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Estudo de filtração de sangue por reoférese para o tratamento de degeneração macular relacionada à idade seca (AMD)

8 de maio de 2008 atualizado por: OccuLogix
AMD é uma doença progressiva da retina que é alimentada por uma rede de pequenos vasos sanguíneos. Há evidências que sugerem que o fluxo de nutrientes para a retina é prejudicado em pacientes com DMRI. A filtração do sangue por reoférese usa filtros de sangue que eliminam o excesso de grandes proteínas, gorduras e outras substâncias do sangue, melhorando o fluxo sanguíneo para a mácula, melhorando potencialmente a visão.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

180

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Oakville,, Ontario, Canadá, L6H 3P1
        • W. Bradley Kates, MD
  • Estados Unidos
    • California
      • Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90211
        • Retina Vitreous Associates
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33134
        • Aran Eye Associates
      • Ft. Myers, Florida, Estados Unidos, 33901
        • Retina Health Care
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • UIC Eye Center
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Macula Care
    • North Carolina
      • Southern Pines, North Carolina, Estados Unidos, 28387
        • Carolina Eye Associates
    • Pennsylvania
      • Bala Cynwyd, Pennsylvania, Estados Unidos, 19004
        • Associated Retinal Consultants

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • Idade 50-85
  • Diagnóstico de DMRI seca
  • BCVA entre 20/32 e 20/125 em pelo menos um olho
  • Numerosas placas grandes (drusas moles)
  • Sem história de HIV, Hepatite B ou C
  • Elevação de certos fatores sanguíneos, como colesterol total, fibrinogênio e IgA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: DOBRO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

OccuLogix

Investigadores

  • Diretor de estudo: Irving Siegel, MD, OccuLogix

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 1999

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2004

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de março de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

9 de maio de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2008

Última verificação

1 de dezembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AMD-02-99

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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