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Effetto dei kiwi sulla distribuzione e sul transito del fluido gastrointestinale in volontari sani (KIWI)

18 marzo 2019 aggiornato da: Robin Spiller, University of Nottingham

La stitichezza è un problema diffuso e comune in cui una persona trova difficile e/o doloroso aprire le viscere. L'attuale trattamento è l'uso di farmaci chiamati lassativi. Il kiwi è un alimento ampiamente disponibile che ha dimostrato di possedere alcune proprietà lassative. La causa di ciò è sconosciuta. Tecniche di imaging medico non invasive come la risonanza magnetica ora consentono di scattare foto dell'intestino e del suo contenuto. Il gruppo di ricerca Nottingham GI MRI è specializzato in queste tecniche e in questo studio utilizza tali immagini per valutare i cambiamenti indotti nel contenuto intestinale dal kiwi per migliorare la comprensione di come aiuta i pazienti con stitichezza.

Ai volontari verrà chiesto di sottoporsi a 2 studi in cui assumeranno kiwi o placebo (bevanda zuccherata) due volte al giorno per 2 giorni e poi trascorrono una giornata di studio in cui riceveranno più kiwi/placebo e del cibo normale e immagina il loro intestino a intervalli. Ai partecipanti verrà chiesto di completare un diario delle feci per determinare se sperimentano un effetto lassativo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  1. Sfondo. La stitichezza cronica colpisce circa il 17% della popolazione mondiale e rimane un importante bisogno insoddisfatto poiché i pazienti sono attualmente spesso insoddisfatti del trattamento Gli attuali trattamenti che stimolano la motilità propulsiva del colon o i lassativi osmotici hanno successo nell'aumentare la frequenza delle feci ma sono spesso associati a gonfiore, crampi e disturbi addominali malessere. Inoltre, trattamenti così potenti assunti in modo intermittente spesso creano contenuti anormali nel colon e possono provocare un'alternanza tra diarrea e assenza di feci. Molti pazienti trarrebbero beneficio da un trattamento meno potente che potrebbe essere assunto quotidianamente. I kiwi offrono una tale alternativa e hanno dimostrato di aumentare il volume e la frequenza delle feci. La modalità di azione tuttavia non è chiara. Il kiwi contiene il 3% di fibra (circa 1/3 insolubile) e contiene circa il 3% di polisaccaridi non amidacei tra cui pectine, emicellulosa e cellulosa, con un'elevata capacità di ritenzione idrica 1,5 volte quella dell'ispagula, un lassativo comunemente usato. Utilizzando nuove tecniche di risonanza magnetica non invasive recentemente sviluppate e convalidate, l'Università può valutare il transito e la distribuzione dei fluidi nell'intestino tenue [4]. L'Università ha anche sviluppato metodi per valutare il liquido, i volumi e la motilità del colon.
  2. Obiettivi. Per valutare l'effetto del kiwi sulla distribuzione del fluido gastrointestinale.
  3. Protocollo e metodi sperimentali. Uno studio incrociato a 2 vie, randomizzato, controllato con placebo, condotto su N=15 volontari sani per valutare la risposta (rispetto ai valori basali) di 2 kiwi due volte al giorno rispetto al placebo (28 g di bevanda a base di maltodestrina che fornisce 120 kcal pari a quella di 2 kiwi) al giorno. Dopo una visita di screening per confermare l'idoneità, i soggetti dello studio verranno randomizzati in base al programma del prodotto di prova. I soggetti completeranno un diario giornaliero delle feci documentando la frequenza e la consistenza delle feci utilizzando la Bristol Stool Form Scale. Consumeranno il prodotto di prova assegnato a partire dal giorno 4. Alle 9 del mattino del giorno 5 ingeriranno 5 marcatori di transito MRI come descritto di seguito e annoteranno l'ora dell'ingestione. I marcatori verranno ripresi a 24 ore (scansione di riferimento del giorno 6). Il giorno dello studio principale, i soggetti arriveranno a digiuno durante la notte e saranno sottoposti a scansioni a digiuno prima di consumare il prodotto di prova assegnato quel giorno con 250 ml di acqua. Dopo 30 minuti considerati Tempo = 0 consumeranno un pasto standard di budino di riso come utilizzato negli studi precedenti. Saranno quindi sottoposti a scansione seriale ogni ora per 7 ore prendendo la seconda dose del prodotto di prova più 250 ml di acqua al tempo di 180 minuti. La terza dose viene assunta a 320 minuti, seguita a 380 minuti da un secondo pasto di prova più grande composto da 400 g di pasto pronto con maccheroni al formaggio (Sainsbury), 100 g di fetta di cheesecake (Sainsbury) e 250 ml di acqua naturale in bottiglia. Il secondo pasto di prova fornisce ca. 1000 kcal. La scansione finale durerà al tempo 420 minuti per valutare l'effetto dello svuotamento ileale sulla distribuzione del fluido gastrointestinale. Saranno quindi ammessi a casa. Ci saranno 2 settimane tra gli studi per garantire il ritorno al basale. Alla fine dello studio altri 3 partecipanti verranno scansionati esattamente nello stesso protocollo, ma con una dose inferiore di kiwi (2 frutti una volta al giorno) per determinare se l'effetto è ancora visibile.
  4. Punti finali misurabili/potere statistico dello studio. Endpoint primario: effetto dei kiwi sull'area T1 del colon ascendente sotto la curva dal tempo 0-420.

Endpoint secondari: Effetto del kiwi sulle seguenti misure sia a digiuno che postprandiale AUC 0-420 minuti: 1) contenuto idrico dell'intestino tenue 2) volumi del colon ascendenti (AC), trasversali (TC) e discendenti (DC). 3) Transito dei marcatori attraverso l'intestino come valutato dal punteggio di posizione ponderato a 24 ore (WAPS24) 4) Motilità del colon 5) Svuotamento gastrico del pasto di prova 6) T1 di AC e DC. Dati pilota con una dose lassativa standard di ispagula 7 g t.d.s. ha mostrato un cambiamento di T1 AUC 0-360 della media (DS) 88 (55) sec.min. L'utilizzo di questi dati n = 15 volontari sani ci darà una potenza > 90% per rilevare tale differenza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito
        • University of Nottingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani con punteggio compreso nell'intervallo normale per i sintomi intestinali valutati utilizzando il GSRS, di età compresa tra 18 e 65 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Incapacità di interrompere il trattamento che può alterare il transito gastrointestinale.
  2. Precedenti interventi chirurgici gastrointestinali (escluse colecistectomia e appendicectomia).
  3. Malattia infiammatoria intestinale nota, malattia celiaca.
  4. Intolleranza nota al kiwi.
  5. Incapacità di sospendere i farmaci che possono alterare il transito intestinale.
  6. - Soggetti considerati dallo sperimentatore improbabili che rispettino il protocollo dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Kiwi
Ai partecipanti è stato chiesto di consumare 2 kiwi due volte al giorno per 3 giorni prima di sottoporsi alla risonanza magnetica
I partecipanti saranno sottoposti a scansioni MRI orarie il giorno 3 per valutare il contenuto di liquidi intestinali
Kiwi
Comparatore placebo: Controllo
I partecipanti hanno chiesto di consumare una bevanda zuccherata con calorie abbinate due volte al giorno per 3 giorni prima di sottoporsi alla risonanza magnetica
I partecipanti saranno sottoposti a scansioni MRI orarie il giorno 3 per valutare il contenuto di liquidi intestinali
bevanda zuccherata ad alto contenuto calorico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di rilassamento nel colon ascendente
Lasso di tempo: 0 - 8 ore
Area sotto la curva del colon ascendente T1 misurata alla risonanza magnetica, in millisecondi. Misurazioni a 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 e 8 ore dopo l'intervento
0 - 8 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Contenuto idrico dell'intestino tenue misurato mediante risonanza magnetica, in mL
Lasso di tempo: 0 - 8 ore
Area sotto la curva di variazione dell'acqua dell'intestino tenue, 0-8 ore, misurata mediante risonanza magnetica, in mL Misurazioni a 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 e 8 ore dopo l'intervento
0 - 8 ore
Volume del colon
Lasso di tempo: 0 - 8 ore
Volumi del colon ascendenti (AC), trasversali (TC) e discendenti (DC), misurati mediante MRI, in mL Dati forniti: AUC per il colon totale Misurazioni a 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 e 8 ore post-intervento
0 - 8 ore
Tempo di transito nel colon
Lasso di tempo: 24 ore
Transito dei marcatori attraverso l'intestino come valutato dal punteggio di posizione medio ponderato (punteggio totale 0-7, calcolato da un punteggio di 0-7 di ciascuna delle 5 pillole marcatore) a 24 ore su MRI Un punteggio più basso indica un transito più veloce.
24 ore
Abitudine intestinale
Lasso di tempo: 7 giorni
Valutazione, tramite Diario, della frequenza delle evacuazioni Dati forniti: frequenza delle evacuazioni
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 giugno 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A200317

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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