Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek odpowiedzi na dawkę między spożyciem tłuszczu a metabolizmem (AFDR)

14 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Kirsten Bell, McMaster University

Badanie wpływu ostrego spożycia tłuszczu na metabolizm glukozy u młodych zdrowych dorosłych: badanie odpowiedzi na dawkę

Celem niniejszego badania klinicznego jest porównanie cech metabolizmu zdrowych, młodych osób dorosłych po spożyciu czterech posiłków o różnej zawartości tłuszczu. Głównym pytaniem, na które ta próba ma odpowiedzieć, jest to, w jaki sposób zwiększenie ilości tłuszczu wpływa na tolerancję glukozy, metabolizm glukozy i insuliny oraz hormony związane z głodem. Uczestnik spożywa cztery posiłki składające się w 20, 40, 60 lub 80% z tłuszczu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Długotrwałe spożywanie pokarmów wysokotłuszczowych może prowadzić do niezdrowych zmian w funkcjonowaniu organizmu, prowadząc do chorób metabolicznych, takich jak cukrzyca typu 2. Podobnie wykazano, że krótkotrwałe diety wysokotłuszczowe zakłócają funkcjonowanie organizmu, ale brakuje informacji na temat tego, w jaki sposób pojedynczy wysokotłuszczowy posiłek może zakłócić metabolizm. Porównywanie posiłków o różnej zawartości tłuszczu, bez zmiany ogólnej wartości energetycznej (kalorii), pozwoli nam zrozumieć krótkoterminowy wpływ spożycia tłuszczu na funkcjonowanie organizmu oraz czy zwiększenie ilości tłuszczu w posiłku ma związek z poziomem dysfunkcji organizmu. Dlatego badacze zapewnią uczestnikom cztery posiłki o różnej zawartości tłuszczu, aw okresie następującym po posiłku badacze pobiorą próbki krwi w celu określenia zmian zachodzących w organizmie w odpowiedzi na różne poziomy tłuszczu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
10

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 3X3
        • McMaster University, Ivor Wynne Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • BMI między 18,5 a 30,0 kg/m2
  • Stabilna waga przez ostatnie 6 miesięcy (± 2 kg)
  • Wartości VO2max w zakresie poniżej średniej do powyżej średniej (38-50 ml/kg i 35-47 ml/kg odpowiednio dla mężczyzn i kobiet w wieku 18-25 lat. 35-48 ml/kg i 34-45 ml/kg odpowiednio dla mężczyzn i kobiet w wieku 26-35 lat)
  • Stężenie glukozy we krwi na czczo <6,0 mM
  • Spoczynkowe ciśnienie krwi <140/90 mmHg
  • Przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych drugiej generacji (tylko kobiety)

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie
  • Cukrzyca, rak lub inne zaburzenia metaboliczne
  • Problemy z sercem lub żołądkiem
  • Choroba zakaźna
  • Połykanie baru lub badanie medycyny nuklearnej w ciągu ostatnich 3 tygodni
  • Przestrzegaj ścisłej diety wegańskiej
  • Ciąża lub karmienie piersią (tylko kobiety)
  • Diagnostyka zespołu policystycznych jajników (tylko kobiety)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 20% tłusty posiłek
Ten posiłek będzie zawierał 15 kcal/kg masy ciała i będzie się składał z 20% tłuszczu, 65% węglowodanów i 15% białka.
Inny: 20% tłusty posiłek
Dostarczany uczestnikom raz na cały czas trwania badania, zawiera 20% tłuszczu
Eksperymentalny: 40% tłusty posiłek
Ten posiłek będzie zawierał 15 kcal/kg masy ciała i będzie się składał z 40% tłuszczu, 45% węglowodanów i 15% białka.
Inny: 40% tłusty posiłek
Dostarczany uczestnikom raz na cały czas trwania badania, zawiera 40% tłuszczu
Eksperymentalny: 60% tłusty posiłek
Ten posiłek będzie zawierał 15 kcal/kg masy ciała i będzie się składał w 60% z tłuszczu, w 25% z węglowodanów i w 15% z białka.
Inny: 60% tłusty posiłek
Dostarczany uczestnikom raz na cały czas trwania badania, zawiera 60% tłuszczu
Eksperymentalny: 80% tłusty posiłek
Ten posiłek będzie zawierał 15 kcal/kg masy ciała i będzie się składał w 80% z tłuszczu, w 5% z węglowodanów i w 15% z białka.
Inny: 80% tłusty posiłek
Dostarczany uczestnikom raz na cały czas trwania badania, zawiera 80% tłuszczu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tolerancja glukozy
Ramy czasowe: Dwie godziny (odbywające się po 4-godzinnym okresie poposiłkowym)
2-godzinny dożylny test obciążenia glukozą zostanie przeprowadzony 4 godziny po spożyciu posiłku
Dwie godziny (odbywające się po 4-godzinnym okresie poposiłkowym)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Metabolity glukozy i lipidów
Ramy czasowe: W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Dostępność glukozy po posiłku (mM)
W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Metabolity glukozy i lipidów
Ramy czasowe: W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Dostępność insuliny po posiłku (µIU/ml)
W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Metabolity glukozy i lipidów
Ramy czasowe: W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Poposiłkowa dostępność cholesterolu całkowitego (mmol/l)
W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Metabolity glukozy i lipidów
Ramy czasowe: W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Poposiłkowa dostępność lipoprotein o małej gęstości (mmol/l)
W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Metabolity glukozy i lipidów
Ramy czasowe: W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Poposiłkowa dostępność lipoprotein o dużej gęstości (mmol/l)
W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Metabolity glukozy i lipidów
Ramy czasowe: W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Dostępność poposiłkowa niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych (mmol/l)
W 4-godzinnym okresie poposiłkowym

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hormony głodu
Ramy czasowe: W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Poposiłkowe stężenie greliny (pmol/l)
W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Hormony głodu
Ramy czasowe: W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Poposiłkowe stężenie leptyny (pmol/L)
W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Hormony głodu
Ramy czasowe: W 4-godzinnym okresie poposiłkowym
Poposiłkowe stężenie adiponektyny (pmol/l)
W 4-godzinnym okresie poposiłkowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
McMaster University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 16153

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD nie będzie dostępny dla innych badaczy

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami