Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Cross-Sectional Survey to Evaluate Diabetes Management, Control, Complications, Psychosocial Aspects of Patients With Type 2 Diabetes in Indonesia (DiabCare Asia)

26 maja 2014 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S
This study is conducted in Asia. The aim of this non-interventional study is to evaluate the current status of diabetes management, control, and complications in diabetic subjects in Indonesia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1862

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

People having been treated for at least a year are eligible for the study. The selection of the patients will be done randomly by the individual physician involved in the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • People with type 2 diabetes mellitus (DM) who are being treated, with any of the non-pharmacological or pharmacological options, at a particular centre for at least 1 year and who have visited the centre within the last 3-6 months
  • Patients willing to sign informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Previous participation in this study
  • Unable to comply with protocol requirements
  • Confirmed or suspected pregnancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z cukrzycą (typu 2)
Inny: Nie podano leczenia
Pacjenci wypełniają kwestionariusz poprzez wywiad.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z HbA1c ((glikozylowana hemoglobina) mierzona podczas badania) poniżej 7%
Ramy czasowe: Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnia poposiłkowa glukoza w osoczu (PPG) pacjentów
Ramy czasowe: Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Średnia HbA1c pacjentów
Ramy czasowe: Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Odsetek pacjentów z dyslipidemią
Ramy czasowe: Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Odsetek pacjentów z nadciśnieniem tętniczym
Ramy czasowe: Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Odsetek pacjentów z powikłaniami sercowo-naczyniowymi
Ramy czasowe: Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Odsetek pacjentów z chorobą naczyń obwodowych
Ramy czasowe: Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Odsetek pacjentów z nefropatią cukrzycową
Ramy czasowe: Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Odsetek pacjentów z cukrzycowymi powikłaniami ocznymi
Ramy czasowe: Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)
Oceniane podczas pierwszej wizyty (tylko jedna wizyta studyjna)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 września 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • INS-4070
  • U1111-1138-9049 (Inny identyfikator: WHO)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na Nie podano leczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj