Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie filtracji krwi przez reoferezę w leczeniu suchego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (AMD)

8 maja 2008 zaktualizowane przez: OccuLogix
AMD to postępująca choroba siatkówki, która jest odżywiana przez sieć drobnych naczyń krwionośnych. Istnieją dowody sugerujące, że przepływ składników odżywczych do siatkówki jest upośledzony u pacjentów z AMD. Filtracja krwi przez reoferezę wykorzystuje filtry krwi, które usuwają nadmiar dużych białek, tłuszczów i innych substancji z krwi, poprawiając przepływ krwi do plamki żółtej, potencjalnie poprawiając widzenie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

180

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Oakville,, Ontario, Kanada, L6H 3P1
        • W. Bradley Kates, MD
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Beverly Hills, California, Stany Zjednoczone, 90211
        • Retina Vitreous Associates
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Stany Zjednoczone, 33134
        • Aran Eye Associates
      • Ft. Myers, Florida, Stany Zjednoczone, 33901
        • Retina Health Care
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • UIC Eye Center
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Macula Care
    • North Carolina
      • Southern Pines, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28387
        • Carolina Eye Associates
    • Pennsylvania
      • Bala Cynwyd, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19004
        • Associated Retinal Consultants

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 85 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • Wiek 50-85 lat
  • Diagnoza suchego AMD
  • BCVA między 20/32 a 20/125 w co najmniej jednym oku
  • Liczne duże płytki (miękkie druzy)
  • Brak historii HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C
  • Podwyższenie niektórych czynników krwi, takich jak całkowity cholesterol, fibrynogen i IgA

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

OccuLogix

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Irving Siegel, MD, OccuLogix

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 1999

Ukończenie studiów

1 grudnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2004

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2004

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

1 marca 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 maja 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 maja 2008

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AMD-02-99

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Reofereza filtracji krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj