Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena MR funkcji nerek po przeszczepie trzustki (MERFAP)

22 lutego 2012 zaktualizowane przez: Per Liss, Uppsala University
Celem pracy jest ocena korzystnego wpływu przeszczepienia trzustki na długoterminową czynność nerek u pacjentów po przeszczepieniu pojedynczej trzustki.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Niewydolność nerek u pacjentów po przeszczepieniu trzustki stanowi zagrożenie dla wyniku leczenia tych pacjentów. Korzystny wpływ przeszczepu trzustki na czynność nerek nie jest jasny. Ogromne znaczenie ma wczesne wykrycie pacjentów, u których dochodzi do pogorszenia czynności nerek i wczesne rozpoczęcie leczenia oraz uważna obserwacja tych pacjentów w celu uniknięcia dalszego pogorszenia czynności nerek. Aby to osiągnąć, potrzebna jest łatwa, szybka i czuła metoda oceny czynności nerek. W tym badaniu badacze planują wykorzystanie nieinwazyjnego MR do oceny zmian czynności nerek.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
      • Uppsala, Szwecja, 75185
        • University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z cukrzycą

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z cukrzycą
  • Pacjenci poddawani przeszczepowi trzustki

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci poddawani jednoczesnemu przeszczepieniu trzustki i przeszczepieniu nerki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci po przeszczepie trzustki
Wszyscy pacjenci poddawani przeszczepowi trzustki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcja nerki
Ramy czasowe: W ciągu 3 lat
Poprawa funkcji nerek (GFR) i białkomocz po przeszczepie trzustki.
W ciągu 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hemodynamika nerek i utlenowanie
Ramy czasowe: W ciągu 3 lat
Poprawa ukrwienia nerek i utlenowania tkanki nerki po przeszczepie trzustki.
W ciągu 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uppsala University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Per Liss, MD, PhD., Uppsala University, Uppsala, Sweden

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

23 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

23 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MERFAP-2012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj