Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkeritutkimus ei-pienisoluista keuhkosyöpää sairastavien potilaiden verinäytteistä, joita hoidettiin karboplatiinilla ja paklitakselilla bevasitsumabin kanssa tai ilman

keskiviikko 17. toukokuuta 2017 päivittänyt: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Seerumin proteomisen luokittelijan kehittäminen bevasitsumabin hyödyn ennustamiseksi yhdessä karboplatiinin ja paklitakselin kanssa

PERUSTELUT: Verinäytteiden tutkiminen laboratoriossa ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään hoitoa saavista potilaista voi auttaa lääkäreitä ennustamaan, kuinka potilaat reagoivat hoitoon.

TARKOITUS: Tässä laboratoriotutkimuksessa tarkastellaan proteomisia kuvioita ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoa saavien potilaiden tallennetuissa verinäytteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

Ensisijainen

  • Kehittää seerumin proteominen luokittelija käyttämällä matriisiavusteista laserdesorptio/ionisaatiolentoajan massaspektrometria-analyysiä verinäytteistä, jotka on otettu potilaista, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, jotta voidaan ennustaa hyöty, mitä tulee eloonjäämiseen ja siihen kuluvaan aikaan. bevasitsumabilla yhdessä karboplatiinin ja paklitakselin kanssa.

Toissijainen

  • Ehdokkaiden biomarkkerien kvantifiointi paremmin käyttämällä kehittyneempiä massaspektrometrisiä tekniikoita, mukaan lukien monireaktioiden seuranta ja raskaasti leimatut peptidit.

YHTEENVETO: Ennen hoitoa kerätyt seerumi- tai plasmanäytteet valitaan satunnaisesti potilaista, jotka on otettu mukaan protokollaan ECOG-4599 (eli 60 bevasitsumabiryhmästä ja 30 kontrolliryhmästä). Näytteet analysoidaan matriisiavusteisella laserdesorptio/ionisaatio-lennon massaspektrometrialla potilaan eloonjäämisen kanssa korreloivien kuvioiden tunnistamiseksi proteiinispektreistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen lähetetyt näytteet E4599:ään osallistuvilta potilailta

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Saatavilla olevat seerumi- ja plasmanäytteet potilailta, joilla on aiemmin hoitamaton paikallisesti edennyt, metastaattinen tai toistuva ei-levyepiteelisoluinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

  • Osallistunut kliiniseen tutkimukseen ECOG-4599

    • Hoidettu karboplatiinilla ja paklitakselilla bevasitsumabin kanssa tai ilman

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Eloonjääminen
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 14. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000592948
  • ECOG-E4599T2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset karboplatiini

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa