Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie odżywiania i ćwiczeń fizycznych

25 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Kantonsspital Winterthur KSW

Wpływ połączonej interwencji poprzez wsparcie żywieniowe i ćwiczenia fizyczne na jakość życia ambulatoryjnych pacjentów onkologicznych leczonych w intencji paliatywnej.

Celem niniejszej pracy jest zbadanie wpływu leczenia skojarzonego terapii żywieniowej i ćwiczeń fizycznych na paliatywnych pacjentów onkologicznych leczonych ambulatoryjnie. Badacze postawili hipotezę, że ta połączona interwencja składająca się ze zwiększonego spożycia energii i białka oraz poziomu ćwiczeń fizycznych poprawia jakość życia (QoL), stan funkcjonalny i kliniczny.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Winterthur, Szwajcaria, 8401
        • Kantonsspital Winterthur

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie rak płuca z przerzutami lub rak przewodu pokarmowego
  • Status sprawności WHO 0, 1 lub 2
  • Zdolność do samodzielnego przejścia co najmniej 100 metrów bez kul lub balkonika oceniona przez lekarza prowadzącego na podstawie wywiadu i stanu fizycznego pacjenta
  • Otrzymywanie leczenia paliatywnego

Kryteria wyłączenia:

  • Żywienie dojelitowe i/lub pozajelitowe w ciągu 1 miesiąca poprzedzającego udział w badaniu
  • Historia niedrożności jelit w ciągu jednego miesiąca
  • Znane przerzuty do mózgu lub objawowe przerzuty do kości
  • Zaburzenie psychiczne uniemożliwiające zrozumienie informacji na tematy związane z badaniem i wyrażenie świadomej zgody.
  • Każdy poważny stan chorobowy, który mógłby zaburzyć zdolność pacjenta do udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Odżywianie i ćwiczenia fizyczne
Behawioralne: Odżywianie i ćwiczenia fizyczne
Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do intensywnego indywidualnego doradztwa żywieniowego, w tym doustnych suplementów diety i specjalnie zaprojektowanego programu ćwiczeń łączącego trening siłowy i równowagi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kantonsspital Winterthur KSW

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Peter E. Ballmer, Prof. Dr., Kantonsspital Winterthur KSW

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KEK-ZH-Nr. 2011-0447
  • KFS-2833-08-2011 (Inny numer grantu/finansowania: Krebsforschung Schweiz / Krebsliga Schweiz)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na Odżywianie i ćwiczenia fizyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj