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Efecto del fentanilo intravenoso sobre la aparición de náuseas y vómitos posoperatorios según el momento de la administración hacia el final de la amigdalectomía con o sin adenoidectomía

6 de agosto de 2019 actualizado por: Yonsei University
El fentanilo es un fármaco de uso común para la prevención de la agitación de emergencia y la reducción del dolor posoperatorio en niños que reciben amigdalectomía. Sin embargo, el fentanilo puede causar náuseas y vómitos posoperatorios (NVPO), que es un efecto secundario principal que el personal médico se esfuerza por prevenir. Sin embargo, un metaanálisis reciente mostró que la incidencia de NVPO puede ser diferente según el momento de la administración de fentanilo. Sin embargo, el diseño de investigación de los pacientes inscritos en cada estudio, como la edad, el nombre de la operación y el método de anestesia, no es idéntico. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad del fentanilo en pacientes sometidos a amigdalectomía con un ensayo controlado aleatorio prospectivo. Los resultados secundarios incluyen la incidencia y la gravedad de la agitación de emergencia y el tiempo de recuperación de la anestesia, el tiempo en la unidad de cuidados postanestésicos (PACU), los efectos secundarios.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
140

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Seoul, Corea, república de, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

3 años a 7 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes pediátricos de 3 a 7 años con ASA 1-II programados para amigdalectomía (o amigdalectomía adenoidal)

Criterio de exclusión:

  • 1. Antecedentes de trastorno del desarrollo, deterioro cognitivo, parálisis cerebral
  • 2. Antecedentes de convulsiones (no simples convulsiones febriles)
  • 3. Infecciones de las vías respiratorias superiores
  • 4. Enfermedad estructural de las vías respiratorias que predice la vía aérea difícil
  • 5. Antecedentes de una reacción adversa, incluidas las reacciones alérgicas al fentanilo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: fentanilo a los 10-15 min antes del final de la cirugía
Droga: fentanilo a los 10-15 min antes del final de la cirugía
La jeringa de la etiqueta 2 se llena con 1 mcg/kg de fentanilo, la jeringa de la etiqueta 1 se llena con la misma cantidad de solución salina. Si el cirujano notifica al anestesiólogo 10-15 minutos antes del final de la operación, el medicamento de la jeringa con la etiqueta 1 se administrará por vía intravenosa (es decir, solución salina normal). Al final de la cirugía, el medicamento de la jeringa con la etiqueta 2 se administra por vía intravenosa (es decir, 1 mcg/kg de fentanilo)
Comparador activo: fentanilo al final de la cirugía
Droga: fentanilo al final de la cirugía
La jeringa de la etiqueta 2 se llena con 1 mcg/kg de fentanilo, la jeringa de la etiqueta 1 se llena con la misma cantidad de solución salina. Si el cirujano notifica al anestesiólogo 10-15 minutos antes del final de la operación, el medicamento de la jeringa con la etiqueta 1 se administrará por vía intravenosa (es decir, solución salina normal). Al final de la cirugía, el medicamento de la jeringa con la etiqueta 2 se administra por vía intravenosa (es decir, 1 mcg/kg de fentanilo)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de náuseas y vómitos posoperatorios
Periodo de tiempo: En incrementos de 10 minutos desde inmediatamente (menos de 3 minutos) después de ingresar a la PACU hasta la salida
Ocurrencia de náuseas y vómitos- Descrito como sí/no (Observación del personal médico o Síntomas subjetivos del paciente según la definición a continuación) Náuseas: "sensación de ganas de vomitar" vómitos: "arcadas y cualquier expulsión de contenido gástrico líquido"
En incrementos de 10 minutos desde inmediatamente (menos de 3 minutos) después de ingresar a la PACU hasta la salida

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la escala PAED: *Escala de delirio de emergencia de anestesia pediátrica: rango de 0 a 20 puntos. Si la puntuación es superior a 12, se considera que se trata de una ocurrencia de EA.
Periodo de tiempo: En incrementos de 10 minutos desde inmediatamente (menos de 3 minutos) después de ingresar a la PACU hasta la salida
*Escala de delirio de emergencia de anestesia pediátrica: rango de 0-20 puntos. Si la puntuación es superior a 12, se considera que se trata de una ocurrencia de EA.
En incrementos de 10 minutos desde inmediatamente (menos de 3 minutos) después de ingresar a la PACU hasta la salida
escala EA de cinco pasos: *escala de agitación de emergencia de cinco pasos: rango de puntuación de 1 a 5. Si la puntuación es de 4 o más, se considera una ocurrencia de EA.
Periodo de tiempo: En incrementos de 10 minutos desde inmediatamente (menos de 3 minutos) después de ingresar a la PACU hasta la salida
*Escala de agitación de emergencia de cinco pasos: puntuación de 1 a 5. Si la puntuación es de 4 o más, se considera una ocurrencia de EA.
En incrementos de 10 minutos desde inmediatamente (menos de 3 minutos) después de ingresar a la PACU hasta la salida
Puntaje FLACC Puntaje FLACC (cara, piernas, actividad, llanto, escala de consolabilidad): rango 0-10. Si la puntuación es de 4 o más, se considera necesario el control del dolor.
Periodo de tiempo: En incrementos de 10 minutos desde inmediatamente después de ingresar a la PACU hasta la salida
En incrementos de 10 minutos desde inmediatamente después de ingresar a la PACU hasta la salida
tiempo de recuperación de la anestesia
Periodo de tiempo: hasta 1 día después del final de la cirugía
<1> tiempo hasta que es posible una respiración regular después del final de la cirugía, <2> tiempo para extubar después del final de la cirugía y <3> tiempo de apertura de los ojos en respuesta a la orden verbal inicial después del final de la cirugía
hasta 1 día después del final de la cirugía
Ocurrencia de efecto secundario
Periodo de tiempo: En incrementos de 10 minutos desde inmediatamente (menos de 3 minutos) después de ingresar a la PACU hasta la salida
obstrucción de las vías respiratorias, laringoespasmo, desaturación, somnolencia, prurito, hipotensión, bradicardia
En incrementos de 10 minutos desde inmediatamente (menos de 3 minutos) después de ingresar a la PACU hasta la salida

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Yonsei University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
26 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
27 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
27 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de agosto de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 4-2017-0813

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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