Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dożylnego fentanylu na występowanie nudności i wymiotów pooperacyjnych w zależności od czasu podania pod koniec wycięcia migdałków z adenotomią lub bez

6 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Yonsei University
Fentanyl jest powszechnie stosowanym lekiem w profilaktyce pobudzenia wybudzeniowego i zmniejszaniu bólu pooperacyjnego u dzieci po tonsillektomii. Jednak fentanyl może powodować pooperacyjne nudności i wymioty (PONV), co jest głównym docelowym działaniem niepożądanym, któremu stara się zapobiegać personel medyczny. Jednak niedawna metaanaliza wykazała, że ​​częstość występowania PONV może być różna w zależności od czasu podania fentanylu. Jednak projekt badawczy pacjentów włączonych do każdego badania, taki jak wiek, nazwa operacji i metoda znieczulenia, nie jest identyczny. Celem tego badania była ocena skuteczności i bezpieczeństwa fentanylu u pacjentów poddawanych wycięciu migdałków za pomocą prospektywnego, randomizowanego, kontrolowanego badania. Drugorzędne wyniki obejmują częstość występowania i nasilenie pobudzenia w czasie wybudzania oraz czas wybudzenia ze znieczulenia, czas na oddziale opieki po znieczuleniu (PACU), działania niepożądane.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
140

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 7 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci pediatryczni w wieku od 3 do 7 lat z ASA 1-II zakwalifikowani do wycięcia migdałków (lub migdałków podniebiennych)

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Historia zaburzeń rozwojowych, upośledzenie funkcji poznawczych, mózgowe porażenie dziecięce
  • 2. Historia napadów padaczkowych (nie zwykłe drgawki gorączkowe)
  • 3. Infekcje górnych dróg oddechowych
  • 4. Strukturalna choroba dróg oddechowych przewidująca trudne drogi oddechowe
  • 5. Historia działań niepożądanych, w tym reakcji alergicznych na fentanyl

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: fentanyl na 10-15 min przed zakończeniem zabiegu
Lek: fentanyl na 10-15 min przed zakończeniem zabiegu
Strzykawka z etykietą 2 jest wypełniona 1 mcg/kg fentanylu, strzykawka z etykietą 1 jest wypełniona taką samą ilością roztworu soli fizjologicznej. Jeśli chirurg powiadomi anestezjologa 10-15 minut przed zakończeniem operacji, lek ze strzykawki oznaczony numerem 1 zostanie podany dożylnie (czyli sól fizjologiczna). Pod koniec operacji podaje się dożylnie lek w strzykawce oznaczony numerem 2 (czyli 1mcg/kg fentanylu)
Aktywny komparator: fentanyl na koniec operacji
Lek: fentanyl na koniec operacji
Strzykawka z etykietą 2 jest wypełniona 1 mcg/kg fentanylu, strzykawka z etykietą 1 jest wypełniona taką samą ilością roztworu soli fizjologicznej. Jeśli chirurg powiadomi anestezjologa 10-15 minut przed zakończeniem operacji, lek ze strzykawki oznaczony numerem 1 zostanie podany dożylnie (czyli sól fizjologiczna). Pod koniec operacji podaje się dożylnie lek w strzykawce oznaczony numerem 2 (czyli 1mcg/kg fentanylu)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania pooperacyjnych nudności i wymiotów
Ramy czasowe: W odstępach 10-minutowych od natychmiast (mniej niż 3 minuty) po wejściu do PACU do odlotu
Występowanie nudności i wymiotów- Opisane jako tak/nie (obserwacja personelu medycznego lub subiektywne objawy pacjenta zgodnie z poniższą definicją) Nudności: „uczucie parcia na wymioty” wymioty: „odruchy wymiotne i każde wydalenie płynnej treści żołądkowej”
W odstępach 10-minutowych od natychmiast (mniej niż 3 minuty) po wejściu do PACU do odlotu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik w skali PAED: *Skala pojawiania się delirium w anestezjologii dziecięcej: zakres 0-20 punktów. Jeśli wynik jest większy niż 12, uważa się to za wystąpienie EA.
Ramy czasowe: W odstępach 10-minutowych od natychmiast (mniej niż 3 minuty) po wejściu do PACU do odlotu
*Skala Pediatric Emergence Delirium: zakres 0-20 punktów. Jeśli wynik jest większy niż 12, uważa się to za wystąpienie EA.
W odstępach 10-minutowych od natychmiast (mniej niż 3 minuty) po wejściu do PACU do odlotu
pięciostopniowa skala EA: *pięciostopniowa skala pobudzenia pojawiającego się: zakres 1-5 punktów. Jeśli wynik wynosi 4 lub więcej, uważa się to za wystąpienie EA.
Ramy czasowe: W odstępach 10-minutowych od natychmiast (mniej niż 3 minuty) po wejściu do PACU do odlotu
*pięciostopniowa skala pobudzenia związanego z pojawieniem się: zakres 1-5 punktów. Jeśli wynik wynosi 4 lub więcej, uważa się to za wystąpienie EA.
W odstępach 10-minutowych od natychmiast (mniej niż 3 minuty) po wejściu do PACU do odlotu
Wynik FLACC Wynik FLACC (skala twarzy, nóg, aktywności, płaczu, pocieszenia): zakres 0-10. Jeśli wynik wynosi 4 lub więcej, Kontrola bólu jest uważana za konieczną.
Ramy czasowe: W odstępach 10-minutowych od natychmiast po wejściu do PACU do odlotu
W odstępach 10-minutowych od natychmiast po wejściu do PACU do odlotu
czas rekonwalescencji po znieczuleniu
Ramy czasowe: do 1 dnia po zakończeniu zabiegu
<1> czas do uzyskania możliwości normalnego oddychania po zakończeniu operacji, <2> czas ekstubacji po zakończeniu operacji oraz <3> czas otwarcia oczu w odpowiedzi na wstępne polecenie słowne po zakończeniu operacji
do 1 dnia po zakończeniu zabiegu
Wystąpienie efektu ubocznego
Ramy czasowe: W odstępach 10-minutowych od natychmiast (mniej niż 3 minuty) po wejściu do PACU do odlotu
niedrożność dróg oddechowych, skurcz krtani, desaturacja, senność, świąd, niedociśnienie, bradykardia
W odstępach 10-minutowych od natychmiast (mniej niż 3 minuty) po wejściu do PACU do odlotu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Yonsei University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
26 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
27 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 4-2017-0813

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami