Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena obrazowania OCT in vivo w kierunku raka podstawnokomórkowego okolicy oka

21 maja 2012 zaktualizowane przez: Henry Smith, Maidstone & Tunbridge Wells NHS Trust

Badanie korelacji między OCT a histologią w określaniu marginesów raka podstawnokomórkowego okolicy oka

Optyczna koherentna tomografia (OCT) jest techniką obrazowania, która pokazuje wewnętrzną strukturę żywej tkanki (in vivo). Jest bezpieczny, szybki i bezbolesny w wykonaniu oraz nie uszkadza w żaden sposób tkanki. Ostatnie postępy w technologii oznaczają, że można jej teraz używać do robienia zdjęć wewnętrznej struktury skóry. Jest to przydatne, ponieważ niektóre stany, takie jak rak skóry, zmieniają tę strukturę. Obecnie podejrzenie raka skóry jest identyfikowane poprzez pobranie próbki (biopsji), która jest analizowana pod mikroskopem w celu potwierdzenia diagnozy. Rak jest następnie wycinany wraz z marginesem pozornie zdrowo wyglądającej skóry wokół niego, aby upewnić się, że usunięto całość guza. Wycięty guz jest następnie ponownie analizowany pod mikroskopem, aby potwierdzić, że rzeczywiście został całkowicie usunięty (histologia), po czym wymagana jest dalsza operacja w celu naprawy wady.

Celem tego badania jest ocena obrazowania OCT określonego rodzaju raka skóry zwanego rakiem podstawnokomórkowym (BCC), aw szczególności BCC atakujących skórę wokół oczu (okołogałkową). W badaniu porównana zostanie zdolność OCT do określenia marginesu BCC z obecnym „złotym standardem” histologii. OCT może potencjalnie poprawić zdolność badaczy do określania marginesów guza przed operacją i stać się przewodnikiem dla chirurgii minimalnie inwazyjnej. Zachowanie zdrowej tkanki jest priorytetem, szczególnie w obszarze skóry otaczającej oko.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli z rakiem podstawnokomórkowym okolicy oka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli w każdym wieku i dowolnej płci, którzy są w stanie wyrazić świadomą zgodę i którzy mają raka podstawnokomórkowego okołogałkowego wymagającego chirurgicznego wycięcia

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci, osoby dorosłe wymagające szczególnej troski, niezdolność do wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
BCK
Osoba dorosła w każdym wieku i dowolnej płci, zdolna do wyrażenia świadomej zgody, z rakiem podstawnokomórkowym wymagającym chirurgicznego wycięcia i obejmującym skórę wokół oka
Inny: PAŹDZIERNIK
Optyczna koherentna tomografia raka podstawnokomórkowego okolicy oka

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Maidstone & Tunbridge Wells NHS Trust

Śledczy

  • Główny śledczy: Henry B Smith, FRCOphth, Maidstone & Tunbridge Wells NHS Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 maja 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2012

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MTW001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak podstawnokomórkowy

Badania kliniczne na PAŹDZIERNIK

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj