TKI-Abbruch bei CML-Patienten in China (TFR_china)
Absetzen des Tyrosinkinase-Inhibitors bei erwachsenen Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in China
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, China, 518035
- Rekrutierung
- Shenzhen Second People's Hospital
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Kontakt:
- Xin Du, MD
- Telefonnummer: 8196 075583366388
- E-Mail: duxingz@medmail.com.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene mit CML-CP/AP und Bereitschaft zum Absetzen von TKI;
- Mit ≥ 5 Jahren Erstbehandlung von Imatinib, erreichte MMR (Major Molecular Response) in 2 Jahren, mit ≥ 2 Jahren MR (Molecular Response) 4,5;
- Erreichte MMR mit Erstlinien-Imatinib, mit ≥ 2 Jahren Nilotinib, mit ≥ 1 Jahr MR4,5;
- Versagen mit Frontline-Imatinib, erreichte MMR in 1 Jahr mit Nilotinib, mit ≥ 2 Jahren MR4,5;
- Mit ≥ 3 Jahren Erstlinien-Imatinib, erreichte MMR in 1 Jahr, mit ≥ 2 Jahren MR4,5.
Ausschlusskriterien:
- Vor TKI-Behandlung mit CML-BP diagnostiziert;
- Bei einem TKI-Absetzen von über 30 Tagen im ersten Jahr;
- Bei einem TKI-Absetzen von über 30 Tagen im Durchschnitt jährlich;
- Reduzierte die Dosierung der TKI-Behandlung ohne Anweisungen;
- Übertragung auf die TKI der zweiten Generation nach Resistenz gegen Imatinib.
- Unter der Behandlung der Stammzellentransplantation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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TKI Abkündigungsgruppe
Die eingeschriebenen Patienten werden das TKI-Absetzen unter den Bedingungen einer Einverständniserklärung und einer häufigen Überwachung gemäß der klinischen Richtlinie vornehmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Molekulare Remissionsrate
Zeitfenster: mit 12 Monaten
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Die molekulare Remissionsrate
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mit 12 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Inzidenz von behandlungsfreien Nebenwirkungen
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Wiederauftreten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Molekulares Wiederauftreten der CML
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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QoL
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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EROTC-QLQ-C30 und EROTC-QLQ-CML-24
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 201733572018022
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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