Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosisrespons forhold mellem fedtindtagelse og stofskifte (AFDR)

14. august 2025 opdateret af: Kirsten Bell, McMaster University

Undersøgelse af virkningen af ​​akut fedtindtagelse på glukosemetabolisme hos unge raske voksne: en dosisresponsundersøgelse

Målet med dette kliniske forsøg er at sammenligne træk ved metabolisme hos raske, unge voksne, efter at de har indtaget fire måltider med forskellig fedtmængde. Hovedspørgsmålet, som dette forsøg sigter mod at besvare, er, hvordan øget fedtmængde påvirker glukosetolerance, glukose- og insulinmetabolisme og hormoner involveret i sult. Deltageren vil indtage fire måltider bestående af enten 20, 40, 60 eller 80 % energi fra fedt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det langsigtede forbrug af fødevarer med højt fedtindhold kan føre til usunde ændringer i kroppens funktion, hvilket giver anledning til stofskiftesygdomme såsom type 2-diabetes. Tilsvarende har kortvarige diæter med højt fedtindhold også vist sig at forstyrre kroppens præstationer, men der mangler information om, hvordan et enkelt måltid med højt fedtindhold kan forstyrre stofskiftet. Sammenligning af måltider med forskellige fedtmængder, uden at ændre det samlede energiindtag (kalorier), vil hjælpe os med at forstå den kortsigtede effekt af fedtindtagelse på kroppens funktion, og om en stigning i mængden af ​​fedt i et måltid er relateret til niveauet af dysfunktion i kroppen. Derfor vil efterforskerne give deltagerne fire måltider af varierende fedtmængde, og i perioden efter måltidet vil efterforskerne tage blodprøver for at bestemme eventuelle ændringer, der sker i kroppen som reaktion på forskellige fedtniveauer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 3X3
        • McMaster University, Ivor Wynne Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI mellem 18,5 og 30,0 kg/m2
  • Vægt stabil i de sidste 6 måneder (± 2 kg)
  • VO2max-værdier inden for et område under gennemsnittet til over gennemsnittet (38-50 ml/kg og 35-47 ml/kg for henholdsvis 18-25-årige mænd og kvinder. 35-48 ml/kg og 34-45 ml/kg for henholdsvis 26-35-årige mænd og kvinder)
  • Fastende blodsukker <6,0 mM
  • Hvileblodtryk <140/90 mmHg
  • Tager andengenerations p-piller (kun kvinder)

Ekskluderingskriterier:

  • Rygning
  • Diabetes, kræft eller andre metaboliske forstyrrelser
  • Hjerte- eller mave-tarmproblemer
  • Smitsom sygdom
  • Barium synke eller nuklearmedicinsk scanning inden for de foregående 3 uger
  • Følg en streng vegansk kost
  • Gravid eller ammende (kun kvinder)
  • Diagnose af polycystisk ovariesyndrom (kun kvinder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 20% fedt måltid
Dette måltid vil indeholde 15 kcal/kg kropsvægt og bestå af 20 % fedt, 65 % kulhydrater og 15 % protein.
Andet: 20% fedt måltid
Leveres til deltagerne én gang gennem hele undersøgelsens varighed, indeholder 20 % fedt
Eksperimentel: 40% fedt måltid
Dette måltid vil indeholde 15 kcal/kg kropsvægt og bestå af 40 % fedt, 45 % kulhydrater og 15 % protein.
Andet: 40% fedt måltid
Leveres til deltagerne én gang gennem hele undersøgelsens varighed, indeholder 40 % fedt
Eksperimentel: 60% fedt måltid
Dette måltid vil indeholde 15 kcal/kg kropsvægt og bestå af 60 % fedt, 25 % kulhydrater og 15 % protein.
Andet: 60% fedt måltid
Leveres til deltagerne én gang gennem hele undersøgelsens varighed, indeholder 60 % fedt
Eksperimentel: 80% fedt måltid
Dette måltid vil indeholde 15 kcal/kg kropsvægt og bestå af 80 % fedt, 5 % kulhydrater og 15 % protein.
Andet: 80% fedt måltid
Leveres til deltagerne én gang gennem hele undersøgelsens varighed, indeholder 80 % fedt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glucosetolerance
Tidsramme: To timer (finder sted efter den 4-timers postprandiale periode)
En 2-timers intravenøs glukosetolerancetest vil blive udført 4 timer efter måltidsindtagelse
To timer (finder sted efter den 4-timers postprandiale periode)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glucose og lipidmetabolitter
Tidsramme: I den 4-timers postprandiale periode
Postprandial tilgængelighed af glukose (mM)
I den 4-timers postprandiale periode
Glucose og lipidmetabolitter
Tidsramme: I den 4-timers postprandiale periode
Postprandial tilgængelighed af insulin (µIU/ml)
I den 4-timers postprandiale periode
Glucose og lipidmetabolitter
Tidsramme: I den 4-timers postprandiale periode
Postprandial tilgængelighed af total kolesterol (mmol/L)
I den 4-timers postprandiale periode
Glucose og lipidmetabolitter
Tidsramme: I den 4-timers postprandiale periode
Postprandial tilgængelighed af lavdensitetslipoprotein (mmol/L)
I den 4-timers postprandiale periode
Glucose og lipidmetabolitter
Tidsramme: I den 4-timers postprandiale periode
Postprandial tilgængelighed af high-density lipoprotein (mmol/L)
I den 4-timers postprandiale periode
Glucose og lipidmetabolitter
Tidsramme: I den 4-timers postprandiale periode
Postprandial tilgængelighed af ikke-esterificerede fedtsyrer (mmol/L)
I den 4-timers postprandiale periode

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sulthormoner
Tidsramme: I den 4-timers postprandiale periode
Postprandial koncentration af ghrelin (pmol/L)
I den 4-timers postprandiale periode
Sulthormoner
Tidsramme: I den 4-timers postprandiale periode
Postprandial koncentration af leptin (pmol/L)
I den 4-timers postprandiale periode
Sulthormoner
Tidsramme: I den 4-timers postprandiale periode
Postprandial koncentration af adiponectin (pmol/L)
I den 4-timers postprandiale periode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
McMaster University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 16153

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke være tilgængelig for andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forringet glukosetolerance

Kliniske forsøg med 20% fedt måltid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger