- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01184976
Untersuchung der Plasmid-DNA des Vogelgrippevirus VGX-3400 und H5N1 mit einem Elektroporationsgerät bei gesunden erwachsenen Männern
16. März 2015 aktualisiert von: GeneOne Life Science, Inc.
Offene Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines DNA-Plasmid-Impfstoffs gegen die HS-Vogelgrippe (VGX-3400), verabreicht durch intramuskuläre Injektion (IM) und anschließende Elektroporation (EP) bei gesunden erwachsenen Männern.
Forschungshypothese: VGX-3400 (DNA-Plasmide, die für Hämagglutinin (HA), Neuraminidase (NA) und M2e-NP-Antigen des H5N1-Vogelgrippevirus kodieren), das gesunden erwachsenen Männern durch IM-Injektion gefolgt von EP verabreicht wird, wird im Allgemeinen gut vertragen und immunogen.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 136-705
- Korea University Anam Hospital
-
Seoul, Korea, Republik von, 120-752
- Yonsei University Severance Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 39 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schriftliche Einverständniserklärung gemäß den institutionellen Richtlinien. Wenn es das örtliche Recht vorschreibt, müssen die Kandidaten auch die Freigabe und Nutzung geschützter Gesundheitsinformationen (PHI) genehmigen.
- Männliche Probanden im Alter von 20–39 Jahren
- Gesunde Probanden nach Beurteilung durch den Prüfer auf der Grundlage der Krankengeschichte, der körperlichen Untersuchung und normaler Ergebnisse für EKG, Blutbild, Serumchemie, CPK und Urinanalyse, die bis zu 30 Tage vor der Einschreibung und Verabreichung des Studienmedikaments durchgeführt wurden
- Derzeitiger Nichtraucher
- Body-Mass-Index (BMI) ≤30 kg/m2
- Fähig und willens, alle Studienabläufe einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Positiver serologischer Test auf HIV-Virus, Hepatitis-C-Virus oder Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg);
- Jede gleichzeitige Erkrankung, die die fortgesetzte Anwendung systemischer oder topischer Steroide erfordert (ausgenommen inhalative und Augentropfen enthaltende Kortikosteroide); oder die Verwendung von immunsuppressiven oder immunmodifizierenden Mitteln innerhalb von 3 Monaten vor Tag 0, außer Kortikosteroiden; oder systemische oder topische Kortikosteroide, die > 4 Wochen vor Tag 0 abgesetzt werden müssen
- Verabreichung eines Blutprodukts innerhalb von 3 Monaten nach der Einschreibung
- Jederzeit vorheriger Erhalt eines H5N1-Influenza-Impfstoffs
- Verabreichung eines nicht studienbezogenen Impfstoffs in den 6 Wochen vor der Studieneinschreibung
- Der Proband nimmt derzeit an einer Studie mit einem Prüfpräparat oder -gerät teil oder hat innerhalb von 30 Tagen nach Unterzeichnung der Einverständniserklärung daran teilgenommen.
- Metallimplantate an der Injektionsstelle, Metallimplantate an anderer Stelle sind jedoch zulässig und stellen kein Ausschlusskriterium dar;
- Missbrauch von Wirkstoffen oder Konsum von Drogen wie Heroin, Kokain oder anderen Suchtmitteln oder täglicher Alkoholkonsum von mehr als 100 ml Whisky oder anderen Spirituosen, mehr als 300 ml Wein oder mehr als 360 ml Bier täglich während der Studie Zeitraum oder in der Woche vor Studienbeginn;
- Probanden, deren Deltamuskel oder Quadrizeps nicht verfügbar sind;
- Personen, die antivirale Medikamente erhalten und an primärer Thrombozytopenie leiden;
- Schwerwiegende Nebenwirkungen von Impfstoffen, einschließlich Anaphylaxie und damit verbundene Symptome wie Nesselsucht, Atembeschwerden, Angioödeme und/oder Bauchschmerzen (Nicht ausgeschlossen: ein Teilnehmer, der als Kind eine nicht-anaphylaktische Nebenwirkung auf den Keuchhusten-Impfstoff hatte);
- Autoimmunerkrankungen, einschließlich Guillain-Barré-Syndrom;
Klinisch bedeutsamer medizinischer Zustand, Befunde einer körperlichen Untersuchung, klinisch bedeutsame abnormale Laborergebnisse oder frühere Krankengeschichte mit klinisch bedeutsamen Auswirkungen auf den aktuellen Gesundheitszustand. Ein klinisch bedeutsamer Zustand oder Prozess umfasst unter anderem:
- Ein Prozess, der die Immunantwort beeinflussen würde;
- Ein Prozess, der Medikamente erfordern würde, die die Immunantwort beeinflussen;
- Jegliche Kontraindikation für wiederholte Injektionen oder Blutabnahmen;
- Ein Zustand, der eine aktive medizinische Intervention oder Überwachung erfordert, um eine ernsthafte Gefahr für die Gesundheit oder das Wohlbefinden des Teilnehmers während des Studienzeitraums abzuwenden;
- Ein Zustand oder Prozess, dessen Anzeichen oder Symptome mit Reaktionen auf den Impfstoff verwechselt werden könnten, oder;
- Jede Bedingung, die speziell unter den Ausschlusskriterien aufgeführt ist.
- Probanden mit bekannter Vorerkrankung oder bei denen das Risiko einer Infektion mit dem H5N1-Influenza-A-Virus besteht, d. h. Personen, die in den zwei Wochen vor Studientag 0 Kontakt zu einer Person mit bekannter H5N1-Influenza-Virusinfektion hatten oder in den zwei Wochen vor Tag 0 oder während der Reise reisten Verlauf der Studie in eine Region mit bekannten aktuellen Fällen einer H5N1-Influenzavirus-Infektion;
- Gefangene oder Personen, die zur Behandlung einer psychiatrischen oder physischen (d. h. Infektionskrankheiten) dürfen nicht in diese Studie aufgenommen werden;
- Alle anderen vom Prüfer beurteilten Bedingungen, die die Bewertung eines Probanden einschränken würden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: 0,6 mg DNA/Dosis
Die Probanden erhalten eine 2-Dosis-Serie von VGX-3400 mit 0,6 mg DNA/Dosis, verabreicht per IM-Injektion + Elektroporation am Tag 0 und Monat 1
|
Plasmid-DNA wird per IM-Injektion mit Elektroporation verabreicht
|
|
EXPERIMENTAL: 2 mg DNA/Dosis
Die Probanden erhalten eine 2-Dosis-Serie von VGX-3400 mit 2 mg DNA/Dosis, verabreicht per IM-Injektion + Elektroporation am Tag 0 und Monat 1
|
Plasmid-DNA wird per IM-Injektion mit Elektroporation verabreicht
|
|
EXPERIMENTAL: 6 mg DNA/Dosis
Die Probanden erhalten eine 2-Dosis-Serie von VGX-3400 mit 6 mg DNA/Dosis, verabreicht per IM-Injektion + Elektroporation am Tag 0 und Monat 1
|
Plasmid-DNA wird per IM-Injektion mit Elektroporation verabreicht
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: Tag 0 bis Monat 4
|
Häufigkeit, Schwere lokaler und systemischer Reaktogenitätszeichen und -symptome, unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
|
Tag 0 bis Monat 4
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Humorale und zelluläre Immunantworten
Zeitfenster: Tag 0 bis Monat 4
|
Werte der Antikörper- und zellvermittelten Immunantworten auf HA-, NA- und M2e-NP-Proteine
|
Tag 0 bis Monat 4
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Minja Kim, Korea Univ. MC
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2012
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. April 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. August 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. August 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
19. August 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
17. März 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2015
Zuletzt verifiziert
1. März 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FLU-001
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