Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nieinterwencyjna, epidemiologiczna, oparta na rejestrze ocena niedokrwistości u szwedzkich pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (ASK)

29 października 2024 zaktualizowane przez: Astellas Pharma a/s

Nieinterwencyjna, epidemiologiczna, oparta na rejestrach ocena niedokrwistości u szwedzkich pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (ASK)

Głównym celem tego badania jest opisanie schematów leczenia niedokrwistości nerkowej w populacjach niewymagających dializy (ND) i zależnych od dializy (DD), ze szczególnym uwzględnieniem stosowania żelaza u pacjentów leczonych środkiem stymulującym erytropoezę (ESA).

Badanie to dostarczy również epidemiologicznego opisu niedokrwistości związanej z przewlekłą chorobą nerek (CKD) w odniesieniu do stadium CKD, rodzaju dializy i podstawowej zachorowalności, a także opisze związek między stanem zapalnym a leczeniem ESA oraz opisze powiązaną chorobę sercowo-naczyniową u pacjentów leczonych ESA .

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Do analizy rozpowszechnienia zostaną wykorzystane dane z roku 2015. Przeważająca populacja pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w wieku > 18 lat w szwedzkim rejestrze nerek w 2015 r. była zarówno zależna od dializy (DD), jak i nie dializowana (ND).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
14415

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Stockholm, Szwecja
        • SE46001

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przeważająca populacja pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w wieku > 18 lat w szwedzkim rejestrze nerek w 2015 r., zarówno poddawanych dializie (DD), jak i nie dializowanych (ND); główne analizy zostaną przeprowadzone na pacjentach leczonych z powodu niedokrwistości nerkowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dla populacji ND-CKD:

    • wszyscy chorzy z przewlekłą chorobą nerek z eGFR < 45 ml/min/1,73 m2 z zarejestrowaną wizytą przed dializą w Szwedzkim Rejestrze Nerek (SRR) w 2015 r.
    • Nie na dializie

  • Dla populacji DD-CKD

    • Wszyscy przeważający pacjenci biorący udział w corocznym przekrojowym badaniu dializacyjnym w SRR w 2015 r
    • Zależny od dializy

Kryteria wyłączenia:

  • nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Pacjenci niedializowani (ND).
W przypadku pacjentów z ND dane są zbierane podczas każdej wizyty w klinice w ciągu roku (2-4 razy w roku), wykorzystany zostanie ostatni dostępny zapis z 2015 roku.
Inny: Nieinterwencyjne
Przegląd epidemiologiczny niedokrwistości związanej z przewlekłą chorobą nerek i schematów leczenia, zamiast oceny konkretnych leków
Pacjenci dializowani (DD).
Dla pacjentów z DD dane pochodzą z losowo wybranej wizyty w szpitalu w okresie od września do października 2015 r.; ocena będzie oparta na tym zapisie.
Inny: Nieinterwencyjne
Przegląd epidemiologiczny niedokrwistości związanej z przewlekłą chorobą nerek i schematów leczenia, zamiast oceny konkretnych leków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosowanie żelaza u pacjentów leczonych środkiem stymulującym erytropoezę (ESA) w przeważającej populacji niewymagającej dializy (ND)
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Droga podawania żelaza (doustnie, dożylnie (IV) lub bez użycia żelaza) w okresie źródłowym.
1 rok (dane z 2015 r.)
Stosowanie żelaza u pacjentów leczonych ESA w przeważającej populacji zależnej od dializy (DD).
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Droga podawania żelaza (doustnie, dożylnie (IV) lub bez użycia żelaza) w okresie źródłowym.
1 rok (dane z 2015 r.)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów niewymagających dializy (ND) otrzymujących małą, prawidłową i wysoką dawkę czynnika stymulującego erytropoezę (ESA)
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Zostanie obliczony odsetek pacjentów z ND przy niskiej, normalnej i wysokiej dawce ESA.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów dializowanych (DD) na niskich, normalnych, wysokich dawkach ESA
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Zostanie obliczony odsetek pacjentów z DD otrzymujących niską, normalną i wysoką dawkę ESA.
1 rok (dane z 2015 r.)
Zastosowanie ESA u pacjentów z ND na każdym etapie CKD
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Liczba pacjentów z ND stosujących/niestosujących ESA na każdym etapie CKD.
1 rok (dane z 2015 r.)
Stosowanie ESA u pacjentów z DD
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Liczba pacjentów z DD stosujących/niestosujących ESA.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND leczonych ESA na każdym etapie przewlekłej choroby nerek (CKD) z żelazem doustnym/dożylnym lub bez żelaza
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND leczonych ESA w każdym stadium CKD z żelazem doustnym/iv. lub bez.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD leczonych ESA na każdym etapie przewlekłej choroby nerek (CKD) z żelazem doustnym/dożylnym lub bez żelaza
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD leczonych ESA w każdym stadium CKD z lub bez żelaza podawanego doustnie/iv.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND leczonych ESA w zakresie poziomu hemoglobiny (Hb) we wcześniej określonym zakresie docelowym
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND w ramach wcześniej określonego docelowego poziomu Hb.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD leczonych ESA w zakresie poziomu hemoglobiny (Hb) we wcześniej określonym zakresie docelowym
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD w ramach wcześniej określonego docelowego poziomu Hb.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND z niedokrwistością, którzy nie są leczeni ESA
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND z niedokrwistością nieleczonych ESA.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD z niedokrwistością, którzy nie są leczeni ESA
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD z niedokrwistością nieleczonych ESA.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND leczonych ESA z niskim lub średnim i wysokim poziomem białka C-reaktywnego (CRP)
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND z niskim, średnim lub wysokim CRP.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD leczonych ESA z niskim lub średnim i wysokim CRP
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD z niskim, średnim lub wysokim CRP.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND leczonych ESA z hiperlipidemią (HDL/LDL) i/lub przyjmujących preparaty hipolipemizujące
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND leczonych ESA z hiperlipidemią Lipoproteiny o dużej gęstości/Lipoproteiny o małej gęstości (HDL/LDL) i/lub przyjmujący leki obniżające poziom lipidów.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD leczonych ESA z hiperlipidemią (HDL/LDL) i/lub przyjmujących preparaty hipolipemizujące
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD leczonych ESA z hiperlipidemią (HDL/LDL) i/lub przyjmujących leki obniżające poziom lipidów.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND leczonych ESA z wysokim ciśnieniem krwi i/lub przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z ND leczonych ESA z wysokim ciśnieniem krwi i/lub przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe.
1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD leczonych ESA z wysokim ciśnieniem krwi i/lub przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Odsetek pacjentów z DD leczonych ESA z wysokim ciśnieniem krwi i/lub przyjmujących leki przeciwnadciśnieniowe.
1 rok (dane z 2015 r.)
Liczba pacjentów z ND z poważnymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi
Ramy czasowe: 4 lata (zdarzenia CV można porównać z danymi obejmującymi lata 2012-2016)
Oceniona zostanie liczba pacjentów z ND z poważnymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi (tj. zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, niedokrwienie mięśnia sercowego).
4 lata (zdarzenia CV można porównać z danymi obejmującymi lata 2012-2016)
Liczba pacjentów z DD z poważnymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi
Ramy czasowe: 4 lata (zdarzenia CV można porównać z danymi obejmującymi lata 2012-2016)
Oceniona zostanie liczba pacjentów z DD z poważnymi incydentami sercowo-naczyniowymi (tj. zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, niedokrwienie mięśnia sercowego).
4 lata (zdarzenia CV można porównać z danymi obejmującymi lata 2012-2016)
Liczba pacjentów z ND z poważnymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Liczba pacjentów z ND z poważnymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi (tj. udar) zostanie oceniony.
1 rok (dane z 2015 r.)
Liczba pacjentów z DD z poważnymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Liczba pacjentów z DD z poważnymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi (tj. udar) zostanie oceniony.
1 rok (dane z 2015 r.)
Śmiertelność ze wszystkich przyczyn: nd
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Liczba zgonów w populacji ND.
1 rok (dane z 2015 r.)
Śmiertelność ze wszystkich przyczyn: DD
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Liczba zgonów w populacji DD.
1 rok (dane z 2015 r.)
Korelacja między dawką ESA a stężeniem Hb w zależności od ciężkości CKD (stadium 3, 4, 5 i DD)
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Wykresy punktowe dawki ESA w funkcji poziomu hemoglobiny dla ciężkości CKD (stadium 3, 4, 5 i DD).
1 rok (dane z 2015 r.)
Korelacja między poziomem hemoglobiny (Hb) a ciężkością CKD: ND
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Wykresy pudełkowe dawki ESA w funkcji ciężkości CKD (etap 3, 4, 5).
1 rok (dane z 2015 r.)
Korelacja między dawką ESA a poziomem białka C-reaktywnego (CRP): ND
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Wykres punktowy dawki ESA w funkcji poziomu CRP w populacji ND.
1 rok (dane z 2015 r.)
Korelacja między dawką ESA a poziomem CRP: DD
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Wykres punktowy dawki ESA w funkcji poziomu CRP w populacji DD.
1 rok (dane z 2015 r.)
Związek między dawką ESA a występowaniem zdarzeń sercowo-naczyniowych (CV) w populacji ND
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Wykres pudełkowy dawki ESA u pacjentów z ND ze zdarzeniami sercowo-naczyniowymi lub bez nich.
1 rok (dane z 2015 r.)
Związek między poziomem Hb a występowaniem zdarzeń sercowo-naczyniowych w populacji ND
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Wykres pudełkowy poziomu Hb u pacjentów z ND z lub bez incydentów CV.
1 rok (dane z 2015 r.)
Związek między poziomem Hb a występowaniem zdarzeń sercowo-naczyniowych w populacji DD
Ramy czasowe: 1 rok (dane z 2015 r.)
Wykres pudełkowy poziomu Hb u pacjentów z DD ze zdarzeniami sercowo-naczyniowymi lub bez nich.
1 rok (dane z 2015 r.)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Astellas Pharma a/s

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Medical Advisor, Astellas Pharma a/s

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
24 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
4 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
4 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 października 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1517-MA-3139-SN

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W ramach tego badania nie zostanie zapewniony dostęp do anonimowych danych na poziomie poszczególnych pacjentów, ponieważ spełnia on jeden lub więcej wyjątków opisanych na stronie www.clinicalstudydatarequest.com w części „Szczegółowe informacje dotyczące sponsora dla firmy Astellas”.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nieinterwencyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami