Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja wczesnych komórek raka płuca w próbkach złośliwego wysięku opłucnowego od pacjentów z pierwotnym rakiem płuca

8 października 2015 zaktualizowane przez: Case Comprehensive Cancer Center

Izolacja i identyfikacja komórek prekursorowych raka płuc ze złośliwych próbek wysięku opłucnowego

UZASADNIENIE: Badanie próbek płynu opłucnowego w laboratorium od pacjentów z rakiem płuca może pomóc lekarzom zidentyfikować wczesne komórki raka płuca. Może również pomóc w badaniu raka płuc w przyszłości.

CEL: To badanie laboratoryjne dotyczy próbek wysięku opłucnowego pochodzącego od pacjentów z pierwotnym rakiem płuca w celu sprawdzenia, czy można zidentyfikować komórki wczesnego raka płuca.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Izolowanie i identyfikacja komórek prekursorowych raka płuc w odrzuconych próbkach płynu opłucnowego pobranych podczas rutynowych procedur torakocentezy w diagnostyce i leczeniu złośliwego wysięku opłucnowego.

ZARYS: Złośliwe próbki wysięku opłucnowego uzyskane z Oddziału Patologii Szpitali Uniwersyteckich w Cleveland są analizowane przy użyciu testu wzbogacania perełek immunomagnetycznych w celu wyizolowania komórek pochodzenia nabłonkowego. Wyizolowane komórki są następnie barwione fluorescencyjnym barwnikiem wiążącym DNA, Hoechst 33342 i innymi markerami (tj. CD133, CD24/CD44) i sortowane za pomocą cytometrii przepływowej na subpopulacje progenitorowe i nieprogenitorowe. Posortowane subpopulacje są rozdzielane i badane funkcjonalnie w badaniach in vitro i in vivo. Na posortowanych subpopulacjach przeprowadza się również badania kultur sferycznych. Próbki można również wykorzystać do badań profilowania transkrypcji, badań RNAi oraz do zakładania długotrwałych hodowli i linii komórkowych. DNA jest również izolowane i przechowywane z przedziałów komórek nowotworowych i nienabłonkowych do przyszłych badań genetycznych nad znanymi i niezidentyfikowanymi nieprawidłowościami genetycznymi przyczyniającymi się do rozwoju raka płuc, takimi jak status mutacji EGFR, ErbB2, K-ras i p53.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106-5065
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Złośliwe próbki wysięku opłucnowego od pacjentów z pierwotnym rakiem płuc.

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Cytologicznie dodatni wysięk opłucnowy wtórny do pierwotnego drobnokomórkowego lub niedrobnokomórkowego raka płuca
  • Rekrutowani z Oddziału Hematologii/Onkologii, Multidyscyplinarnej Grupy Onkologii Klatki Piersiowej Irlandzkiego Centrum Onkologii lub oddziałów szpitalnych lub ambulatoryjnych szpitali uniwersyteckich Case Medical Center

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Izolacja i identyfikacja komórek prekursorowych raka płuc w próbkach wysięku opłucnowego złośliwego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Balazs Halmos, MD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CASE1507 (Inny identyfikator: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na analiza mikromacierzy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj