Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Środowiskowe i genetyczne czynniki ryzyka dziecięcego stwardnienia rozsianego

16 października 2018 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Celem tego badania jest lepsze zrozumienie stwardnienia rozsianego (SM) u dzieci i młodzieży, ustalenie, czy różni się ono od SM u osób dorosłych oraz zbadanie, czy geny lub ekspozycja środowiskowa lub kombinacja tych czynników stwarzają ryzyko zachorowania na stwardnienie rozsiane u dzieci i młodzieży.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Ogólnym celem tego projektu jest ustalenie, czy dobrze ugruntowane środowiskowe i genetyczne czynniki ryzyka SM u dorosłych odgrywają ważną rolę w podatności na SM u dzieci. Nasz projekt badania opiera się na hipotezie, że wpływy genetyczne, w szczególności zmienność HLA-DRB1 i innych potwierdzonych loci MS innych niż MHC, jak również ekspozycje środowiskowe, w tym infekcja EBV i dym tytoniowy, przyczyniają się do ryzyka choroby. Ponadto zbadamy również związek między poziomami 25(OH) witaminy D3 w surowicy a wcześniejszym statusem witaminy D i ryzykiem wystąpienia stwardnienia rozsianego u dzieci. Na koniec zbadamy, czy istnieją specyficzne G x E i inne wieloczynnikowe zależności wpływające na ryzyko dla stwardnienia rozsianego o początku pediatrycznym. Istnieje 16 współpracujących witryn innych niż UCSF, które będą rejestrować przypadki i kontrole do tego badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1276

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • Center for pediatric-onset demyelinating diseases at the Children's Hospital of Alabama, Birmingham
    • California
      • San Bernardino, California, Stany Zjednoczone, 92408
        • Pediatric MS Clinic, Children's Hospital, Loma Linda University
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • UCSF Pediatric MS Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • Children's Hospital Colorado, University of Colorado School of Medicine
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
        • Pediatric MS Clinic, Children's National Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Pediatric MS Clinic, Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Partners Pediatric MS Center at the Massachusetts General Hospital for Children
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Pediatric MS Clinic, Children's Hospital Boston
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Regional Pediatric MS Center at Mayo Clinic
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Pediatric MS Clinic, Washington University School of Medicine
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14203
        • Pediatric MS Center of the Jacobs Neurological Institute, University of Buffalo
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • New York University Langone Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
        • The Cleveland Clinic
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Pediatric MS Clinic, Children's Hospital of Philadelphia
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
        • Pediatric MS Center, University of Texas, Southwestern Medical Center
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • The Blue Bird Circle Clinic for MS at Texas Children's Hospital
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84113
        • Pediatric Neurology Clinic, Primary Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 lata do 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przypadki pacjentów obserwowanych w 16 uczestniczących klinikach Pediatric SM Center. Pacjenci kontrolni przyjmowani w Klinikach Pediatrycznych tej samej instytucji, co pacjenci z SM.

Opis

Dzieci kwalifikują się do tego badania w przypadkach, gdy:

  • Mają stwardnienie rozsiane lub zespół izolowany klinicznie (CIS):

    • SM: Zgodnie z kryteriami McDonalda z 2010 r. dotyczącymi diagnozy SM (Polman 2010),
    • CIS: pierwsze zdarzenie demielinizacyjne wskazujące na wysokie ryzyko SM (tj. jedno zdarzenie kliniczne obejmujące rdzeń kręgowy, nerw wzrokowy, pień mózgu lub móżdżek lub czasami półkule) i co najmniej 2 nieme jasne obszary T2 w mózgu lub rdzeniu kręgowym MRI (przynajmniej jeden musi znajdować się w mózgu); I
  • Mają co najmniej trzy lata; I
  • Początek choroby wystąpił przed 18 rokiem życia.

Pacjenci nie kwalifikują się do udziału w badaniu, jeśli:

  • Początek choroby miał miejsce ponad 4 lata przed możliwością zapisania się; LUB
  • Przeszli przeszczep narządu; LUB
  • Wiadomo, że mają neuromyelitis optica (NMO).

Dzieci nie kwalifikują się do udziału jako kontrole pediatryczne, jeśli:

  • Mają dwa lata lub mniej; LUB
  • Mają 22 lata lub więcej; LUB
  • Wiadomo, że chorują na stwardnienie rozsiane lub inną chorobę demielinizacyjną (na przykład zapalenie nerwu wzrokowego lub ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia); LUB
  • Mają biologicznego członka rodziny, który został zapisany jako kontrola; LUB
  • Mają najbliższego, biologicznego członka rodziny (rodzica/rodzeństwo), u którego zdiagnozowano SM; LUB
  • cierpią na chorobę autoimmunologiczną (z wyjątkiem astmy lub egzemy); LUB
  • Przeszli przeszczep narządu; LUB
  • Cierpią na przewlekły stan neurologiczny z poważną niepełnosprawnością (nie obejmuje to na przykład migreny, kontrolowanych napadów padaczkowych i łagodnych trudności w uczeniu się, takich jak ADD lub ADHD).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pediatryczny przypadek stwardnienia rozsianego
Kwestionariusz historii demograficznej i medycznej, kwestionariusz narażenia środowiska, kwestionariusz częstotliwości spożywania pokarmów, pobieranie próbek krwi
Kontrola pediatryczna
Kwestionariusz historii demograficznej i medycznej, kwestionariusz narażenia środowiska, kwestionariusz częstotliwości spożywania pokarmów, pobieranie próbek krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikować czynniki ryzyka i ich odpowiedni udział w rozwoju stwardnienia rozsianego u dzieci
Ramy czasowe: 4 lata gromadzenia danych, 1 rok analizy
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy zidentyfikowane czynniki ryzyka SM u dorosłych, takie jak HLA-DRB1*1501/1503, EBV, niedobór 25(OH) witaminy D3 i narażenie na palenie papierosów, są również czynnikami ryzyka SM u dzieci, oraz czy zachodzą między nimi interakcje, analizując dane zebrane z kwestionariuszy dotyczących narażenia środowiskowego, demograficznego i częstości spożywania pokarmów oraz próbek krwi.
4 lata gromadzenia danych, 1 rok analizy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane u dzieci

Subskrybuj