Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre obchodzenie się z solą w nietolerancji ortostatycznej

20 września 2023 zaktualizowane przez: Satish R. Raj, Vanderbilt University

Ostre postępowanie z solą nerkową w nietolerancji ortostatycznej

Badacze przetestują hipotezę, że pacjenci z przewlekłą nietolerancją ortostatyczną lub zespołem posturalnej tachykardii ortostatycznej (OI lub POTS) nie będą w stanie oszczędzać sodu w moczu w porównaniu ze zdrowymi osobami z grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci z przewlekłym OI wydają się mieć hipowolemię z nieprawidłowościami w hormonach regulujących gospodarowanie solą i wodą. Zwiększenie zawartości soli w diecie ma zbawienny wpływ na tolerancję ortostatyczną w laboratorium fizjologicznym. Dożylna infuzja soli fizjologicznej gwałtownie zmniejszyła częstość akcji serca w tej populacji pacjentów. Wstępne dane z Vanderbilt sugerują nieprawidłowe obchodzenie się z solą u pacjentów z przewlekłą OI u kilku pacjentów. Dane te wymagają potwierdzenia i lepszego zrozumienia postępowania z sodem w odpowiedzi na ostre obciążenie solą u tych pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
        • Vanderbilt University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowana nietolerancja ortostatyczna przez Vanderbilt Autonomic Dysfunction Center (lub zdrowy osobnik kontrolny)

Kryteria wyłączenia:

  • Jawna lub ostra przyczyna tachykardii ortostatycznej
  • Nadciśnienie tętnicze (BP>145/95 lub potrzeba leków przeciwnadciśnieniowych)
  • Czas trwania zespołu QRS > 120 ms w EKG
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
infuzja soli fizjologicznej do ładowania sodu
Inny: zwykła sól fizjologiczna (0,9%)
litr soli fizjologicznej przez 30 minut x 1 dawka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wydalanie Na z moczem
Ramy czasowe: 24h, a następnie co godzinę po obciążeniu solą fizjologiczną
24h, a następnie co godzinę po obciążeniu solą fizjologiczną

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy katecholamin
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt University

Współpracownicy

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Center for Research Resources (NCRR)

Śledczy

  • Główny śledczy: Satish R Raj, MD MSCI, Vanderbilt University Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2007

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Szacowany)

27 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 061230
  • K23RR020783 (Grant/umowa NIH USA)
  • P01HL056693 (Grant/umowa NIH USA)
  • UL1RR024975 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na zwykła sól fizjologiczna (0,9%)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj