60 minutters ukentlige økter. Det sentrale innholdet i programmet inkluderer seksuelle og reproduktive rettigheter, seksuell vold gjennom hele levetiden i forskjellige sammenhenger, tilskuende holdninger og atferd og empati. Hver økt inkluderer psykoedukasjonskomponenter så vel som ferdighetstreningsøyeblikk. Øktene må leveres av to psykologer med tilsyn.

Øktinnholdet er delt som følgende:

Økt 1: Introduksjon til seksuell vold og seksuelle rettigheter; Økt 2: Seksuell vold: atferd og kontekster, økt 3: Seksuell samtykke; Økt 4: Myter av seksuell vold; Økt 5: Seksuell vold i intime forhold; Økt 6: Rollen til de tilskuer; Økt 7: Den tilskuende effekten; Økt 8: Tilskuerintervensjon; Økt 9: Empati; Økt 10: Sammendrag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilskuer holdninger
Tidsramme: Alle primære utfallstiltak vil bli vurdert ved baseline (1 uke før solens første økt), etter testen (1 uke etter den siste solens økt), og tre, seks og ni måneder etter POS-test (oppfølgingsvurderinger).

Tilskuer holdninger-Omfagede Attitude Scale-Revised (BAS-R)

Den tilskuende holdningsskala-reviderte (Modified Version) er en egenrapporteringsundersøkelse som måler tilskuende holdninger ved bruk av 19 elementer (McMahon et al., 2014). Denne studien bruker en nylig tilpasning av denne skalaen til portugisisk for ungdom, ved å bruke bare 13 elementer (som forberedelse til publisering). Skalaen bruker flere elementer som fanger opp et mangfoldig utvalg av atferdsatferd når det gjelder lav og høy risiko for vold, tidspunkt for intervensjonen og proaktiv eller reaktiv atferd. Et elementeksempel ville være: "Rapporter en venn til politiet hvis jeg hørte rykter om at de hadde tvunget noen til å ha sex". I denne undersøkelsen blir deltakerne bedt om å vurdere hvor akseptabel en oppførsel er for dem (dvs. om de er gunstige for den oppførselen) på en Likert -skala fra 1 (ikke akseptabel) til 5 (ekstremt akseptabel) (McMahon et al., 2014).

Alle primære utfallstiltak vil bli vurdert ved baseline (1 uke før solens første økt), etter testen (1 uke etter den siste solens økt), og tre, seks og ni måneder etter POS-test (oppfølgingsvurderinger).
Tilskuende atferd-Omfaget atferdsskala-revidert (BBS-R)
Tidsramme: Alle primære utfallstiltak vil bli vurdert ved baseline (1 uke før solens første økt), etter testen (1 uke etter den siste solens økt), og tre, seks og ni måneder etter POS-test (oppfølgingsvurderinger).
Den tilskuende atferdsskala-reviderte (Modified Version) er en egenrapportundersøkelse som ligner på BAS-R, men som måler atferdsatferd. Elementer er de samme, men deltakerne blir bedt om å rapportere om de har hatt denne atferden året før (skala: "Ja", "Nei", "Jeg var ikke i den situasjonen") (McMahon et al., 2014).
Alle primære utfallstiltak vil bli vurdert ved baseline (1 uke før solens første økt), etter testen (1 uke etter den siste solens økt), og tre, seks og ni måneder etter POS-test (oppfølgingsvurderinger).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Seksuell voldsmyter
Tidsramme: Alle sekundære utfallstiltak vil bli vurdert ved baseline (1 uke før den første økten av solen), etter testen (1 uke etter den siste økten av solen), og tre, seks og ni måneder etter POS-test (oppfølgingsvurderinger).
Holdningene til dating voldsskala - portugisisk tilpasning (EAVN) er et selvrapport -spørreskjema for ungdom (Price et al., 1999; Saavedra, 2010). Denne studien bruker den seksuelle volden som er begått av menns underskala (12 elementer) og den seksuelle volden som er begått av kvinner underskala (12 elementer) (Saavedra, 2010). Elementet "Når gutter er veldig seksuelt opphisset, kan de ikke unngå å ha sex" er et eksempel fra den seksuelle volden som er begått av menns underskala. Elementet "Det er ingenting galt med at en jente som tvinger kjæresten til å kysse henne" er et eksempel fra den seksuelle volden som er begått av kvinnelige underskala. Svarene er gitt i henhold til en fem-punkts Likert-skala, alt fra 1 = veldig uenig og 5 = veldig enig.
Alle sekundære utfallstiltak vil bli vurdert ved baseline (1 uke før den første økten av solen), etter testen (1 uke etter den siste økten av solen), og tre, seks og ni måneder etter POS-test (oppfølgingsvurderinger).
Sexisme
Tidsramme: Alle sekundære utfallstiltak vil bli vurdert ved baseline (1 uke før den første økten av solen), etter testen (1 uke etter den siste økten av solen), og tre, seks og ni måneder etter POS-test (oppfølgingsvurderinger).
Skalaen for påvisning av sexisme hos ungdommer - Escala de Detección de Sexismo en Adolescentes (DSA) er et selvrapport -spørreskjema inkludert 26 elementer som er rettet mot å oppdage sexisme hos ungdom (Fernandes, 2020; Recio, 2007). Skalaen inkluderer to underskalaer: ti elementer måler velvillig sexisme og 16 elementer måler fiendtlig sexisme (Recio et al., 2007). Elementet "Kvinner er naturlig nok mer tålmodige og tolerante enn menn." gir et eksempel på den velvillige sexismeskalaen ". Punkt 2 gir et eksempel på den fiendtlige sexismens skala: "Det mest adekvate stedet for en kvinne er hjemme med familien". Svar er gitt i henhold til en seks-punkts skala, alt fra 1 = veldig uenig og 6 = sterkt enig.
Alle sekundære utfallstiltak vil bli vurdert ved baseline (1 uke før den første økten av solen), etter testen (1 uke etter den siste økten av solen), og tre, seks og ni måneder etter POS-test (oppfølgingsvurderinger).
Empati
Tidsramme: Alle sekundære resultatmålinger vil bli vurdert ved baseline (1 uke før den første økten av SUN), post-test (1 uke etter den siste økten av SUN), og tre, seks og ni måneder etter post-test (oppfølgingsvurderinger).
Den grunnleggende empatiskalaen for ungdom (BES-A) er et selvrapporteringsskjema for ungdom som vurderer empati i dens affektive og kognitive dimensjoner (Anastácio et al., 2016; Jolliffe & Farrington, 2006). Denne studien bruker den korte versjonen tilpasset den portugisiske konteksten, som inkluderer syv elementer: fire for den kognitive empatiunderskalaen og tre for den affektive empatiunderskalaen (Pechorro et al., 2018). Elementeksempler inkluderer "Etter at jeg har snakket med en venn som er trist, blir jeg vanligvis også trist" (affektiv empatiunderskala) og "Når folk føler seg nedfor, kan jeg vanligvis forstå hvordan de føler seg" (kognitiv empatiunderskala). Svar gis i henhold til en fempunkts skala, fra 1 = sterkt uenig til 5 = sterkt enig.
Alle sekundære resultatmålinger vil bli vurdert ved baseline (1 uke før den første økten av SUN), post-test (1 uke etter den siste økten av SUN), og tre, seks og ni måneder etter post-test (oppfølgingsvurderinger).
Sosial Ønskelighet
Tidsramme: Alle sekundære resultatmål vil bli vurdert ved baseline (1 uke før den første økten i SUN), etter test (1 uke etter den siste økten i SUN), og tre, seks og ni måneder etter etter test (oppfølgingsvurderinger).
The Social Desirability Scale - Escala de Desejabilidade Social (EDS-20) er et selvrapporteringsskjema utviklet for å vurdere sosial ønskelighet i ulike utvalg, inkludert ungdommer (Almiro et al., 2017). Elementer besvares på en dikotom skala med "Ja" eller "Nei". Et elementeksempel vil være "Har du noen gang utnyttet noen?". Denne skalaen vil bli integrert som en kovariat.
Alle sekundære resultatmål vil bli vurdert ved baseline (1 uke før den første økten i SUN), etter test (1 uke etter den siste økten i SUN), og tre, seks og ni måneder etter etter test (oppfølgingsvurderinger).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Joana Carvalho, PhD, William James Center for Research, Department of Education and Psychology, University of Aveiro
  • Hovedetterforsker: Eunice Carmo, MSc, Center for Psychology at University of Porto

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Solprogrammet

Abonnere