Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rak przełyku w północno-wschodnim Iranie

15 maja 2024 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Badanie kohortowe Golestan dotyczące raka przełyku

Tło:

-Rak przełyku jest najczęstszym nowotworem w prowincji Golestan w Iranie. Niedobory żywieniowe, pochodzenie etniczne i ekspozycja środowiskowa mogą przyczynić się do rozwoju tej choroby.

Cele:

-Aby lepiej zrozumieć przyczynę raka przełyku w prowincji Golestan i zmniejszyć tam jego występowanie.

Kwalifikowalność:

-Dorośli z dystryktów Gonbad, Aq-Qala i Kalaleh we wschodniej prowincji Golestan w Iranie.

Projekt:

  • Badanie jest wynikiem współpracy między NIH, Centrum Badań nad Chorobami Pokarmowymi Uniwersytetu Medycznego w Teheranie oraz Międzynarodową Agencją Badań nad Rakiem.
  • Uczestnicy wypełniają kwestionariusz dotyczący stylu życia i kwestionariusz dotyczący częstotliwości spożywania posiłków.
  • Pobiera się od uczestników próbki krwi, moczu, wycinków włosów i paznokci.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Rak przełyku jest szóstą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka na świecie, zabijając ponad 380 000 osób rocznie. Ponad 80% przypadków raka przełyku występuje w krajach rozwijających się, gdzie zdecydowana większość przypadków to rak płaskonabłonkowy. Rak przełyku charakteryzuje się uderzającym zróżnicowaniem geograficznym częstości występowania. Jeden niezwykły obszar wysokiego ryzyka, zwany środkowoazjatyckim pasem raka przełyku, rozciąga się od Morza Kaspijskiego przez Azję Środkową do północnych Chin i obejmuje obszary ogniskowe z zarejestrowanymi wskaźnikami zachorowalności przekraczającymi 100/10 s/rok u obu płci. Przez ostatnie 20 lat badacze D CEG badali raka przełyku i żołądka w jednym z tych obszarów niezwykle wysokiego ryzyka, Linxian w Chinach, na wschodnim krańcu Pasa. Chociaż badania te odkryły nowe czynniki ryzyka raka przełyku w tym regionie, dostarczyły niepełnego wyjaśnienia etiologii tej choroby. Teraz mamy okazję przeprowadzić podobne badania w innym z tych obszarów wysokiego ryzyka, w prowincji Golestan w Iranie, na drugim końcu Pasa wysokiego ryzyka. Mieszkańcy Golestanu, w północno-wschodnim Iranie, różnią się geograficznie, kulturowo i etnicznie od mieszkańców Linxian i wydają się być podobni jedynie pod względem niezwykle wysokiego wskaźnika zachorowań na raka przełyku. Przeprowadzenie podobnych badań w tych dwóch wyjątkowych populacjach da nam większą szansę zidentyfikowania ważnych nowych, modyfikowalnych czynników ryzyka raka przełyku w obu miejscach.

Nasze badanie kohortowe jest wynikiem współpracy między Centrum Badań nad Chorobami Pokarmowymi Uniwersytetu Medycznego w Teheranie (DDRC), Międzynarodową Agencją Badań nad Rakiem (IARC) i DCEG. W badaniu wzięło udział 50 000 dorosłych w trzech okręgach administracyjnych wschodniej prowincji Golestan. Oceny wyjściowe obejmowały kwestionariusz dotyczący stylu życia, półilościowy kwestionariusz dotyczący częstotliwości spożywania posiłków oraz pobieranie krwi, włosów, paznokci i moczu. Kontynuacja obejmuje aktywny nadzór zespołu badawczego, wspomagany przez kompleksową sieć opieki zdrowotnej na obszarach wiejskich, klinikę referencyjną GI w największym mieście oraz prowincjonalny rejestr nowotworów. Główne hipotezy obejmują hipotezy dietetyczne (niskie spożycie owoców i warzyw, wysokie spożycie gorącej herbaty), narażenie na potencjalne czynniki rakotwórcze (tytoń, WWA ze źródeł innych niż tytoń), nowe narażenia (opium, kontakt ze zwierzętami) oraz podatność genetyczną. Ukończono niektóre analizy przekrojowe i kilka analiz śmiertelności całkowitej. Coroczna kontrola jest w toku.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50045

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu wzięło udział 50 000 dorosłych w trzech okręgach administracyjnych wschodniej prowincji Golestan. Oceny wyjściowe obejmowały kwestionariusz dotyczący stylu życia, półilościowy kwestionariusz dotyczący częstotliwości spożywania posiłków oraz pobieranie krwi, włosów, paznokci i moczu. Kontynuacja obejmuje aktywny nadzór zespołu badawczego, wspomagany przez kompleksową sieć opieki zdrowotnej na obszarach wiejskich, klinikę referencyjną GI w największym mieście oraz prowincjonalny rejestr nowotworów.

Opis

  • Wiek od 40 do 75 lat

    • Pacjenci z rakiem przełyku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kohorta Golestanu
Kohorta dorosłych z regionu Golestan w Iranie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zachorowań na raka
Ramy czasowe: ciągły
Główne hipotezy obejmują hipotezy dietetyczne (niskie spożycie owoców i warzyw, wysokie spożycie gorącej herbaty), narażenie na potencjalne czynniki rakotwórcze (tytoń, WWA ze źródeł innych niż tytoń), nowe narażenia (opium, kontakt ze zwierzętami) oraz podatność genetyczną.
ciągły

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: Ciągły
Ukończono niektóre analizy przekrojowe i kilka analiz śmiertelności całkowitej.
Ciągły

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian Abnet, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

15 marca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2007

Pierwszy wysłany (Szacowany)

22 marca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

16 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

13 października 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak przełyku

3
Subskrybuj