Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Synvisc na chrząstkę w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego (OA)

9 września 2019 zaktualizowane przez: Pottumarthi Prasad, NorthShore University HealthSystem

Pilotażowe badanie wpływu dostawowej terapii Synvisc na chrząstkę określoną metodą dGEMRIC u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Hylan G-F 20 (Synvisc) to zatwierdzona przez FDA pochodna hialuronianu stosowana w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych (OA). Badania na zwierzętach wykazały, że Synvisc może mieć korzystny wpływ na chrząstkę po wstrzyknięciu do stawów. W tym badaniu podjęto próbę oceny wpływu Synvisc po wstrzyknięciu do kolan pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego za pomocą specjalistycznej technologii MRI (dGEMRIC).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hylan G-F 20 (Synvisc) jest zatwierdzoną przez FDA pochodną hialuronianu, która jest podawana przez wstrzyknięcie do stawów z chorobą zwyrodnieniową stawów w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów. Badania przedkliniczne wykazały, że Hylan G-F 20 może korzystnie wpływać na metabolizm chondrocytów, a ostatnie badania kliniczne [Ann Rheum Dis. 2004 maj;63(5):478-82; Chrząstka zwyrodnieniowa stawów. 2005 Mar;13(3):216-24] dostarczają wsparcia dla modyfikującego przebieg choroby efektu terapii Hylan G-F 20. Badanie to wykorzysta obrazowanie dGEMRIC pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego w celu oceny wpływu terapii Hylan G-F 20 na chrząstkę in vivo w czasie. Opóźniony rezonans magnetyczny chrząstki wzmocniony gadolinem (dGEMRIC) umożliwia ilościową ocenę dystrybucji GAG w nienaruszonej chrząstce in vivo. Ponieważ dGEMRIC jest nieinwazyjny, technika ta może być przydatna do nieinwazyjnego monitorowania wpływu różnych zabiegów na chrząstkę szklistą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
        • Northshore University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni i kobiety w wieku od 40 do 80 lat, którzy spełniają kryteria ACR dotyczące choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego.
  2. Radiograficzne dowody choroby zwyrodnieniowej stawów, stopnia Kellgrena i Lawrence'a od I do III na wcześniejszych zdjęciach rentgenowskich (wykonanych w ciągu 6 miesięcy od wizyty przesiewowej) lub podczas badania przesiewowego. Oceniany będzie tylko staw piszczelowo-udowy (choroba rzepkowo-udowa nie będzie brana pod uwagę).
  3. Łagodny do umiarkowanego poziom bólu kolana, określony na podstawie oceny bólu VAS 3-6/10, który był stabilny przez co najmniej 1 miesiąc przed wizytą przesiewową.
  4. Stabilny schemat leczenia bólu zwyrodnieniowego stawu kolanowego przez co najmniej 1 miesiąc przed wizytą przesiewową. Pacjenci mogą być leczeni samymi środkami fizycznymi, prostymi lekami przeciwbólowymi, NLPZ, nutriceutykami lub innymi środkami bez znaczącej zmiany schematu leczenia w ciągu 1 miesiąca przed wizytą przesiewową.
  5. Zdolność do spełnienia wymagań badania
  6. Potrafi utrzymać stabilny program ćwiczeń/aktywności podczas trwania badania

6. Podpisany i opatrzony datą formularz zgody 7. Kobiety w wieku rozrodczym powinny wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji oraz posiadać potwierdzony ujemny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego.

Kryteria wyłączenia:

  1. Dowody radiologiczne choroby zwyrodnieniowej stawów IV stopnia według Kellgrena i Lawrence'a
  2. Ból kolana <3 lub >6 na 10 w skali bólu VAS.
  3. Zmiana schematu leczenia choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego w ciągu poprzedniego miesiąca.
  4. Osoby z metalowymi implantami, takimi jak rozruszniki serca, stymulatory rdzenia kręgowego lub bioniczne urządzenia do uszu.
  5. Osoby, które nie mogą otrzymać wstrzyknięcia środka kontrastowego zawierającego gadolin z powodu przeciwwskazań.
  6. Niemożność poddania się badaniu MRI z powodu przeciwwskazań, m.in. klaustrofobia.
  7. Zapalne zapalenie stawów, np. reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy.
  8. Historia innych chorób, które mogą dotyczyć badanego stawu, w tym zapalnej choroby stawów, choroby krystalizacyjnej, endokrynopatii, choroby metabolicznej, zakażenia wybranego stawu kolanowego, zaburzeń neuropatycznych, jałowej martwicy, choroby Pageta lub guzów
  9. Niedawny uraz do badania stawu.
  10. Znane luźne ciała w badanym stawie.
  11. Pacjenci przyjmujący doustne sterydy.
  12. Pacjenci z czynną chorobą nowotworową.
  13. Pacjenci, którzy są wyczynowymi sportowcami lub, w opinii badacza, prowadzą siedzący tryb życia i nie są skłonni do poruszania się przez co najmniej 20-30 minut dziennie.
  14. W opinii badacza stan pacjenta jest niestabilny.
  15. Uczestniczył w innym badaniu lub uczestniczył w badaniu oceniającym eksperymentalne leki, urządzenia lub leki biologiczne w ciągu trzech miesięcy od włączenia do tego badania.
  16. Badany osobnik kiedykolwiek wcześniej otrzymał terapię hialuronową.
  17. Artroskopowa lub otwarta operacja badanego stawu w ciągu ostatnich dwunastu miesięcy.
  18. Przewidywana konieczność operacji kolana badanego stawu.
  19. Historia wymiany stawu, złamania śródstawowego, osteotomii, endoprotezoplastyki lub łąkotki badanego kolana.
  20. Dostawowe wstrzyknięcie kortykosteroidu do badania stawu w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
  21. Otyłość olbrzymia zdefiniowana jako BMI większy niż 40.
  22. Badany osobnik ma znaną wrażliwość na jakikolwiek składnik Hylan G-F 20, w tym ptasie pióra, jaja lub drób.
  23. Podmiot ma aktywną infekcję ogólnoustrojową.
  24. Poddany działaniu kumadyny lub innego antykoagulantu.
  25. Ból mięśniowo-szkieletowy, który może uniemożliwić osobie pozostawanie w bezruchu podczas badania MRI.
  26. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  27. Osoby z „klinicznie istotnym” nieprawidłowym ustawieniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
dostawowo, 3 iniekcje tygodniowo
Inne nazwy:
  • hialuronian
Aktywny komparator: Synvisc
dostawowo, 3 iniekcje tygodniowo
Inne nazwy:
  • hialuronian

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Procentowa zmiana wskaźnika dGEMRIC (T1(Gd)) w przedziałach udowym i piszczelowym
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
3 i 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólna ocena choroby przez pacjentów przy użyciu 10-punktowej skali Likerta
Ramy czasowe: 3 i 6 miesięcy
3 i 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pottumarthi V Prasad, PhD, Northshore University Healthsystem

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Synvisc

Subskrybuj