Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CVD Nutrition Education

23 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Stephen P. Fortmann, Stanford University
To conduct a randomized, controlled trial of cardiovascular disease nutrition education using a cluster design with two conditions, special intervention (SI) and usual care (UC).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

BACKGROUND:

Progress in educating those with low literacy levels about CVD risk factors related to nutrition had been hampered by the lack of appropriate materials and programs. It was questionable whether the traditional methods of education used with literate, middle-income populations were generalizable to low literate, lower-income populations. While past work had demonstrated significant associations between dietary practices and risk for CVD--in the form of hypercholesterolemia, obesity, and hypertension--as well as alterations in risk when dietary practices were changed, effective educational methods for low literate populations who were at high risk for CVD were still in their infancy in 1991.

The study was part of an NHLBI initiative on "CVD Nutrition Education for Low Literacy Skills". The initiative originated within the Prevention and Demonstration Branch of the DECA, was approved by the September 1988 National Heart, Lung, and Blood Advisory Council, and released in July 1990.

DESIGN NARRATIVE:

The two clusters were comprised of small groups of multi-ethnic, low-income individuals who were predominantly women aged 20-35 with low-literacy levels. The source of these groups was the Expanded Food and Nutrition Education Program (EFNEP), a program of the USDA and Cooperative Extension Services of the University of California. EFNEP provided basic, non-CVD specific nutrition information to approximately 1000 low-income families in Santa Clara County, California annually in conjunction with job training programs and specialty schools for low-literate individuals. Twenty-four groups were matched in pairs for group size and type of setting and one of each pair was allocated randomly to receive the UC or SI. The UC group received an eight one-hour classroom curriculum covering nutrition information on the basic food groups, meal planning and food purchasing, delivered primarily through lecture and print materials. The Sl involved designing an innovative CVD nutrition program, composed of distinct education modules, that used face-to-face, participatory education and mediated materials for low-literate adults. Participants learned to modify their own family menus, select and prepare low cost foods obtained from the USDA or food stamps, and received specially adapted and newly developed materials that relied little on written communication that were sensitive to cultural dietary beliefs.

Summative evaluation involved testing whether the SI groups had a greater change in CVD nutrition knowledge and behavior (as measured by self-report) 24 hour diet recalls, and serum cholesterol) from baseline to an eight week post-test, and through a five month maintenance period. The generalization phase of the research tested a revised version of the program in a non-classroom setting with Head Start families, and intervened at the community level to modify the food selection and preparation practices of organizations (such as soup kitchens, food banks, and homeless shelters) that provide food to low-income/low-literate groups. As the concluding aspect of the study, the feasibility was explored of disseminating the nutrition program and education modules to local and national groups serving low-literate populations.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

351

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

No eligibility criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention
Specially-designed nutrition education curriculum designed to lower dietary fat intake in people with low literacy skills.
Classroom-based nutrition education curriculum designed for individuals with low literacy skills.
Aktywny komparator: Control
General nutrition education curriculum.
Classroom-based nutrition education curriculum designed for individuals with low literacy skills.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 1991

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 1995

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4936
  • R01HL046782 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby serca

Badania kliniczne na Intervention

3
Subskrybuj