Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie podstawowe mające na celu wykazanie równoważności i immunogenności szczepionki meningokokowej GSK Biologicals 134612

9 maja 2018 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Non-inferiority szczepionki przeciw meningokokom 134612 firmy GSK Biologicals podawanej jednocześnie z szczepionką GSK Biologicals Twinrix™ w porównaniu z samą szczepionką 134612 i szczepionką Twinrix™ w monoterapii u zdrowych osób w wieku od 11 do 17 lat.

Badanie to wykaże, że szczepionka przeciw meningokokom 134612 firmy GSK Biologicals podawana w eksperymentalnym jednoczesnym podaniu w porównaniu z samą szczepionką 134612 iw porównaniu z samym eksperymentalnym jednoczesnym podaniem zdrowym osobom w wieku od 11 do 17 lat. W tym badaniu będą 3 grupy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Od wszystkich osób z grup A i B zostaną pobrane 4 próbki krwi, od wszystkich osób z grupy C zostaną pobrane 3 próbki krwi.

Protokół delegowania został zaktualizowany w celu zapewnienia zgodności z ustawą zmieniającą FDA z września 2007 r.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

611

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus N, Dania, 8200
        • GSK Investigational Site
  • Szwecja
      • Karlskrona, Szwecja, SE-371 41
        • GSK Investigational Site
      • Linköping, Szwecja, SE-581 85
        • GSK Investigational Site
      • Malmö, Szwecja, SE-205 02
        • GSK Investigational Site
      • Umeå, Szwecja, SE-901 85
        • GSK Investigational Site
      • Örebro, Szwecja, SE-701 16
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 17 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, co do których badacz uważa, że ​​oni i/lub ich rodzice/opiekunowie mogą i będą przestrzegać wymagań protokołu
  • Mężczyzna lub kobieta w wieku od 11 do 17 lat włącznie w momencie podania pierwszej dawki szczepionki.
  • Pisemna świadoma zgoda uzyskana od uczestnika/od rodzica lub opiekuna uczestnika.
  • Zdrowe osoby ustalone na podstawie wywiadu medycznego i badania klinicznego przed przystąpieniem do badania.
  • Zgodnie z najlepszą wiedzą jego/jej/rodziców/opiekunów odbył wcześniej rutynowe szczepienia w dzieciństwie.
  • Jeśli pacjentka jest kobietą w wieku rozrodczym, musi stosować odpowiednią antykoncepcję przez 30 dni przed szczepieniem, mieć ujemny wynik testu ciążowego i kontynuować te środki ostrożności przez dwa miesiące po zakończeniu serii szczepień.

Kryteria wyłączenia:

  • Stosowanie jakiegokolwiek badanego lub niezarejestrowanego produktu (leku lub szczepionki) innego niż badana szczepionka (szczepionki) w ciągu 30 dni poprzedzających pierwszą dawkę badanej szczepionki lub planowane użycie w okresie badania.
  • Przewlekłe podawanie (zdefiniowane jako ponad 14 dni) leków immunosupresyjnych lub innych leków modyfikujących odporność w ciągu sześciu miesięcy przed podaniem pierwszej dawki szczepionki.
  • Planowane podanie/ podanie szczepionki nieprzewidziane w protokole badania w ciągu jednego miesiąca od podania dawki szczepionki.
  • Uprzednie szczepienie polisacharydową szczepionką meningokokową grupy serologicznej A, C, W-135 i/lub Y w ciągu ostatnich pięciu lat.
  • Wcześniejsze szczepienie skoniugowaną polisacharydową szczepionką meningokokową grupy serologicznej A, C, W-135 i/lub Y.
  • Poprzednie szczepienie toksoidem tężcowym w ciągu ostatniego miesiąca.
  • Wcześniejsze szczepienie szczepionką przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i/lub wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.
  • Seropozytywność w kierunku wirusa zapalenia wątroby typu A IgG, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciał rdzeniowych przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B i/lub antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B podczas badań przesiewowych.
  • Historia zapalenia wątroby typu A, wirusowego zapalenia wątroby typu B i/lub zakażenia Neisseria meningitidis.
  • Znana ekspozycja na wirus zapalenia wątroby typu A i/lub wirusa zapalenia wątroby typu B w ciągu trzech miesięcy poprzedzających pierwszą dawkę badanej szczepionki.
  • Każdy potwierdzony lub podejrzewany stan immunosupresyjny lub niedobór odporności (wrodzony lub wtórny), w tym zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV), na podstawie wywiadu medycznego i badania fizykalnego.
  • Historia rodzinna wrodzonego lub dziedzicznego niedoboru odporności, do czasu wykazania kompetencji immunologicznej potencjalnego biorcy szczepionki.
  • Historia reakcji lub choroby alergicznej, które mogą zostać zaostrzone przez jakikolwiek składnik szczepionki.
  • Poważne wady wrodzone lub poważna choroba przewlekła.
  • Ostra choroba w momencie rejestracji.
  • Podanie immunoglobulin i/lub jakichkolwiek produktów krwiopochodnych w ciągu trzech miesięcy poprzedzających podanie dawki badanej szczepionki lub planowane podanie w okresie badania.
  • Kobieta w ciąży lub karmiąca.
  • Historia przewlekłego spożywania alkoholu i/lub nadużywania narkotyków.
  • Kobieta planująca zajść w ciążę lub planująca przerwać stosowanie środków antykoncepcyjnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa Nimenrix + Twinrix
Pacjenci otrzymali 1 dawkę szczepionki Nimenrix™ w miesiącu 0 i 1 dawkę szczepionki Twinrix™ w miesiącach 0, 1 i 6.
Biologiczny: Nimenrix (szczepionka meningokokowa 134612)
Jednorazowa iniekcja domięśniowa
Biologiczny: Twinrix
3-dawkowe wstrzyknięcie domięśniowe. Twinrix Adult będzie podawany pacjentom w wieku 16 lat i starszym, a Twinrix Junior pacjentom w wieku od 11 do 15 lat włącznie.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa Nimenrix
Pacjenci otrzymali 1 dawkę szczepionki Nimenrix™ w miesiącu 0.
Biologiczny: Nimenrix (szczepionka meningokokowa 134612)
Jednorazowa iniekcja domięśniowa
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa Twinrix
Pacjenci otrzymali 1 dawkę szczepionki Twinrix™ w miesiącach 0, 1 i 6.
Biologiczny: Twinrix
3-dawkowe wstrzyknięcie domięśniowe. Twinrix Adult będzie podawany pacjentom w wieku 16 lat i starszym, a Twinrix Junior pacjentom w wieku od 11 do 15 lat włącznie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeciwciała bakteriobójcze w surowicy meningokoków polisacharydu A/oznaczenie z użyciem dopełniacza królika dla oznaczenia (rSBA-MenA), miana rSBA-MenC, rSBA-MenW-135 i rSBA-MenY
Ramy czasowe: Miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (1. miesiąc)
Miana rSBA wyrażono jako średnie miana geometryczne (GMT).
Miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (1. miesiąc)
Liczba pacjentów, u których doszło do serokonwersji na wirusowe zapalenie wątroby typu A
Ramy czasowe: Miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)
Osobnik z serokonwersją został zdefiniowany jako osobnik ze stężeniem przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu A (HAV) większym lub równym 15 mili-jednostek międzynarodowych na mililitr (mIU/ml) u uprzednio seronegatywnych osobników.
Miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)
Liczba pacjentów z seroprotekcją przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B
Ramy czasowe: Miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)
Osobnik z seroprotekcją zdefiniowano jako osobnik ze stężeniem przeciwciał przeciwko antygenowi powierzchniowemu zapalenia wątroby typu B (HBs) większym lub równym 10 mili-jednostek międzynarodowych na mililitr (mIU/ml).
Miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z odpowiedzią szczepionkową na MenA, MenC, MenY i MenW-135
Ramy czasowe: Miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (1. miesiąc)
Odpowiedź na szczepionkę definiuje się jako miano rSBA wynoszące co najmniej 1:32 u osób początkowo seronegatywnych [miano rSBA poniżej 1:8] oraz jako 4-krotny wzrost miana u osób początkowo seropozytywnych [miano rSBA większe lub równe 1:8] .
Miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (1. miesiąc)
Liczba pacjentów z mianami rSBA-MenA, rSBA-MenC, rSBA-MenW-135 i rSBA-MenY powyżej wstępnie zdefiniowanych wartości odcięcia
Ramy czasowe: Przed i 1 miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (miesiące 0 i 1)
Ocenione wartości odcięcia były większe lub równe (≥) 1:8 i ≥ 1:128.
Przed i 1 miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (miesiące 0 i 1)
Stężenia przeciwciał anty-PSA (polisacharyd A), anty-PSC (polisacharyd C), anty-PSW-135 (polisacharyd W-135) i anty-PSY (polisacharyd Y)
Ramy czasowe: Przed i 1 miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (miesiące 0 i 1)
Stężenia podano jako średnie geometryczne stężeń wyrażone w mikrogramach na mililitr (µg/ml).
Przed i 1 miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (miesiące 0 i 1)
Liczba pacjentów ze stężeniami przeciwciał anty-PSA, anty-PSC, anty-PSW-135 i anty-PSY powyżej wstępnie zdefiniowanych wartości granicznych
Ramy czasowe: Przed i 1 miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (miesiące 0 i 1)
Ocenione wartości odcięcia obejmują większe lub równe (≥) 0,3 mikrograma na mililitr (µg/ml) i ≥ 2,0 µg/ml.
Przed i 1 miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (miesiące 0 i 1)
Stężenia przeciwciał przeciw anatoksynie tężcowej (TT).
Ramy czasowe: Przed i 1 miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (miesiące 0 i 1)
Stężenia podano jako średnie geometryczne stężeń wyrażone w jednostkach międzynarodowych na mililitr (IU/ml).
Przed i 1 miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (miesiące 0 i 1)
Liczba pacjentów ze stężeniem przeciwciał toksoidu przeciwtężcowego powyżej wstępnie określonej wartości granicznej
Ramy czasowe: Przed i 1 miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (miesiące 0 i 1)
Oszacowana wartość odcięcia była większa lub równa 0,1 jednostek międzynarodowych na mililitr (IU/ml).
Przed i 1 miesiąc po szczepieniu szczepionką Nimenrix (miesiące 0 i 1)
Miana rSBA-MenA, rSBA-MenC, rSBA-MenW-135 i rSBA-MenY w 7. miesiącu
Ramy czasowe: W 7 miesięcy po szczepieniu szczepionką Nimenrix (w 7 miesiącu)
Miana rSBA wyrażono jako średnie geometryczne mian.
W 7 miesięcy po szczepieniu szczepionką Nimenrix (w 7 miesiącu)
Liczba pacjentów z mianami rSBA-MenA, rSBA-MenC, rSBA-MenW-135 i rSBA-MenY powyżej wstępnie zdefiniowanych wartości granicznych w 7. miesiącu
Ramy czasowe: W 7 miesięcy po szczepieniu szczepionką Nimenrix (w 7 miesiącu)
Ocenione wartości odcięcia były większe lub równe (≥) 1:8 i ≥ 1:128.
W 7 miesięcy po szczepieniu szczepionką Nimenrix (w 7 miesiącu)
Stężenia przeciwciał anty-PSA, anty-PSC, anty-PSW-135 i anty-PSY w 7. miesiącu
Ramy czasowe: W 7 miesięcy po szczepieniu szczepionką Nimenrix (w 7 miesiącu)
Stężenia podano jako średnie geometryczne stężeń wyrażone w mikrogramach na mililitr (µg/ml).
W 7 miesięcy po szczepieniu szczepionką Nimenrix (w 7 miesiącu)
Liczba pacjentów ze stężeniami przeciwciał anty-PSA, anty-PSC, anty-PSW-135 i anty-PSY powyżej wstępnie zdefiniowanych wartości granicznych w 7. miesiącu
Ramy czasowe: W 7 miesięcy po szczepieniu szczepionką Nimenrix (w 7 miesiącu)
Ocenione wartości odcięcia obejmują większe lub równe (≥) 0,3 mikrograma na mililitr (µg/ml) i ≥ 2,0 µg/ml.
W 7 miesięcy po szczepieniu szczepionką Nimenrix (w 7 miesiącu)
Immunoglobulina G (IgG) Stężenie przeciwciał anty-HAV
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką (miesiąc 0) i 1 miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)
Stężenia podano jako średnie geometryczne stężeń wyrażone jako milijednostki wewnętrzne na mililitr (mIU/ml).
Przed pierwszą dawką (miesiąc 0) i 1 miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)
Liczba pacjentów ze stężeniami przeciwciał IgG anty-HAV powyżej wstępnie określonej wartości granicznej
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką (miesiąc 0) i 1 miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)
Oszacowana wartość odcięcia była większa lub równa 15 milijednostkom wewnętrznym na mililitr (mIU/ml).
Przed pierwszą dawką (miesiąc 0) i 1 miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)
Stężenia przeciwciał IgG anty-HBs
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką (miesiąc 0) i 1 miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)
Stężenia podano jako średnie geometryczne stężeń wyrażone jako milijednostki wewnętrzne na mililitr (mIU/ml).
Przed pierwszą dawką (miesiąc 0) i 1 miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)
Liczba pacjentów ze stężeniami przeciwciał IgG anty-HB powyżej wstępnie określonej wartości granicznej
Ramy czasowe: Przed pierwszą dawką (miesiąc 0) i 1 miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)
Oszacowana wartość odcięcia była większa lub równa 10 milijednostkom wewnętrznym na mililitr (mIU/ml).
Przed pierwszą dawką (miesiąc 0) i 1 miesiąc po trzeciej dawce szczepionki Twinrix (miesiąc 7)
Liczba osób zgłaszających wszelkie oczekiwane objawy miejscowe po szczepieniu meningokokowym
Ramy czasowe: W okresie 4 dni (dni 0-3) po szczepieniu szczepionką Nimenrix
Oczekiwane objawy miejscowe oceniane obejmują ból, zaczerwienienie i obrzęk. Dowolny = występowanie objawu niezależnie od stopnia nasilenia.
W okresie 4 dni (dni 0-3) po szczepieniu szczepionką Nimenrix
Liczba pacjentów zgłaszających wszelkie oczekiwane objawy miejscowe po szczepieniu szczepionką Twinrix
Ramy czasowe: W okresie 4 dni (dni 0-3) po każdym szczepieniu szczepionką Twinrix oraz w różnych dawkach
Oczekiwane objawy miejscowe oceniane obejmują ból, zaczerwienienie i obrzęk. Dowolny = występowanie objawu niezależnie od stopnia nasilenia.
W okresie 4 dni (dni 0-3) po każdym szczepieniu szczepionką Twinrix oraz w różnych dawkach
Liczba osób zgłaszających wszelkie oczekiwane objawy ogólne
Ramy czasowe: W okresie 4 dni (dni 0-3) po każdej dawce szczepionki i pomiędzy kolejnymi dawkami
Oczekiwane objawy ogólne to zmęczenie, gorączka (temperatura pod pachą większa lub równa 37,5 stopnia Celsjusza), objawy żołądkowo-jelitowe i ból głowy. Dowolny = występowanie objawu niezależnie od stopnia nasilenia. Dawka 1 = po szczepionce Nimenrix i po szczepionce Twinrix dla grupy Nimenrix + Twinrix, po szczepionce Twinrix dla grupy Twinrix i po szczepionce Nimenrix dla grupy Nimenrix, Dawka 2, 3 i różne dawki = po szczepionce Twinrix dla grupy Nimenrix + Twinrix oraz dla Grupy Twinrix.
W okresie 4 dni (dni 0-3) po każdej dawce szczepionki i pomiędzy kolejnymi dawkami
Liczba pacjentów zgłaszających wszelkie niezamówione zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: Do 1 miesiąca po każdej dawce szczepionki
Niezamówione AE obejmuje wszelkie AE zgłoszone oprócz tych, o które zgłoszono podczas badania klinicznego, oraz wszelkie oczekiwane objawy, które wystąpiły poza określonym okresem obserwacji dla oczekiwanych objawów.
Do 1 miesiąca po każdej dawce szczepionki
Liczba pacjentów zgłaszających jakiekolwiek określone zdarzenia niepożądane związane z nowym wystąpieniem chorób przewlekłych
Ramy czasowe: Podczas całego badania (do 7. miesiąca)
Konkretne zdarzenia niepożądane związane z nowym początkiem chorób przewlekłych obejmują m.in. choroby autoimmunologiczne, astma, cukrzyca typu I i alergie.
Podczas całego badania (do 7. miesiąca)
Liczba pacjentów zgłaszających jakąkolwiek wysypkę
Ramy czasowe: Podczas całego badania (do 7. miesiąca)
Wysypki obejmują m.in. pokrzywka, idiopatyczna plamica małopłytkowa, wybroczyny.
Podczas całego badania (do 7. miesiąca)
Liczba pacjentów zgłaszających jakiekolwiek stany skłaniające do wizyt w izbie przyjęć
Ramy czasowe: Podczas całego badania (do 7. miesiąca)
Podczas całego badania (do 7. miesiąca)
Liczba pacjentów zgłaszających jakiekolwiek poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Podczas całego badania (do 7. miesiąca)
Oceniane SAE obejmują zdarzenia medyczne, które skutkują śmiercią, zagrażają życiu, wymagają hospitalizacji lub przedłużenia hospitalizacji, powodują niepełnosprawność/niepełnosprawność lub stanowią wrodzoną anomalię/wadę wrodzoną u potomstwa badanego pacjenta.
Podczas całego badania (do 7. miesiąca)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

11 kwietnia 2007

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

28 kwietnia 2008

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

28 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

25 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 109063

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane na poziomie pacjenta dla tego badania zostaną udostępnione na stronie www.clinicalstudydatarequest.com zgodnie z harmonogramem i procesem opisanym na tej stronie.

Badanie danych/dokumentów

  1. Specyfikacja zestawu danych
    Identyfikator informacji: 109063
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  2. Protokół badania
    Identyfikator informacji: 109063
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  3. Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
    Identyfikator informacji: 109063
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  4. Raport z badania klinicznego
    Identyfikator informacji: 109063
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  5. Formularz świadomej zgody
    Identyfikator informacji: 109063
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  6. Plan analizy statystycznej
    Identyfikator informacji: 109063
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  7. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Identyfikator informacji: 109063
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nimenrix (szczepionka meningokokowa 134612)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj