Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwatorium Dziecięca Ostra Terapia Powiązana z Białaczką (OSCARE)

29 czerwca 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Bordeaux
Ostre białaczki szpikowe (AML) u dzieci to rzadka choroba, a rokowanie w jej przypadku różni się w zależności od podgrupy. Wtórne AML pozostają podgrupą o złym rokowaniu, której cechy cytogenetyczne i molekularne oraz wartość prognostyczna różnią się częściowo od AML de novo. Celem tego krajowego obserwatorium jest gromadzenie informacji naukowych i medycznych na temat przypadków wtórnej AML, które wystąpiły we Francji od 2013 roku, aby w nadchodzących latach poprawić leczenie dzieci i młodzieży z tą chorobą. To krajowe obserwatorium przyczyni się do lepszej wiedzy i postępów w badaniach nad tymi chorobami.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Nowotwory szpikowe związane z terapią (t-MN) to grupa chorób hematologicznych, które pojawiają się po chemioterapii i/lub radioterapii wcześniejszego nowotworu lub rzadko chorób autoimmunologicznych. t-MN zostały włączone do grupy AML i pozostają odrębną kategorią również w niedawnej rewizji klasyfikacji WHO dotyczącej nowotworów szpikowych i ostrej białaczki z 2016 r. Opóźnienie między ekspozycją na leki przeciwnowotworowe a rozwojem t-MN może wahać się od kilku miesięcy do 10 lat, nawet biorąc pod uwagę wiek w momencie rozpoznania pierwotnego nowotworu, rodzaj zastosowanego wcześniej leczenia cytotoksycznego oraz dawkę skumulowaną i intensywność dawki. Rokowanie w przypadku s-AML jest ogólnie uważane za gorsze niż w przypadku AML de novo. Choroba jest zwykle oporna na chemioterapię, a tolerancja leczenia jest na ogół zmniejszona z powodu wcześniejszych terapii. Zgłoszono, że 5-letnie przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) i przeżycie całkowite (OS) u dzieci z t-AML/t-MDS wynosi od 14% do 30%. Jednak wyniki są sprzeczne i ogólnie niewystarczające w porównaniu z wynikami uzyskanymi u dorosłych. Celem tego krajowego obserwatorium jest gromadzenie informacji naukowych i medycznych o przypadkach wtórnych ostrych białaczek szpikowych, które wystąpiły we Francji od 2013 roku, aby w nadchodzących latach poprawić leczenie dzieci i młodzieży z tą chorobą. Głównym celem jest ocena związku potencjalnych czynników prognostycznych (w tym czynników kliniczno-biologicznych) z całkowitym przeżyciem dzieci i młodzieży w wieku 0-18 lat, u których rozpoznano wtórną AML. Cele drugorzędne to zbadanie wykonalności utworzenia francuskiej krajowej bazy danych wtórnych AML u dzieci i młodzieży jako pierwszego kroku w kierunku europejskiego wdrożenia, ocena związku potencjalnych czynników prognostycznych z przeżyciem wolnym od zdarzeń i występowaniem toksyczności związanej z leczeniem , aby scharakteryzować nieprawidłowości molekularne związane z wtórnymi AML u dzieci i młodzieży.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

dzieci i młodzież w wieku 0-18 lat z rozpoznaną wtórną AML

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 0-18 lat
  • Pacjent z pierwszym nowotworem
  • Rozpoznanie wtórnej AML
  • Pacjenci leczeni w ośrodku SFCE (Société française des cancers de l'enfant)
  • Dla spraw objętych prospektywem od marca 2019 r.: Zgoda osób sprawujących władzę rodzicielską oraz zgoda dziecka rozumiejącego wiek

Kryteria wykluczenia: Brak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Wtórne ostre białaczki szpikowe (AML) dziecka
Inny: zbiór klinicznych i biologicznych cech wtórnych AML u dzieci
rejestrować informacje naukowe i medyczne na temat przypadków wtórnych ostrych białaczek szpikowych, które wystąpiły we Francji od 2013 r.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - charakterystyka pacjenta
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
cechy pacjenta to płeć, wiek pacjenta w momencie rozpoczęcia leczenia wtórnej AML, data urodzenia, osobista historia predyspozycji genetycznych (w tym chorób kruchych - patrz poniżej), wywiad rodzinny w kierunku nowotworów (1. lub 2. stopnia)
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - pierwsza charakterystyka raka
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
Pierwszą cechą charakterystyczną nowotworu jest wiek zachorowania, określany od daty rozpoznania, oraz histologia, określana na podstawie diagnozy anatomo-patologicznej.
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne: pierwsze leczenie raka: rodzaje otrzymanych terapii
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
rodzaj leczenia: chemioterapia (antracykliny, środki alkilujące) i/lub radioterapia i/lub autoprzeszczep lub alloprzeszczep szpiku
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - pierwsze leczenie nowotworów: odpowiedź na leczenie
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
odpowiedź mierzona oceną szpiku kostnego przy użyciu morfologii i oceny minimalnej choroby resztkowej (MRD): brak odpowiedzi, częściowa odpowiedź, całkowita remisja
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - pierwsze leczenie raka: liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
charakter, częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE)
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - pierwsze leczenie nowotworów: czas trwania leczenia
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
czas trwania leczenia ustalony na podstawie daty rozpoczęcia i zakończenia
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - pierwsze leczenie raka: otrzymana dawka skumulowana
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
skumulowana dawka każdego rodzaju otrzymanego leczenia (chemioterapia (antracykliny, środki alkilujące) i/lub radioterapia i/lub autoprzeszczep lub alloprzeszczep szpiku)
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - drugorzędowa charakterystyka AML: data rozpoznania
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
data diagnozy
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne – drugorzędowa charakterystyka AML: mediana czasu zachorowania w stosunku do daty zakończenia leczenia pierwszego nowotworu
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
mediana czasu zachorowania w porównaniu z datą zakończenia leczenia pierwszego nowotworu
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - drugorzędowa charakterystyka AML: dane hematologiczne oceniane na podstawie morfologii
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
Leukocyty w momencie rozpoznania wtórnej AML (G/L)
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - drugorzędowa charakterystyka AML: dane cytogenetyczne
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
kariotyp, anomalie wyłączne i skumulowane
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - drugorzędowa charakterystyka AML: dane molekularne
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
dane molekularne ocenione przez panel sekwencjonowania nowej generacji
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - wtórne leczenie AML: czas trwania leczenia
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
czas trwania leczenia ustalony na podstawie daty rozpoczęcia i zakończenia
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - wtórne leczenie AML: rodzaj leczenia
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
chemioterapia i przeszczep szpiku kostnego
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne - wtórne leczenie AML: odpowiedź na leczenie
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
odpowiedź mierzona oceną szpiku kostnego przy użyciu morfologii i oceny minimalnej choroby resztkowej (MRD): brak odpowiedzi, częściowa odpowiedź, całkowita remisja
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne – wtórne leczenie AML: Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem, oceniana za pomocą CTCAE v4.0
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
charakter, częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE)
do zakończenia badania, średnio 6 miesięcy po włączeniu pacjenta
potencjalne kliniczno-biologiczne czynniki prognostyczne — całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: na koniec 2-letniego okresu włączenia
Oceniany jako czas od rozpoznania drugiej AML do zgonu z dowolnej przyczyny lub daty ostatniego spotkania u pacjentów, którzy żyli na koniec badania
na koniec 2-letniego okresu włączenia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wykonalność utworzenia francuskiej krajowej bazy danych wtórnej AML dla dzieci i młodzieży – Liczba spraw uwzględnionych w okresie
Ramy czasowe: na koniec 2-letniego okresu włączenia
Liczba przypadków uwzględnionych w okresie
na koniec 2-letniego okresu włączenia
wykonalność utworzenia francuskiej krajowej bazy danych wtórnej AML dla dzieci i młodzieży – brakujące dane
Ramy czasowe: na koniec 2-letniego okresu włączenia
Proporcja i rodzaj braków danych w bazie danych po zamrożeniu bazy
na koniec 2-letniego okresu włączenia
wykonalność utworzenia francuskiej krajowej bazy danych wtórnej AML dla dzieci i młodzieży – Wskaźniki uczestnictwa Centrum
Ramy czasowe: na koniec 2-letniego okresu włączenia
Wskaźniki udziału centrum
na koniec 2-letniego okresu włączenia
związek potencjalnych czynników prognostycznych z przeżyciem wolnym od zdarzeń i występowaniem toksyczności leczenia – Nawrót choroby
Ramy czasowe: na koniec 2-letniego okresu włączenia

Nawrót choroby : Kryteria nawrotu (u pacjenta z całkowitą remisją):

≥ 5% blastów w szpiku kostnym (nie związane z regeneracją po chemioterapii)
na koniec 2-letniego okresu włączenia
związek potencjalnych czynników prognostycznych z przeżyciem wolnym od zdarzeń i występowaniem toksyczności związanej z leczeniem - Toksyczność związana z leczeniem
Ramy czasowe: na koniec 2-letniego okresu włączenia
Toksyczność związana z leczeniem : Powikłania metaboliczne / endokrynologiczne, w szczególności: opóźnienie wzrostu, niedoczynność tarczycy, niewydolność gonad; Powikłania organiczne, w szczególności: niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność oddechowa; Reakcja przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvH)
na koniec 2-letniego okresu włączenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Bordeaux

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2024

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CHUBX 2018/31

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka, szpikowa, ostra

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami