- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01527565
Biorównoważność dwóch preparatów dwufazowej insuliny Aspart 70 u zdrowych mężczyzn
22 lutego 2017 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S
Jednoośrodkowe, randomizowane, zrównoważone, podwójnie ślepe, krzyżowe badanie oceniające biorównoważność dwóch preparatów dwufazowej insuliny Aspart 70 u zdrowych mężczyzn
Ta próba jest prowadzona w Afryce.
Celem tego badania jest zbadanie biorównoważności dwóch preparatów dwufazowej insuliny aspart 70 u zdrowych mężczyzn.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bloemfontein, Afryka Południowa, 9324
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uważany za ogólnie zdrowego po zakończeniu historii medycznej i fizycznej
- badanie, według oceny badacza
- Wskaźnik masy ciała (BMI) między 19-29 kg/m^2 (włącznie)
- Minimalna masa ciała 65 kg
- Poziom glukozy we krwi na czczo między 3,8-6,0 mmol/L
- Hemoglobina glikozydowa (HbA1c) poniżej 6,4%
- Niepalący
Kryteria wyłączenia:
- Klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki badań hematologicznych, biochemicznych, badania moczu lub badań przesiewowych EKG (elektrokardiogram), według oceny badacza
- Historia jakiejkolwiek choroby, która w opinii Badacza i/lub Sponsora może zakłócić wyniki badania lub stwarzać dodatkowe ryzyko przy podawaniu badanemu produktu
- Historia lub obecne uzależnienie od alkoholu lub narkotyków zgodnie z ustaleniami badacza (pozytywny ekran nadużywania narkotyków/alkoholu)
- Wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C
- Pacjenci z krewnym pierwszego stopnia z cukrzycą
- Znana lub podejrzewana alergia na produkt próbny lub produkty pokrewne
- Palenie w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: Preparat A
|
Pojedyncza dawka każdego preparatu podana podskórnie (sc, pod skórę) podczas 2 wizyt dawkowania oddzielonych okresem wypłukiwania wynoszącym 6-12 dni
|
EKSPERYMENTALNY: Preparat B
|
Pojedyncza dawka każdego preparatu podana podskórnie (sc, pod skórę) podczas 2 wizyt dawkowania oddzielonych okresem wypłukiwania wynoszącym 6-12 dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
Pole pod krzywą insuliny aspart w przedziale od 0-16 godzin
|
Cmax, maksymalne stężenie insuliny aspart
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
---|
Średni czas pobytu (MRT)
|
Zdarzenia niepożądane
|
tmax, czas do maksymalnego stężenia insuliny aspart
|
Pole pod krzywą insuliny aspart
|
Pole pod krzywą szybkości wlewu glukozy
|
GIRmax, maksymalna wartość szybkości wlewu glukozy
|
tGIRmax, czas do maksymalnej wartości szybkości wlewu glukozy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
20 stycznia 2003
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
26 lutego 2003
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
26 lutego 2003
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 lutego 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 lutego 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
7 lutego 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
24 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BIASP-1489
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na insulina dwufazowa aspart 70
-
Michigan State UniversityZakończonyĆwiczenie | InsulinaStany Zjednoczone
-
Novo Nordisk A/SZakończonyCukrzyca typu 2 | CukrzycaByła Serbia i Czarnogóra
-
Novo Nordisk A/SZakończonyCukrzyca typu 2 | CukrzycaArabia Saudyjska, Chiny, Indie, Iran (Islamska Republika, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Polska, Japonia, Włochy, Kanada, Grecja
-
University of AarhusNovo Nordisk A/SZakończony
-
Dennis G. Karounos, M.D.Novo Nordisk A/SZakończonyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Novo Nordisk A/SZakończony
-
Novo Nordisk A/SZakończonyCukrzyca typu 2 | CukrzycaJaponia
-
Novo Nordisk A/SZakończonyCukrzyca | Cukrzyca typu 1Niemcy
-
Novo Nordisk A/SZakończonyCukrzyca | Cukrzyca typu 1Dania