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Interruzione del TKI nei pazienti con LMC in Cina (TFR_china)
Interruzione dell'inibitore della tirosin-chinasi in pazienti adulti con leucemia mieloide cronica in Cina
L'obiettivo principale di questo studio è descrivere il mantenimento della remissione molecolare dopo la disconnessione dell'inibitore della tirosina chinasi (TKI) nei pazienti con leucemia mieloide cronica (LMC) in Cina nel contesto della pratica clinica del mondo reale.
Questo è uno studio di registro prospettico post-marketing, non interventistico, a braccio singolo, in pazienti adulti con fase cronica (CP) e fase accelerata (AP) in Cina.
I pazienti verranno reclutati consecutivamente dai siti dello studio durante il periodo di arruolamento.
I pazienti arruolati intraprenderanno l'interruzione del TKI in condizioni di consenso informato e monitoraggio frequente secondo le linee guida cliniche.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento
Condizioni
Condizioni
La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.
Gli inibitori della tirosina chinasi (TKI) sono lo standard di cura per i pazienti con leucemia mieloide cronica (LMC) in fase cronica.
Imatinib, il primo TKI competitivo ATP, ha ricevuto l'approvazione per l'uso sulla base di un beneficio di sopravvivenza drammatico e duraturo.
Altri TKI, i composti di seconda generazione dasatinib, nilotinib e bosutinib e il farmaco di terza generazione ponatinib, sono stati progettati e testati per una maggiore potenza specifica del bersaglio.
Con lo sviluppo di questi efficaci trattamenti TKI, il carico di malattia della LMC può essere ridotto a livelli minimi e i pazienti affetti da LMC possono avere un'aspettativa di vita simile a quella della popolazione generale.
Sebbene il trattamento con TKI possa determinare una remissione molecolare profonda e stabile, le linee guida per il trattamento della LMC raccomandano che i pazienti continuino il trattamento con TKI a tempo indeterminato.
Tuttavia, la terapia cronica con TKI può causare reazioni avverse correlate al farmaco e costituire difficoltà finanziarie, che possono comportare una minore aderenza alla terapia.
Pertanto, il concetto di una terapia permanente con TKI è stato quindi messo in discussione e le strategie di remissione senza trattamento (TFR) presto integreranno la pratica clinica. Il TFR può essere definito come la capacità di mantenere la remissione molecolare senza assumere alcuna terapia con TKI.
Gli studi hanno dimostrato la fattibilità del TFR di successo.
Negli studi STIM e TWISTER, è stata proposta l'interruzione di imatinib a condizione che i pazienti avessero raggiunto una risposta molecolare profonda per un certo periodo.
La probabilità a 2 anni di mantenere livelli di risposta molecolare così profondi senza alcuna terapia con TKI era del 38% in STIM e del 47% in TWISTER.
Successivamente, sono stati condotti diversi studi che hanno confermato che la remissione senza imatinib era possibile.
È stata anche studiata l'interruzione dei TKI di nuova generazione e ha indicato che dasatinib o nilotinib possono promuovere l'accesso alle strategie TFR rispetto a imatinib.
La TFR sta per diventare un obiettivo importante nella pratica clinica, implicando un'alternanza nelle linee guida per la gestione della LMC nel prossimo futuro.
Tipo di studio
Tipo di studio
Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
98
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione target è costituita da pazienti affetti da LMC in trattamento con TKI in Cina.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Adulti con LMC-CP/AP e disponibilità all'interruzione del TKI;
Con imatinib in prima linea ≥ 5 anni, ha raggiunto MMR (risposta molecolare maggiore) in 2 anni, con MR (risposta molecolare) ≥ 2 anni 4,5;
MMR raggiunto con imatinib in prima linea, con nilotinib ≥ 2 anni, con MR ≥ 1 anno4,5;
Fallimento con imatinib in prima linea, raggiunto MMR in 1 anno con nilotinib, con ≥ 2 anni MR4.5;
Con imatinib in prima linea da ≥ 3 anni, raggiunto MMR in 1 anno, con MR4,5 da ≥ 2 anni.
Criteri di esclusione:
Diagnosi di LMC-BP prima del trattamento con TKI;
Con un'interruzione del TKI di oltre 30 giorni nel primo anno;
Con un'interruzione TKI di oltre 30 giorni in media all'anno;
Ridotto il dosaggio del trattamento TKI senza istruzioni;
Trasferito ai TKI di seconda generazione dopo resistenza a imatinib.
Sotto il trattamento del trapianto di cellule staminali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Modelli osservazionali: Coorte
Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
1
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte
Gruppo / Coorte
Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Gruppo di interruzione TKI
I pazienti arruolati intraprenderanno l'interruzione del TKI in condizioni di consenso informato e monitoraggio frequente secondo le linee guida cliniche.
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di remissione molecolare
Lasso di tempo: a 12 mesi
Il tasso di remissione molecolare
a 12 mesi
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Incidenza di eventi avversi correlati all'assenza di trattamento
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Ricorrenza
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Recidiva molecolare di LMC
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
QoL
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
EROTC-QLQ-C30 e EROTC-QLQ-CML-24
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2017
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 maggio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 marzo 2022
Ultimo verificato
Ultimo verificato
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
201733572018022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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