Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Empiryczne leczenie Helicobacter Pylori w krwawieniu z wrzodu (HETUB)

7 lipca 2009 zaktualizowane przez: Hospital de Sabadell

Badanie IV fazy porównujące empiryczną eradykację Helicobacter Pylori z leczeniem kontrolowanym testami u pacjentów z krwawieniem z wrzodu trawiennego

Celem pracy jest porównanie skuteczności empirycznego leczenia Helicobacter pylori z leczeniem zależnym od badań diagnostycznych w kierunku Helicobacter pylori u pacjentów z krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego z powodu choroby wrzodowej. Główną hipotezą jest to, że leczenie empiryczne zmniejszy liczbę pacjentów utraconych z obserwacji, poprawiając w ten sposób wskaźniki wyleczenia zakażenia Hp.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

178

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Barcelona
      • Sabadell, Barcelona, Hiszpania, 08208
        • Rekrutacyjny
        • Hospital de Sabadell, Institut Universitari Parc Tauli

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci powyżej 18.
  • Świadoma zgoda podpisana.
  • Rozpoznanie braku żylakowego krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego wtórnego do wrzodu dwunastnicy, nadżerkowego zapalenia dwunastnicy lub wrzodu żołądka.
  • Oczekiwana długość życia dłuższa niż 6 miesięcy.
  • Możliwość uczestniczenia w dalszych kontrolach klinicznych.
  • Brak następujących kryteriów wykluczenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Poprzednie leczenie eradykacyjne.
  • Stosowanie antybiotyków 2 tygodnie przed włączeniem.
  • Konieczność leczenia antysekretorem, którego nie można zatrzymać w celu wykonania testu oddechowego.
  • Ciąża lub karmienie piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1
Empiryczne leczenie eradykacyjne
Empiryczne leczenie Helicobacter pylori rozpoczęte natychmiast po wznowieniu przyjmowania doustnego
Inne nazwy:
  • Standardowe leczenie eradykacyjne Hp
Aktywny komparator: 2
Leczenie eradykacyjne na podstawie badania diagnostycznego (URT, badanie histologiczne, test oddechowy lub serologia).
Leczenie eradykacyjne należy zastosować, jeśli przynajmniej jeden test diagnostyczny (URT, test histologiczny, test oddechowy lub serologiczny) jest dodatni w kierunku Helicobacter pylori.
Inne nazwy:
  • Standardowe leczenie Hp

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik eradykacji Helicobacter pylori
Ramy czasowe: dwa lata
dwa lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena ekonomiczna poprzez badanie opłacalności empirycznego leczenia eliminatora Helicobacter pylori.
Ramy czasowe: dwa lata
dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pilar Garcia, Dra., Hospital de Sabadell
  • Krzesło do nauki: Xavier Calvet, Dr., Hospital de Sabadell

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 lipca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Empiryczna eradykacja Hp

3
Subskrybuj