Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

CVD Nutrition Education

23. August 2016 aktualisiert von: Stephen P. Fortmann, Stanford University
To conduct a randomized, controlled trial of cardiovascular disease nutrition education using a cluster design with two conditions, special intervention (SI) and usual care (UC).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

Progress in educating those with low literacy levels about CVD risk factors related to nutrition had been hampered by the lack of appropriate materials and programs. It was questionable whether the traditional methods of education used with literate, middle-income populations were generalizable to low literate, lower-income populations. While past work had demonstrated significant associations between dietary practices and risk for CVD--in the form of hypercholesterolemia, obesity, and hypertension--as well as alterations in risk when dietary practices were changed, effective educational methods for low literate populations who were at high risk for CVD were still in their infancy in 1991.

The study was part of an NHLBI initiative on "CVD Nutrition Education for Low Literacy Skills". The initiative originated within the Prevention and Demonstration Branch of the DECA, was approved by the September 1988 National Heart, Lung, and Blood Advisory Council, and released in July 1990.

DESIGN NARRATIVE:

The two clusters were comprised of small groups of multi-ethnic, low-income individuals who were predominantly women aged 20-35 with low-literacy levels. The source of these groups was the Expanded Food and Nutrition Education Program (EFNEP), a program of the USDA and Cooperative Extension Services of the University of California. EFNEP provided basic, non-CVD specific nutrition information to approximately 1000 low-income families in Santa Clara County, California annually in conjunction with job training programs and specialty schools for low-literate individuals. Twenty-four groups were matched in pairs for group size and type of setting and one of each pair was allocated randomly to receive the UC or SI. The UC group received an eight one-hour classroom curriculum covering nutrition information on the basic food groups, meal planning and food purchasing, delivered primarily through lecture and print materials. The Sl involved designing an innovative CVD nutrition program, composed of distinct education modules, that used face-to-face, participatory education and mediated materials for low-literate adults. Participants learned to modify their own family menus, select and prepare low cost foods obtained from the USDA or food stamps, and received specially adapted and newly developed materials that relied little on written communication that were sensitive to cultural dietary beliefs.

Summative evaluation involved testing whether the SI groups had a greater change in CVD nutrition knowledge and behavior (as measured by self-report) 24 hour diet recalls, and serum cholesterol) from baseline to an eight week post-test, and through a five month maintenance period. The generalization phase of the research tested a revised version of the program in a non-classroom setting with Head Start families, and intervened at the community level to modify the food selection and preparation practices of organizations (such as soup kitchens, food banks, and homeless shelters) that provide food to low-income/low-literate groups. As the concluding aspect of the study, the feasibility was explored of disseminating the nutrition program and education modules to local and national groups serving low-literate populations.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

351

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

No eligibility criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Specially-designed nutrition education curriculum designed to lower dietary fat intake in people with low literacy skills.
Classroom-based nutrition education curriculum designed for individuals with low literacy skills.
Aktiver Komparator: Control
General nutrition education curriculum.
Classroom-based nutrition education curriculum designed for individuals with low literacy skills.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 1991

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 1995

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4936
  • R01HL046782 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Herzkrankheiten

Klinische Studien zur Intervention

3
Abonnieren