Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biomarkerów próbek krwi od pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc leczonych karboplatyną i paklitakselem z bewacyzumabem lub bez niego

17 maja 2017 zaktualizowane przez: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Opracowanie klasyfikatora proteomicznego surowicy do przewidywania korzyści z bewacizumabu w połączeniu z karboplatyną i paklitakselem

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi w laboratorium od pacjentów poddawanych leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca może pomóc lekarzom przewidzieć reakcję pacjentów na leczenie.

CEL: To badanie laboratoryjne dotyczy wzorców proteomicznych w przechowywanych próbkach krwi od pacjentów poddawanych leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

Podstawowy

  • Opracowanie klasyfikatora proteomicznego surowicy przy użyciu spektrometrii mas z desorpcją laserową/jonizacją wspomaganą matrycą i analizą czasu przelotu próbek krwi od pacjentów z niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc w celu przewidywania korzyści pod względem przeżycia i czasu do progresji, z leczenia bewacyzumabem w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem.

Wtórny

  • Lepsza ocena ilościowa kandydujących biomarkerów przy użyciu bardziej zaawansowanych technologii spektrometrii mas, w tym monitorowania wielu reakcji i peptydów znakowanych ciężkimi znakami.

ZARYS: Wcześniej pobrane przed leczeniem próbki surowicy lub osocza są wybierane losowo spośród pacjentów włączonych do protokołu ECOG-4599 (tj. 60 z ramienia bewacyzumabu i 30 z ramienia kontrolnego). Próbki są analizowane za pomocą spektrometrii masowej czasu przelotu z desorpcją laserową/jonizacją wspomaganą matrycą w celu zidentyfikowania wzorców z widm białek, które korelują z przeżyciem pacjenta.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Próbki przesłane do badań od pacjentów uczestniczących w badaniu E4599

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Dostępne próbki surowicy i osocza od pacjentów z wcześniej nieleczonym miejscowo zaawansowanym, przerzutowym lub nawracającym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

  • Zarejestrowany do badania klinicznego ECOG-4599

    • Leczenie karboplatyną i paklitakselem z bewacyzumabem lub bez

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przetrwanie
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000592948
  • ECOG-E4599T2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na karboplatyna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj