- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00962312
Lapatinib Ditosylate and Capecitabine in Treating Patients With Metastatic Pancreatic Cancer
A Phase II Study of Lapatinib and Capecitabine in the Treatment of Metastatic Pancreatic Cancer.
RATIONALE: Lapatinib ditosylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Drugs used in chemotherapy, such as capecitabine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving lapatinib ditosylate together with capecitabine may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving lapatinib ditosylate together with capecitabine works in treating patients with metastatic pancreatic cancer.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
Primary
- To evaluate the efficacy of lapatinib ditosylate and capecitabine as first-line therapy, in terms of overall survival, in patients with metastatic pancreatic cancer.
Secondary
- To evaluate the progression-free survival of patients treated with this regimen.
- To evaluate the overall response rate (complete and partial responses) in patients treated with this regimen.
- To evaluate the clinical benefit (complete response, partial response, or stable disease for ≥ 6 months) of this regimen in these patients.
- To evaluate the qualitative and quantitative toxicity associated with this regimen in these patients.
- To determine the intra-tumoral expression of ErbB1 (EGFR) and ErbB2 (HER2/neu) in these patients.
- To seek pilot information on the intra-tumoral expression of markers of tumor resistance and sensitivity to treatment, including resistance drug pump expression and growth factor receptor expression.
- To collect pre- and post-treatment serum samples from these patients for proteomic analyses to elucidate if any serum cancer marker profiles can be detected.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive oral lapatinib ditosylate once daily on days 1-21 and oral capecitabine twice daily on days 1-14. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed up every 6-12 weeks.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cork, Irlandia
- Cork University Hospital
-
Cork, Irlandia
- Mercy University Hospital
-
Dublin, Irlandia, 9
- Beaumont Hospital
-
Dublin, Irlandia, 7
- Mater Misericordiae University Hospital
-
Dublin, Irlandia, 4
- St. Vincent's University Hospital
-
Dublin, Irlandia, 7
- Mater Private Hospital
-
Dublin, Irlandia, 24
- Adelaide and Meath Hospital, Dublin Incorporating the National Children's Hospital
-
Dublin, Irlandia, 8
- St. James's Hospital
-
Galway, Irlandia
- University College Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Histologically or cytologically confirmed metastatic adenocarcinoma of the pancreas
Measurable or non-measurable disease
- Measurable disease is defined as ≥ 1 lesion that can be accurately measured in ≥ 1 dimension (longest diameter to be recorded) as ≥ 20 mm with conventional techniques or as ≥ 10 mm with spiral CT scan
- No known brain metastases or leptomeningeal disease
PATIENT CHARACTERISTICS:
- ECOG performance status 0-1
- Life expectancy > 12 weeks
- ANC ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
- Hemoglobin ≥ 9 g/dL
- Albumin ≥ 2.5 g/dL
- Serum bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN) (2.5 times ULN if Gilbert's syndrome is present)
- AST and ALT ≤ 3 times ULN (5 times ULN if documented liver metastases are present)
- Creatinine < 1.5 times ULN
- Cardiac ejection fraction normal by ECHO or MUGA scan
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- Able to swallow and retain oral medication
- No gastrointestinal (GI) tract disease resulting in an inability to take oral medication, malabsorption syndrome, requirement for IV alimentation, or uncontrolled inflammatory GI disease (e.g., Crohn's disease or ulcerative colitis)
- No active hepatic or biliary disease, except for Gilbert's syndrome, asymptomatic gallstones, liver metastases, or stable chronic liver disease per investigator assessment
No active cardiac disease within the past 6 months, including any of the following:
- Uncontrolled angina
- Clinically significant arrhythmia, except for asymptomatic atrial fibrillation requiring anticoagulation
- Myocardial infarction
- Uncontrolled or symptomatic congestive heart failure
- Any other cardiac condition that, in the opinion of the treating physician, would make this study unreasonably hazardous for the patient
- No concurrent uncontrolled illness including, but not limited to, ongoing or active infection or psychiatric illness/social situation that would limit compliance with study requirements
- No known immediate or delayed hypersensitivity reaction or idiosyncrasy to drugs chemically related to lapatinib ditosylate or any of its excipients, capecitabine, or fluorouracil
- No known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency
- No other malignancy within the past 5 years except for completely resected nonmelanoma skin cancer or successfully treated in situ carcinoma
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Recovered from prior radiotherapy or surgery
- No prior surgical procedures affecting absorption
- No prior EGFR- or ErbB2-targeting therapies
- No prior capecitabine
- No prior chemotherapy for locally advanced or metastatic pancreatic cancer
At least 3 months since prior adjuvant chemotherapy
- Prior fluorouracil allowed as a radiosensitizer only
- More than 30 days (or 5 half-lives) since prior investigational drugs
- No concurrent radiotherapy or surgery for metastatic cancer
- No concurrent combination antiretroviral therapy for HIV-positive patients
- No concurrent CYP3A4 inducers or inhibitors
- No other concurrent investigational agents or anticancer therapy (e.g., cytotoxic or biologic therapy)
- No concurrent herbal (alternative) medicines
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Capecitabine and Lapatinib
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
6-month survival rate
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Progression-free survival
Ramy czasowe: 6 months
|
Progression-free survival (PFS) will be measured as the number of days between patient's enrolment and his or her date of progression of disease.
Patients who are still living six months after the last patient has been enrolled will be censored for the analyses, using the number of days between enrolment and the date of last follow-up.
Disease progression will be determined according to definitions established in the modified response evaluation criteria in solid tumours (RECIST) (refer to Appendix G).
For patients with non-measureable tumours disease progression will be determined by the treating physician in consultation with the Chief investigator for the study.
|
6 months
|
Overall response rate
Ramy czasowe: up to 6 months
|
The overall response rate will be an aggregation of the complete responses and partial responses.
For patients to be given the status of complete response or partial response a confirmatory disease assessment should be performed no less than four weeks after the criteria for response are first met.
|
up to 6 months
|
Clinical benefit
Ramy czasowe: 6 months
|
A patient will be regarded as' having experienced clinical benefit if they have shown a complete response, a partial response, or stable disease for at least six months.
|
6 months
|
Safety and tolerability
Ramy czasowe: Throughout course of study
|
Throughout course of study
|
|
Tumour biomarker analysis
Ramy czasowe: Currently ongoing
|
Characterising the patient population by determination of intra-tumoural expression of ErbB1 (EGFR) and ErbB2 (Her2/neu).Seeking pilot information as to the intra-tumoural expression of markers of tumour resistance and sensitivity to treatment.
Proteomic analysis of serum samples for potential markers.
|
Currently ongoing
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ray McDermott, MD, Adelaide and Meath Hospital, Dublin Incorporating the National Children's Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Nowotwory trzustki
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Kapecytabina
- Lapatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08-39 ICORG
- ICORG-08-39
- EUDRACT-2008-006907-22
- EU-20933
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak trzustki
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrutacyjnyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Republika Korei
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterBeiGene; Driven To CureWycofanePrzerzutowy rak nerkowokomórkowy | Rak nerkowokomórkowy IV stopnia AJCC v8 | Rak brodawkowaty nerki | Zbieranie raka przewodów | Nieoperacyjny rak nerki | Dziedziczna leiomyomatoza i rak nerkowokomórkowy | Jasnokomórkowy brodawkowaty nowotwór nerki | Dziedziczny rak brodawkowaty nerki | Niesklasyfikowany... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAstraZenecaZakończonyRak płaskonabłonkowy jamy ustnej i gardła | Stopień kliniczny III zależny od HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Stopień kliniczny II, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy ustnej i gardła AJCC v8 | Patologiczny etap I, w którym pośredniczy HPV (p16-dodatni) rak jamy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na kapecytabina
-
AstraZenecaSWOG Clinical Trials Partnerships; Daiichi SankyoRekrutacyjnyRak piersiStany Zjednoczone, Chiny, Dania, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Kanada, Niemcy, Włochy, Belgia, Hiszpania, Japonia, Francja, Tajwan, Grecja, Brazylia, Szwecja, Portoryko
-
Institute of Oncology LjubljanaNieznany
-
AstraZenecaDaiichi SankyoRekrutacyjnyRak piersiHiszpania, Chiny, Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Belgia, Francja, Niemcy, Japonia, Wietnam, Kanada, Brazylia, Indie, Malezja, Tajwan, Australia, Austria, Tajlandia, Indyk, Hongkong, Polska, Szwajc... i więcej
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktywny, nie rekrutującyRak dróg żółciowychFrancja
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutacyjny
-
Hebei Medical UniversityNieznanyRak żołądka | Przerzuty do wątrobyChiny