Wpływ kiwi na dystrybucję i tranzyt płynów żołądkowo-jelitowych u zdrowych ochotników (KIWI)
Zaparcie jest szeroko rozpowszechnionym i powszechnym problemem, w przypadku którego dana osoba ma trudności i/lub bolesne otwieranie jelit. Obecne leczenie polega na stosowaniu leków zwanych środkami przeczyszczającymi. Kiwi jest powszechnie dostępnym pokarmem, który, jak wykazano, ma pewne właściwości przeczyszczające. Przyczyna tego jest nieznana. Nieinwazyjne techniki obrazowania medycznego, takie jak obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego, umożliwiają teraz wykonywanie zdjęć jelita i jego zawartości. Grupa badawcza Nottingham GI MRI specjalizuje się w tych technikach iw tym badaniu wykorzystuje takie obrazy do oceny zmian wywołanych przez kiwi w treści jelitowej, aby lepiej zrozumieć, w jaki sposób pomaga on pacjentom z zaparciami.
Ochotnicy zostaną poproszeni o poddanie się 2 badaniom, w których będą przyjmowali kiwi lub placebo (napój z cukrem) dwa razy dziennie przez 2 dni, a następnie spędzą dzień badania, podczas którego zostaną nakarmieni większą ilością kiwi/placebo oraz normalnym jedzeniem i obrazować ich jelita w odstępach czasu. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie dzienniczka kału, aby określić, czy doświadczają efektu przeczyszczającego.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
- Tło. Przewlekłe zaparcia dotykają około 17% populacji na całym świecie i pozostają niezaspokojoną potrzebą, ponieważ pacjenci są obecnie często niezadowoleni z leczenia Obecne metody leczenia, które stymulują ruchliwość okrężnicy lub osmotyczne środki przeczyszczające, skutecznie zwiększają częstość wypróżnień, ale często wiążą się z wzdęciami, skurczami i bólami brzucha dyskomfort. Co więcej, takie silne terapie przyjmowane z przerwami często powodują nieprawidłową zawartość okrężnicy i mogą powodować naprzemienne biegunki i brak stolca. Wielu pacjentów skorzystałoby z mniej skutecznego leczenia, które można by przyjmować codziennie. Owoce kiwi oferują taką alternatywę i wykazano, że zwiększają objętość i częstotliwość stolca. Sposób działania jest jednak niejasny. Kiwi zawiera 3% błonnika (około 1/3 nierozpuszczalnego) i zawiera około 3% polisacharydów nieskrobiowych, w tym pektyny, hemicelulozę i celulozę, o dużej zdolności zatrzymywania wody 1,5 razy większej niż w przypadku babki lancetowatej, powszechnie stosowanego środka przeczyszczającego. Korzystając z niedawno opracowanych i zatwierdzonych nowatorskich nieinwazyjnych technik MRI, Uniwersytet może ocenić pasaż i dystrybucję płynów w jelicie cienkim [4]. Uczelnia opracowała również metody oceny płynu, objętości i ruchliwości okrężnicy.
- Celuje. Ocena wpływu owoców kiwi na dystrybucję płynów żołądkowo-jelitowych.
- Protokół i metody eksperymentu. Randomizowane, kontrolowane placebo, dwukierunkowe badanie krzyżowe z udziałem N=15 zdrowych ochotników, oceniające odpowiedź (w porównaniu z wartościami wyjściowymi) na 2 kiwi dziennie w porównaniu z placebo (28 g napoju z maltodekstryną dostarczającego 120 kcal, co odpowiada 2 owocom kiwi) dziennie. Po wizycie przesiewowej w celu potwierdzenia kwalifikowalności, uczestnicy badania zostaną losowo przydzieleni pod względem harmonogramu produktu testowego. Pacjenci będą wypełniać dzienny dzienniczek stolca, dokumentujący częstotliwość i konsystencję stolca za pomocą skali Bristol Stool Form Scale. Będą spożywać przydzielony testowy produkt począwszy od dnia 4. O godzinie 9 rano dnia 5 będą spożywać 5 znaczników tranzytu MRI, jak opisano poniżej, i odnotowywać czas spożycia. Markery zostaną zobrazowane po 24 godzinach (skanowanie linii bazowej dnia 6). W głównym dniu badania uczestnicy przybywają na czczo na noc i przechodzą skany na czczo przed spożyciem przydzielonego na ten dzień produktu testowego z 250 ml wody. Po 30 minutach uznawanych za Czas = 0 spożywają standardowy posiłek z puddingu ryżowego, jak stosowano w poprzednich badaniach. Następnie będą poddawane seryjnemu skanowaniu co godzinę przez 7 godzin, przyjmując drugą dawkę testowanego produktu plus 250 ml wody w czasie 180 minut. Trzecią dawkę przyjmuje się w 320 minucie, a następnie w 380 minucie drugi, większy posiłek testowy składający się z 400 g gotowego dania z makaronu z serem do podgrzewania w kuchence mikrofalowej (Sainsbury), 100 g plasterka sernika (Sainsbury) i 250 ml butelkowanej wody niegazowanej. Drugi posiłek testowy dostarcza ok. 1000 kcal. Końcowe skanowanie odbędzie się w czasie 420 minut, aby ocenić wpływ opróżniania jelita krętego na dystrybucję płynów żołądkowo-jelitowych. Następnie zostaną wpuszczeni do domów. Pomiędzy badaniami będą 2 tygodnie przerwy, aby zapewnić powrót do wartości wyjściowych. Pod koniec badania kolejnych 3 uczestników zostanie przeskanowanych dokładnie według tego samego protokołu, jednak z mniejszą dawką kiwi (2 owoce raz dziennie), aby określić, czy efekt jest nadal widoczny.
- Mierzalne punkty końcowe/moc statystyczna badania. Pierwszorzędowy punkt końcowy: wpływ kiwi na obszar T1 okrężnicy wstępującej pod krzywą od czasu 0-420.
Drugorzędowe punkty końcowe: Wpływ kiwi na następujące pomiary AUC na czczo i po posiłku 0-420 minut: 1) zawartość wody w jelicie cienkim 2) rosnąca (AC), poprzeczna (TC) i malejąca (DC) objętość okrężnicy. 3) Tranzyt markerów przez jelito oceniany na podstawie ważonego wyniku pozycji po 24 godzinach (WAPS24) 4) Ruchliwość okrężnicy 5) Opróżnianie żołądka z posiłku testowego 6) T1 AC i DC. Dane pilotażowe ze standardową dawką przeczyszczającą babki jajowatej 7 g t.d.s. wykazały zmianę T1 AUC 0-360 średniej (SD) 88 (55) s.min. Używając tych danych n=15 zdrowych ochotników da nam >90% mocy do wykrycia takiej różnicy.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Zjednoczone Królestwo
- University of Nottingham
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi ochotnicy, w wieku 18-65 lat, uzyskujący wyniki mieszczące się w normalnym zakresie objawów jelitowych ocenianych za pomocą GSRS.
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność odstawienia leku, który może zmienić pasaż przewodu pokarmowego.
- Przebyta operacja przewodu pokarmowego (z wyłączeniem cholecystektomii i appendektomii).
- Znana choroba zapalna jelit, celiakia.
- Znana nietolerancja kiwi.
- Niemożność odstawienia leków, które mogą zmienić pasaż jelitowy.
- Osoby uznane przez badacza za mało prawdopodobne, aby przestrzegały protokołu badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kiwi
Uczestnicy poprosili o spożywanie 2 owoców kiwi dwa razy dziennie przez 3 dni przed poddaniem się badaniu MRI
|
Uczestnicy będą przechodzić co godzinę skany MRI w dniu 3, aby ocenić zawartość płynu jelitowego
Kiwi
|
|
Komparator placebo: Kontrola
Uczestnicy zostali poproszeni o spożywanie napoju z cukrem o dopasowanej kaloryczności dwa razy dziennie przez 3 dni przed poddaniem się skanowi MRI
|
Uczestnicy będą przechodzić co godzinę skany MRI w dniu 3, aby ocenić zawartość płynu jelitowego
napój cukrowy o dopasowanej kaloryczności
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas relaksu w okrężnicy wstępującej
Ramy czasowe: 0 - 8 godzin
|
Powierzchnia pod krzywą okrężnicy wstępującej T1 mierzona w MRI w milisekundach.
Pomiary po 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 i 8 godzinach po interwencji
|
0 - 8 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zawartość wody w jelicie cienkim mierzona metodą MRI, w ml
Ramy czasowe: 0 - 8 godzin
|
Powierzchnia pod krzywą zmiany wody w jelicie cienkim, 0-8 godzin, mierzona metodą MRI, w ml Pomiary 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 i 8 godzin po interwencji
|
0 - 8 godzin
|
|
Objętość okrężnicy
Ramy czasowe: 0 - 8 godzin
|
Rosnąca (AC), poprzeczna (TC) i zstępująca (DC) objętość okrężnicy, mierzona metodą MRI, w ml Podane dane: AUC dla całej okrężnicy Pomiary w 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 i 8 godziny po interwencji
|
0 - 8 godzin
|
|
Czas tranzytu okrężnicy
Ramy czasowe: 24 godz
|
Tranzyt markerów przez jelita oceniany na podstawie średniej ważonej punktacji pozycji (całkowity wynik 0-7, obliczony na podstawie wyniku 0-7 dla każdej z 5 pigułek markerowych) po 24 godzinach na MRI. Niższy wynik wskazuje na szybsze przejście.
|
24 godz
|
|
Nawyk jelitowy
Ramy czasowe: 7 dni
|
Ocena częstości wypróżnień za pomocą dzienniczka Podane dane: częstość wypróżnień
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- A200317
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Skan MRI
-
NCT07492043Jeszcze nie rekrutacjaRak piersi | Rak przewodowy in situ
-
NCT06797752RekrutacyjnyKrwotok podpajęczynówkowy | Krwotok śródmózgowy | Ciężkie uszkodzenie mózgu | OCTA
-
NCT06800326RekrutacyjnyChoroba Leśniowskiego-Crohna
-
NCT02971527ZakończonyBadanie kliniczne | Porównawcze badania skuteczności | Bezpieczeństwo sprzętu
-
NCT03152747ZakończonyZaćma | Krótkowzroczność | Pseudofakiczne odwarstwienie siatkówki | Refrakcyjna wymiana soczewek
-
NCT06050720Zakończony
-
NCT02854891Nieznany
-
NCT04038736Zakończony
-
NCT07253337Aktywny, nie rekrutującyEfekt ekstrakcji przedtrzonowców na siłę zgryzu