Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie plazmidowego DNA wirusa ptasiej grypy VGX-3400, H5N1 za pomocą urządzenia do elektroporacji u zdrowych dorosłych mężczyzn

16 marca 2015 zaktualizowane przez: GeneOne Life Science, Inc.

Otwarte badanie fazy I ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności u zdrowych dorosłych samców plazmidowej szczepionki DNA przeciwko HS ptasiej grypie (VGX-3400) podawanej we wstrzyknięciu domięśniowym (im.), a następnie elektroporacji (EP)

Hipoteza badawcza: VGX-3400 (plazmidy DNA kodujące hemaglutyninę (HA), neuraminidazę (NA) i antygen M2e-NP wirusa ptasiej grypy H5N1) podawany zdrowym dorosłym samcom poprzez wstrzyknięcie domięśniowe, a następnie EP będzie ogólnie dobrze tolerowany i immunogenny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 136-705
        • Korea University Anam Hospital
      • Seoul, Republika Korei, 120-752
        • Yonsei University Severance Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 39 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pisemna świadoma zgoda zgodnie z wytycznymi instytucji. Jeśli jest to wymagane przez lokalne prawo, kandydaci muszą również wyrazić zgodę na ujawnienie i wykorzystanie chronionych informacji zdrowotnych (PHI)
  • Mężczyźni w wieku 20-39 lat
  • Zdrowi uczestnicy według oceny badacza na podstawie historii choroby, badania fizykalnego i prawidłowych wyników EKG, CBC, biochemii surowicy, CPK i analizy moczu wykonanych do 30 dni przed włączeniem i podaniem badanego leku
  • Obecnie niepalący
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) ≤30 kg/m2
  • Zdolny i chętny do przestrzegania wszystkich procedur badawczych.

Kryteria wyłączenia:

  • Dodatni wynik testu serologicznego na obecność wirusa HIV, wirusa zapalenia wątroby typu C lub antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg);
  • Każdy współistniejący stan wymagający ciągłego stosowania ogólnoustrojowych lub miejscowych steroidów (z wyłączeniem kortykosteroidów wziewnych i zawierających krople do oczu); lub stosowanie środków immunosupresyjnych lub modyfikujących odporność w ciągu 3 miesięcy przed Dniem 0 innych niż kortykosteroidy; lub ogólnoustrojowe lub miejscowe kortykosteroidy, które należy odstawić > 4 tygodnie przed Dniem 0
  • Podanie jakiegokolwiek produktu krwiopochodnego w ciągu 3 miesięcy od rejestracji
  • Wcześniejsze otrzymanie szczepionki przeciw grypie H5N1 w dowolnym momencie
  • Podanie dowolnej szczepionki niebędącej przedmiotem badania w ciągu 6 tygodni przed włączeniem do badania
  • Uczestnik obecnie uczestniczy lub brał udział w badaniu z badanym związkiem lub urządzeniem w ciągu 30 dni od podpisania świadomej zgody;
  • Metalowe implanty w miejscu wstrzyknięcia, jednak metalowe implanty w innych miejscach są dozwolone i nie stanowią kryterium wykluczenia;
  • Nadużywanie substancji czynnych lub zażywanie narkotyków, takich jak heroina, kokaina lub inne środki uzależniające lub codzienne spożywanie alkoholu w ilości większej niż 100 ml whisky lub innego alkoholu, większej niż 300 ml wina lub większej niż 360 ml piwa dziennie podczas badania okresie lub w tygodniu poprzedzającym rozpoczęcie badania;
  • Osoby, u których mięsień naramienny lub mięsień czworogłowy nie jest dostępny;
  • Osoby otrzymujące leki przeciwwirusowe z pierwotną trombocytopenią;
  • Poważne niepożądane reakcje na szczepionki, w tym anafilaksja i powiązane objawy, takie jak pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk naczynioruchowy i/lub ból brzucha (Nie wykluczono: uczestnik, u którego w dzieciństwie wystąpiła nieanafilaktyczna reakcja niepożądana na szczepionkę przeciw krztuścowi);
  • choroba autoimmunologiczna, w tym zespół Guillain-Barré;
  • Klinicznie istotny stan zdrowia, wyniki badania fizykalnego, istotne klinicznie nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych lub przebyta historia medyczna z klinicznie istotnymi implikacjami dla aktualnego stanu zdrowia. Klinicznie istotny stan lub proces obejmuje między innymi:

    • Proces, który wpłynąłby na odpowiedź immunologiczną;
    • Proces, który wymagałby leków wpływających na odpowiedź immunologiczną;
    • Wszelkie przeciwwskazania do powtarzanych wstrzyknięć lub pobierania krwi;
    • Stan, który wymaga aktywnej interwencji medycznej lub monitorowania w celu zapobieżenia poważnemu zagrożeniu dla zdrowia lub dobrego samopoczucia uczestnika w okresie studiów;
    • Stan lub proces, którego oznaki lub objawy można pomylić z reakcjami na szczepionkę;
    • Każdy stan wyszczególniony wśród kryteriów wykluczenia.
  • Pacjenci ze stwierdzoną wcześniejszą chorobą lub zagrożeni zakażeniem wirusem grypy A H5N1, tj. narażenie w ciągu dwóch tygodni poprzedzających dzień 0 badania na osobę ze stwierdzonym zakażeniem wirusem grypy H5N1 lub podróżujący w ciągu 2 tygodni przed dniem 0 lub w trakcie przebieg badania do regionu, w którym obecnie znane są przypadki zakażenia wirusem grypy H5N1;
  • Więźniowie lub osoby, które są przetrzymywane przymusowo (niedobrowolnie uwięzione) w celu leczenia psychiatrycznego lub fizycznego (tj. choroba zakaźna) choroba nie może być włączona do tego badania;
  • Wszelkie inne warunki ocenione przez badacza, które ograniczałyby ocenę podmiotu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: 0,6 mg DNA/dawkę
Pacjenci otrzymają serię 2 dawek VGX-3400 zawierających 0,6 mg DNA/dawkę podawaną przez wstrzyknięcie domięśniowe + elektroporację w dniu 0 i miesiącu 1
Plazmidowy DNA dostarczany przez wstrzyknięcie domięśniowe z elektroporacją
EKSPERYMENTALNY: 2mg DNA/dawkę
Pacjenci otrzymają serie 2 dawek VGX-3400 zawierające 2 mg DNA/dawkę podawaną przez wstrzyknięcie domięśniowe + elektroporację w dniu 0 i miesiącu 1
Plazmidowy DNA dostarczany przez wstrzyknięcie domięśniowe z elektroporacją
EKSPERYMENTALNY: 6mg DNA/dawkę
Pacjenci otrzymają serię 2 dawek VGX-3400 zawierających 6 mg DNA/dawkę podawaną przez wstrzyknięcie domięśniowe + elektroporację w dniu 0 i miesiącu 1
Plazmidowy DNA dostarczany przez wstrzyknięcie domięśniowe z elektroporacją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: Od dnia 0 do miesiąca 4
Częstotliwość, nasilenie miejscowych i ogólnoustrojowych objawów przedmiotowych i podmiotowych reaktogenności, zdarzeń niepożądanych i poważnych zdarzeń niepożądanych
Od dnia 0 do miesiąca 4

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Humoralne i komórkowe odpowiedzi immunologiczne
Ramy czasowe: Od dnia 0 do miesiąca 4
Wartości przeciwciał i komórkowych odpowiedzi immunologicznych na białka HA, NA i M2e-NP
Od dnia 0 do miesiąca 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Minja Kim, Korea Univ. MC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 sierpnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

17 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FLU-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na VGX-3400

Subskrybuj