Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strój lekarza i uznanie komunikacji lekarza u kobiet po porodzie

31 stycznia 2018 zaktualizowane przez: The University of Texas Medical Branch, Galveston

Noszenie białego fartucha podczas obchodów szpitalnych wiąże się ze zwiększonym ryzykiem kolonizacji i przenoszenia opornych patogenów. Z drugiej strony badania wykazały, że strój lekarzy wpływa na zaufanie pacjentów do lekarza i na relacje pacjent-lekarz. Wyniki tych badań w dużym stopniu zależały od warunków praktyki, bez danych dotyczących pacjentek po porodzie.

Celem jest przetestowanie hipotezy, że brak białego fartucha podczas wizyt lekarskich po porodzie wpływa na wyniki komunikacji pacjent-lekarz.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zadowolenie pacjenta jest ważnym miernikiem jakości opieki. Jedną z najważniejszych zmiennych w wynikach satysfakcji pacjentów są umiejętności komunikacyjne lekarza. Przeprowadzono kilka badań oceniających różne strategie mające na celu poprawę postrzegania przez pacjenta komunikacji między pacjentem a lekarzem, w tym opóźnione obchody lekarskie, udoskonalenie strategii przekazywania i obchody skoncentrowane na rodzinie. Ponadto badania wykazały, że pacjenci wyrabiają pierwsze wrażenie na temat swojego lekarza na podstawie werbalnej i niewerbalnej komunikacji lekarza, w tym ubrania i czystości. Wyniki komunikacji między pacjentem a lekarzem nie tylko mają wpływ na opiekę nad pacjentem, ale są teraz również powiązane ze zwrotami kosztów Medicare.

Białe fartuchy są szeroko stosowane w medycynie, jednak niektórzy lekarze uważają, że może to stanowić niewerbalną barierę w interakcji z pacjentem. Wcześniejsze badania nad wpływem stroju lekarza przyniosły sprzeczne wyniki. W ankiecie opublikowanej przez Cha i wsp. pacjentki położnicze i ginekologiczne przyjmowane w przychodni wolały, aby rezydenci nosili białe fartuchy. Inne badanie wykazało, że pacjenci preferują stosowanie białych fartuchów w poradni chorób wewnętrznych, co może korzystnie wpływać na zaufanie i pewność podczas spotkania z lekarzem.

Nie opublikowano żadnego randomizowanego badania kontrolnego dotyczącego wpływu stosowania białego fartucha na wyniki komunikacji pacjent-lekarz u pacjentek po porodzie. Głównym wynikiem tego badania jest ocena wpływu stroju lekarza (w szczególności noszenia białego fartucha) podczas obchodów poporodowych na wyniki „komunikacji pacjent-lekarz”.

To badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem przeprowadzonym na pacjentkach po porodzie w celu oceny wpływu nienoszenia białego fartucha podczas obchodów na wyniki „komunikacji pacjent-lekarz”.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

178

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Galveston, Texas, Stany Zjednoczone, 77550
        • Universty of Texas Medical Branch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek matki ≥ 18 lat i <50 lat
  • Pacjentka przyjęta na oddział poporodowy w University of Texas Medical Branch (UTMB)
  • Opieka nad pacjentką prowadzona przez lekarzy położników w okresie poporodowym.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent przyjęty na OIOM
  • Poród zakończony martwym porodem Pacjentka nie mówi płynnie po hiszpańsku i/lub angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: zaokrąglenie nie białego płaszcza
Obchód lekarza poporodowego w tej grupie będzie prowadzony w białym fartuchu.
Pacjentki po porodzie są losowo przydzielane do jednej z grup badania (tylko biały fartuch lub standardowy fartuch) według lokalizacji. Wszyscy lekarze położnicy związani z opieką poporodową pacjentki powinni stosować lub nie stosować białego fartucha w każdym pojedynczym kontakcie z pacjentką.
Komparator placebo: Zaokrąglenie białego płaszcza
Obchód lekarza poporodowego w tej grupie będzie wykonywany bez białego fartucha.
Pacjentki po porodzie są losowo przydzielane do jednej z grup badania (tylko biały fartuch lub standardowy fartuch) według lokalizacji. Wszyscy lekarze położnicy związani z opieką poporodową pacjentki powinni stosować lub nie stosować białego fartucha w każdym pojedynczym kontakcie z pacjentką.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena komunikacji pacjent-lekarz
Ramy czasowe: 24 do 120 godzin
Uzyskane z trzech pytań Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS).
24 do 120 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceny szpitali
Ramy czasowe: 24 do 120 godzin
Uzyskane z jednego pytania ankiety HCAHPS
24 do 120 godzin
Poleca szpital znajomym i rodzinie
Ramy czasowe: 24 do 120 godzin
Uzyskane z jednego pytania ankiety HCAHPS
24 do 120 godzin
Ocena stroju lekarza
Ramy czasowe: 24 do 120 godzin
Oceniane od 1 do 4
24 do 120 godzin
Używanie białego fartucha
Ramy czasowe: 24 do 120 godzin
Pacjentka odpowiada, czy pamięta, czy jej lekarz stosował biały fartuch.
24 do 120 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mauricio La Rosa, MD, University of Texas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 czerwca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 czerwca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB 17-0096

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na nie biały płaszcz

Wyszukaj podobne próby