Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające wpływ terapii tocilizumabem + DMARD na objawy przedmiotowe i podmiotowe u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

1 listopada 2016 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą wpływu tocilizumabu na zmniejszenie objawów przedmiotowych i podmiotowych u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i niewystarczającą odpowiedzią na terapię DMARD

W tym 2-ramiennym badaniu porównane zostanie bezpieczeństwo i skuteczność, w odniesieniu do zmniejszenia objawów przedmiotowych i podmiotowych, tocilizumabu w porównaniu z placebo w skojarzeniu z tradycyjnym lekiem przeciwreumatycznym modyfikującym przebieg choroby (DMARD) u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (RZS). ), którzy mieli niewystarczającą odpowiedź na obecną terapię DMARD. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej tocilizumab w dawce 8 mg/kg dożylnie lub placebo dożylnie co 4 tygodnie, w połączeniu ze stabilną terapią DMARD. Przewidywany czas leczenia w ramach badania to 3-12 miesięcy, a docelowa wielkość próby to ponad 500 osób.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1220

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Afryka Południowa
      • Durban, Afryka Południowa, 4001
      • Pretoria, Afryka Południowa, 0002
      • Radiokop, Afryka Południowa, 2040
  • Argentyna
      • Buenos Aires, Argentyna, C1015ABO
      • Buenos Aires, Argentyna, C1428DQG
      • Rosario, Argentyna, S2000PBJ
  • Australia
      • Parkville, Australia, 3052
      • Sydney, Australia, 2050
  • Brazylia
      • Campinas, Brazylia, 13060-803
      • Goiania, Brazylia, 74653-050
      • Rio de Janeiro, Brazylia, 20551-030
  • Chiny
      • Beijing, Chiny, 100044
      • Beijing, Chiny, 100032
      • Shanghai, Chiny, 200127
      • Shanghai, Chiny, 200433
  • Federacja Rosyjska
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 115522
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 105203
      • Moscow, Federacja Rosyjska, 117049
      • Ryazan, Federacja Rosyjska, 390026
      • St Petersburg, Federacja Rosyjska, 190068
      • St Petersburg, Federacja Rosyjska, 191015
      • Tula, Federacja Rosyjska, 300053
  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia, 00280
      • Jyväskylä, Finlandia, 40620
  • Francja
      • Boulogne-billancourt, Francja, 92104
      • Clermont-ferrand, Francja, 63003
      • Grenoble, Francja, 38042
      • Limoges, Francja, 87042
      • Marseille, Francja, 13285
      • Montpellier, Francja, 34295
      • Nantes, Francja, 44035
      • Paris, Francja, 75181
      • Pierre Benite, Francja, 69495
      • Rennes, Francja, 35203
      • Saint-etienne, Francja, 4200
      • Tours, Francja, 37044
  • Hiszpania
      • Barakaldo, Hiszpania, 48903
      • Madrid, Hiszpania, 28040
      • Madrid, Hiszpania, 28046
      • Malaga, Hiszpania, 29010
      • Pontevedra, Hiszpania, 36001
      • Santiago de Compostela, Hiszpania, 15706
  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 852
      • Tuen Mun, Hongkong, 852
  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A 1M3
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 2B6
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 1A2
    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1V 3M7
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 0W8
  • Kostaryka
      • San Jose, Kostaryka, 10103
  • Meksyk
      • Leon, Meksyk, 37000
      • Mexico City, Meksyk, 07760
      • Mexico City, Meksyk, 14050
      • Tijuana, Meksyk, 22320
  • Niemcy
      • Aachen, Niemcy, 52064
      • Essen, Niemcy, 45239
      • Hildesheim, Niemcy, 31134
      • München, Niemcy, 80335
      • Osnabrück, Niemcy, 49074
      • Sendenhorst, Niemcy, 48324
      • Stuttgart, Niemcy, 70469
  • Panama
      • Panama City, Panama, 32400
  • Republika Czeska
      • Hradec Kralove, Republika Czeska, 500 05
      • Praha, Republika Czeska, 128 50
      • Praha, Republika Czeska, 140 59
  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Stany Zjednoczone, 85208
      • Paradise Valley, Arizona, Stany Zjednoczone, 85253
      • Peoria, Arizona, Stany Zjednoczone, 85381
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85258
      • Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85723
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
      • Palm Desert, California, Stany Zjednoczone, 92260
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
      • San Jose, California, Stany Zjednoczone, 95126
      • Upland, California, Stany Zjednoczone, 91786
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20006
    • Florida
      • Delray Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33484
      • Jupiter, Florida, Stany Zjednoczone, 33458
      • Palm Habor, Florida, Stany Zjednoczone, 34684
      • Palm Harbor, Florida, Stany Zjednoczone, 34684
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33609
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
      • Springfield, Illinois, Stany Zjednoczone, 62704
      • Vernon Hills, Illinois, Stany Zjednoczone, 60061
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
    • Kentucky
      • Bowling Green, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42102
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70808
      • Shreverport, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71103
    • Maryland
      • Frederick, Maryland, Stany Zjednoczone, 21702
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48910
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55805
      • Eagan, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55121
      • St. Louis Park, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55426
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63117
      • Springfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 65807
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68516
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Stany Zjednoczone, 89502
    • New Jersey
      • Clifton, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07012
      • Haddon Heights, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08035
      • New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08903
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87131
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
      • Plainview, New York, Stany Zjednoczone, 11803
      • Roslyn, New York, Stany Zjednoczone, 11576
      • Smithtown, New York, Stany Zjednoczone, 11787
      • Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27704
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27609
      • Winston Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Stany Zjednoczone, 44122
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45219
      • Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45408
      • Gallipolis, Ohio, Stany Zjednoczone, 45631
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73112
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73103
      • Tulsa, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 74104
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Stany Zjednoczone, 97504
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18103
      • Bethlehem, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 18015
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19152
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15261
      • Rockledge, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19046
      • Willow Grove, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19090
    • Rhode Island
      • Johnston, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02919
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29406
    • Tennessee
      • Hixson, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37343
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78705
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77074
      • Mesquite, Texas, Stany Zjednoczone, 75150
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05401
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Stany Zjednoczone, 22204
    • Washington
      • Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99204
      • Tacoma, Washington, Stany Zjednoczone, 98405
      • Vancouver, Washington, Stany Zjednoczone, 98664
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54601
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja, 171 76
      • Umea, Szwecja, 90185
  • Tajlandia
      • Bangkok, Tajlandia, 10400
      • Bangkok, Tajlandia, 10330
      • Chiang Mai, Tajlandia, 50200

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci w wieku co najmniej 18 lat z czynnym RZS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego od co najmniej 6 miesięcy;
  • niewystarczająca odpowiedź na obecne terapie przeciwreumatyczne, w tym 1 lub więcej tradycyjnych DMARDs;
  • stabilna terapia DMARD przez co najmniej 8 tygodni przed rozpoczęciem badania;
  • pacjentki w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji.

Kryteria wyłączenia:

  • poważna operacja (w tym operacja stawów) w ciągu 8 tygodni przed rozpoczęciem badania lub planowana operacja w ciągu 6 miesięcy po rozpoczęciu badania;
  • pacjentów, u których wcześniej nie powiodło się leczenie czynnikiem przeciwnowotworowym;
  • kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 1
Lek: tocilizumab [RoActemra/Actemra]
8 mg/kg dożylnie co 4 tygodnie
Komparator placebo: 2
Lek: Placebo
iv co 4 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z odpowiedzią ACR 20
Ramy czasowe: Tydzień 24
Tydzień 24

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
AE, parametry laboratoryjne, parametry życiowe.
Ramy czasowe: Przez cały okres studiów
Przez cały okres studiów
Odsetek pacjentów z odpowiedziami ACR 50 i ACR 70.
Ramy czasowe: Tydzień 24
Tydzień 24
Średnie zmiany parametrów zestawu podstawowego ACR
Ramy czasowe: Tydzień 24
Tydzień 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Hoffmann-La Roche

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 marca 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 marca 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 marca 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • WA18063

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na tocilizumab [RoActemra/Actemra]

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami