Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie balonu wewnątrzżołądkowego bez zabiegu: czy jest skuteczny i bezpieczny?

18 maja 2017 zaktualizowane przez: Saud AL-Subaie, Amiri Hospital
prospektywny wpływ balonu elipsy wewnątrzżołądkowej na utratę masy ciała dla określonego BMI. w tym badaniu zaproponowano również ocenę bezpieczeństwa balonu Elipse

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Częstość występowania otyłości wzrasta na całym świecie, a Kuwejt jest obecnie uważany za kraj z najbardziej otyłą populacją1. W związku z tym dokonano standaryzacji procedur odchudzania według wskaźnika masy ciała (BMI), zachowując bardziej zaawansowane operacje dla otyłości II stopnia (BMI 35-39,9) i powyżej, z uwzględnieniem innych czynników, takich jak np. otyłość - choroby współistniejące. Dla pacjentów, którzy zostali zaliczeni do kategorii nadwagi (BMI = 25-29,9) i otyłości I stopnia (BMI 30-34,9), po niepowodzeniu prób dietetycznych możliwości odchudzania są ograniczone. Do najbardziej pożądanych opcji należą różne rodzaje balonów żołądkowych. Udowodniono, że konwencjonalne endoskopowe balony żołądkowe są bezpieczne i skuteczne, a utrata nadmiernej masy ciała (%EWL) wynosi 25-50%2. Nowy balon żołądkowy do połykania, nazwany Elipse, został niedawno wprowadzony na rynek w Kuwejcie i stał się bardzo popularny ze względu na jego unikalną koncepcję „bez procedury”.

Elipse to urządzenie odchudzające, które nie wymaga znieczulenia, endoskopii ani operacji na swoim „wejściu” lub „wyjściu”. Został zaprojektowany jako kapsułka do połknięcia, która przekształca się w balon w żołądku po napełnieniu go płynem o miareczkowaniu PH przez podłączony cewnik. Działa poprzez ograniczenie żołądka, w wyniku czego utratę wagi osiąga się poprzez zmniejszenie ogólnej ilości przyjmowanego pokarmu. Cztery miesiące później część plastra z balonikiem zostaje zrzucona, a płyn jest stopniowo wydalany z żołądka. Później płyn i cienka papierowa ściana balonu przechodzą przez przewód pokarmowy, aż zostaną wydalone.

Niniejsze prospektywne badanie ma na celu obserwację skuteczności i bezpieczeństwa bezzabiegowego balonu żołądkowego Elipse jako narzędzia wspomagającego odchudzanie stosowanego u wszystkich pacjentów w naszej klinice, którzy spełniają kryteria i zostali poddani zabiegowi założenia przez jednego chirurga. W tym artykule dzielimy się naszymi doświadczeniami dotyczącymi tego nowego typu balonu, ponieważ Kuwejt jest jednym z pierwszych krajów, które rozpoczęły oficjalną praktykę z tym nowym urządzeniem, a danych w literaturze wciąż brakuje.

Jest to prospektywne badanie pilotażowe obejmujące 48 pacjentów, którym ten sam chirurg w poliklinice Faisal w Kuwejcie wszczepił balon Elipse w okresie sześciu miesięcy od lipca 2016 do stycznia 2017. Po założeniu, pacjentów obserwowano przez okres czterech miesięcy do spodziewanego dnia wydalenia. Masę ciała, BMI i obwód talii obliczono przed założeniem oraz 1, 2 i 4 miesiące po założeniu w klinice. Pacjentów zachęcano również do wysyłania co tydzień danych dotyczących składu ciała pocztą elektroniczną przy użyciu domowej wagi elektronicznej. Rejestrowano wszystkie dane dotyczące trudności lub zdarzeń niepożądanych podczas zabiegu. Podczas ostatniej wizyty pacjentom wręczono prosty kwestionariusz w celu określenia zaangażowania w instrukcje około i po zabiegu, objawów i ich ciężkości napotkanych po założeniu i wydaleniu, całkowitych poniesionych kosztach i zadowoleniu pacjentów. Zgodę etyczną uzyskano od Ministerstwa Zdrowia w Kuwejcie i krajowej komisji etycznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

wszyscy pacjenci przeszli założenie elipsy od lipca 2016 do stycznia 2017 z:

  • BMI 27-40
  • Wiek 18-65 lat
  • Nieudane wielokrotne próby diety
  • Zmotywowani realistycznymi oczekiwaniami dotyczącymi utraty wagi, gotowi i zaangażowani w przestrzeganie programu odchudzania kierowanego przez lekarza.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z zaburzeniami odżywiania o podłożu psychicznym (np. objadanie się, bulimia itp.)
  • Pacjenci z historią operacji w obrębie jamy brzusznej i/lub miednicy Z WYŁĄCZENIEM tylko JEDNEJ z następujących operacji, które przeprowadzono co najmniej 12 miesięcy przed zabiegiem Elipse™: cięcie cesarskie, laparoskopia diagnostyczna, laparoskopowa appendektomia, cholecystektomia laparoskopowa.
  • Pacjent miał wcześniej operację bariatryczną lub żołądkową.
  • Pacjent ma historię ostrego zapalenia trzustki.
  • Pacjent ma historię niedrożności jelita cienkiego.
  • Pacjent ma w wywiadzie/lub objawy przedmiotowe i/lub podmiotowe choroby przełyku, żołądka lub dwunastnicy, w tym między innymi przepukliny rozworu przełykowego >2 cm (cm), choroby zapalne, nowotwory i żylaki.
  • Pacjenci z nieprawidłowym mechanizmem połykania.
  • Pacjenci z nowotworem, chorobą zapalną, krwawieniem lub innym zaburzeniem przewodu pokarmowego w wywiadzie.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa wkładania kapsułek Elipse
Wszyscy pacjenci, którzy założyli kapsułkę elipse w jednej klinice
Częstość występowania otyłości wzrasta na całym świecie, a Kuwejt jest obecnie uważany za kraj z najbardziej otyłą populacją1. W związku z tym dokonano standaryzacji procedur odchudzania według wskaźnika masy ciała (BMI), zachowując bardziej zaawansowane operacje dla otyłości II stopnia (BMI 35-39,9) i powyżej, z uwzględnieniem innych czynników, takich jak np. otyłość - choroby współistniejące. Dla pacjentów, którzy zostali zaliczeni do kategorii nadwagi (BMI = 25-29,9) i otyłości I stopnia (BMI 30-34,9), po niepowodzeniu prób dietetycznych możliwości odchudzania są ograniczone. Do najbardziej pożądanych opcji należą różne rodzaje balonów żołądkowych. Udowodniono, że konwencjonalne endoskopowe balony żołądkowe są bezpieczne i skuteczne, a utrata nadmiernej masy ciała (%EWL) wynosi 25-50%2. Nowy balon żołądkowy do połykania, nazwany Elipse, został niedawno wprowadzony na rynek w Kuwejcie i stał się bardzo popularny ze względu na jego unikalną koncepcję „bez procedury”.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
utrata masy ciała
Ramy czasowe: 4 miesiące
utrata masy ciała
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
objawy i ich nasilenie
Ramy czasowe: 4 miesiące
nudności, wymioty, ból brzucha
4 miesiące
satysfakcja pacjenta
Ramy czasowe: 4 miesiące

ogólna satysfakcja pacjenta:

pacjenci otrzymali krótki kwestionariusz ze skalą od (0 do 10) dla każdego: łatwości zabiegu, objawów i ciężkości, zadowolenia z wyników i całkowitych kosztów.

4 miesiące
Całkowity koszt
Ramy czasowe: 4 miesiące
całkowity koszt poniesiony na tę procedurę
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AmiriH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Jest to badanie przeznaczone do publikacji w międzynarodowym czasopiśmie chirurgicznym do udostępnienia wszystkim klinicystom korzystającym z tego urządzenia

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wewnątrzżołądkowe urządzenie Elipse

Wyszukaj podobne próby