Odstawienie TKI u pacjentów z CML w Chinach (TFR_china)
Odstawienie inhibitora kinazy tyrozynowej u dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w Chinach
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Chiny, 518035
- Rekrutacyjny
- Shenzhen Second People's Hospital
-
Kontakt:
- Xin Du, MD
- Numer telefonu: 8196 075583366388
- E-mail: duxingz@medmail.com.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli z CML-CP/AP i chęć odstawienia TKI;
- Z ≥ 5 lat pierwszej linii imatynibu, osiągnął MMR (główną odpowiedź molekularną) w ciągu 2 lat, z ≥ 2 lat MR (odpowiedź molekularna) 4,5;
- Osiągnięto MMR w pierwszej linii leczenia imatynibem, z nilotynibem ≥ 2 lata, z MR 4,5 ≥ 1 roku;
- Niepowodzenie leczenia pierwszego rzutu imatynibem, osiągnięto MMR w ciągu 1 roku w przypadku nilotynibu, z ≥ 2 latami MR4,5;
- Z ≥ 3-letnim leczeniem pierwszego rzutu imatynibem, osiągnął MMR w 1 rok, z ≥ 2-letnim MR4,5.
Kryteria wyłączenia:
- Zdiagnozowano CML-BP przed leczeniem TKI;
- Z odstawieniem TKI trwającym ponad 30 dni w pierwszym roku;
- Z odstawieniem TKI średnio ponad 30 dni rocznie;
- Zmniejszono dawkę leczenia TKI bez instrukcji;
- Przeniesiono do TKI drugiej generacji po oporności na imatynib.
- W ramach leczenia transplantacji komórek macierzystych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa likwidacyjna TKI
Zakwalifikowani pacjenci będą podejmować odstawienie TKI pod warunkiem wyrażenia świadomej zgody i częstego monitorowania zgodnie z wytycznymi klinicznymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik remisji molekularnej
Ramy czasowe: w wieku 12 miesięcy
|
Szybkość remisji molekularnej
|
w wieku 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych związanych z brakiem leczenia
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
Nawrót
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Nawrót molekularny CML
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
|
QoL
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
EROTC-QLQ-C30 i EROTC-QLQ-CML-24
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201733572018022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Białaczka
-
NCT07223190Jeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia