Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkørundersøgelse af blodprøver fra patienter med ikke-småcellet lungekræft behandlet med carboplatin og paclitaxel med eller uden bevacizumab

17. maj 2017 opdateret af: ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Udvikling af en serum proteomisk klassificeringsanordning til forudsigelse af fordele ved bevacizumab i kombination med carboplatin og paclitaxel

RATIONALE: At studere blodprøver i laboratoriet fra patienter, der gennemgår behandling for ikke-småcellet lungekræft, kan hjælpe læger med at forudsige, hvordan patienter vil reagere på behandlingen.

FORMÅL: Denne laboratorieundersøgelse ser på proteomiske mønstre i lagrede blodprøver fra patienter, der gennemgår behandling for ikke-småcellet lungekræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Primær

  • At udvikle en serum proteomisk klassifikator ved hjælp af matrix-assisteret laser-desorption/ionisering time-of-flight massespektrometri analyse af blodprøver fra patienter med ikke-pladecellet ikke-småcellet lungekræft for at forudsige fordele i form af overlevelse og tid til progression fra behandling med bevacizumab i kombination med carboplatin og paclitaxel.

Sekundær

  • For bedre at kvantificere kandidatbiomarkører ved at bruge mere avancerede massespektrometriske teknologier, herunder overvågning af flere reaktioner og tungt mærkede peptider.

OVERSIGT: Tidligere indsamlede præ-behandlingsprøver af serum eller plasma er tilfældigt udvalgt fra patienter, der er indskrevet på protokol ECOG-4599 (dvs. 60 fra bevacizumab-armen og 30 fra kontrolarmen). Prøver analyseres ved matrix-assisteret laser-desorption/ionisering time-of-flight massespektrometri for at identificere mønstre fra proteinspektre, der korrelerer med patientens overlevelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

90

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prøver indsendt til forskning fra patienter, der deltager i E4599

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Tilgængelige serum- og plasmaprøver fra patienter med tidligere ubehandlet lokalt fremskreden, metastatisk eller tilbagevendende ikke-pladecellet ikke-småcellet lungekræft

  • Tilmeldt klinisk forsøg ECOG-4599

    • Behandlet med carboplatin og paclitaxel med eller uden bevacizumab

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Se Sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelse
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. april 2008

Studieafslutning (Faktiske)

14. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Skøn)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000592948
  • ECOG-E4599T2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med carboplatin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner