Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A korai tüdőráksejtek azonosítása elsődleges tüdőrákban szenvedő betegek rosszindulatú pleurális effúziós mintáiban

2015. október 8. frissítette: Case Comprehensive Cancer Center

Tüdőrák prekurzor sejtek izolálása és azonosítása rosszindulatú pleurális folyadékgyülem mintákból

INDOKOLÁS: A tüdőrákban szenvedő betegek mellhártyafolyadékának laboratóriumi vizsgálata segíthet az orvosoknak a korai tüdőráksejtek azonosításában. A jövőben segíthet a tüdőrák tanulmányozásában is.

CÉL: Ez a laboratóriumi vizsgálat primer tüdőrákban szenvedő betegek rosszindulatú pleurális effúziós mintáit vizsgálja, hogy megállapítsa, azonosíthatók-e a korai tüdőráksejtek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • Izolálja és azonosítsa a tüdőrák prekurzor sejtjeit a rosszindulatú pleurális folyadékgyülemek diagnosztizálására és kezelésére szolgáló rutin mellkasi vizsgálati eljárások során eldobott pleurális folyadékmintákban.

VÁZLAT: A Clevelandi Egyetemi Kórházak Patológiai Osztályán vett rosszindulatú pleurális effúziós mintákat immunmágneses gyöngydúsító vizsgálattal elemezzük a hám eredetű sejtek izolálására. Az izolált sejteket ezután fluoreszcens DNS-kötő festékkel, Hoechst 33342-vel és más markerekkel (azaz CD133, CD24/CD44) megfestjük, és áramlási citometriával progenitor és nem-progenitor alpopulációkba válogatjuk. A szétválogatott szubpopulációkat in vitro és in vivo vizsgálatokkal elkülönítjük és funkcionálisan megvizsgáljuk. Szférakultúra vizsgálatokat is végeznek a rendezett szubpopulációkon. A minták felhasználhatók transzkripciós profilalkotási vizsgálatokhoz, RNSi vizsgálatokhoz, valamint hosszú távú tenyészetek és sejtvonalak létrehozásához. A DNS-t is izolálják és tárolják a tumoros és a nonepiteliális normál sejtrészekből a tüdőrák kialakulásához hozzájáruló ismert és azonosítatlan genetikai rendellenességek, például az EGFR, ErbB2, K-ras és p53 mutációs státuszának jövőbeni genetikai vizsgálata céljából.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44106-5065
        • Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Rosszindulatú pleurális effúziós minták elsődleges tüdőrákban szenvedő betegektől.

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • Citológiailag pozitív rosszindulatú pleurális folyadékgyülem primer kissejtes vagy nem kissejtes tüdőrák következtében
  • A Hematológiai/Onkológiai Osztálytól, a Multidiszciplináris Thoracic Oncology Group of Ireland Cancer Centertől vagy a Case Medical Center-University Hospitals fekvő- vagy járóbeteg-osztályaitól vették fel.

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Nem meghatározott

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Nem meghatározott

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A tüdőrák prekurzor sejtek izolálása és azonosítása rosszindulatú pleurális effúziós mintákban

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Case Comprehensive Cancer Center

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Balazs Halmos, MD, Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. május 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. május 9.

Első közzététel (Becslés)

2009. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. október 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. október 8.

Utolsó ellenőrzés

2015. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CASE1507 (Egyéb azonosító: Case Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA043703 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Klinikai vizsgálatok a microarray elemzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malaysia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel