Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wielopoziomowa charakterystyka długości życia depresji u dorosłych oraz wpływ leków i ćwiczeń (MEDEX)

26 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Kirk Erickson, PhD
To badanie pilotażowe ma na celu przetestowanie modelu, który przewiduje, że wzmocniona funkcja kwasu gamma-aminomasłowego (GABA) neuroprzekaźnika w obwodach ośrodkowego układu nerwowego (OUN) regulujących nagrodę i afekt pośredniczy w przeciwdepresyjnych efektach ćwiczeń. Najnowocześniejsze obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MR), ocena funkcji poznawczych, akcelerometria, biomarkery genetyczne i zapalne zostaną uzyskane dzięki koordynacji wysiłków w ramach kilku ustalonych programów badawczych w Zachodnim Instytucie i Klinice Psychiatrycznej. To badanie pilotażowe zostanie wykorzystane jako platforma do testowania przyczynowej/pośredniczącej roli interneuronów GABA w przetwarzaniu nagrody i regulacji afektu u ludzi. To badanie pilotażowe nie jest przeznaczone do testowania pełnego modelu przyczynowego, ale ma raczej na celu przetestowanie ogólnej wykonalności interwencji i pozyskania środków (zob. cel szczegółowy 1 poniżej). Jest to niezbędny warunek wstępny do zaprojektowania większego, bardziej ostatecznego badania modelu, które będzie elementem składowym przyszłego wniosku o grant. Ponadto dane z tego badania zostaną wykorzystane do przetestowania klinicznej skuteczności ćwiczeń jako leczenia wspomagającego depresję w późnym wieku (LLD; cel szczegółowy 2), a także celów obrazowania, funkcji poznawczych i snu (cele szczegółowe 3 i 4). .

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cele szczegółowe:

Cel 1: Stworzenie infrastruktury, protokołu i procedur rekrutacji, badań przesiewowych, zapisów i utrzymania próby 30 dorosłych (młodszych i starszych dorosłych) z dużą depresją w ramach 12-tygodniowej interwencji ruchowej. Głównym celem jest ustalenie zarówno wykonalności, jak i dowodu słuszności koncepcji w odniesieniu do szerokiego zakresu biologicznie i klinicznie istotnych wyników.

Cel 2: Zbadanie, czy 12-tygodniowa aktywność fizyczna + interwencja farmakoterapeutyczna zmniejsza objawy depresji zarówno u młodszych, jak i starszych osób dorosłych w stopniu przewyższającym standardowe leczenie (TAU). Hipoteza 1: zarówno u młodszych, jak i starszych dorosłych właściwości przeciwdepresyjne farmakoterapii zostaną wzmocnione w połączeniu z ćwiczeniami aerobowymi, tak że połączona interwencja będzie miała wyższy wskaźnik odpowiedzi i remisji w porównaniu z leczeniem samą farmakoterapią.

Cel 3: Zbadanie, czy 12-tygodniowa interwencja związana z aktywnością fizyczną i farmakoterapią zmienia morfologię strukturalną w określonych subpolach hipokampu. Hipoteza 1: Interwencja farmakologiczna zwiększy objętość hipokampa w zakręcie zębatym i anhydrazę węglanową I (CA1), ale połączenie ćwiczeń aerobowych z farmakoterapią zwiększy efekty ćwiczeń. Hipoteza 2: Wpływ na objętość hipokampa będzie większy u osób starszych w porównaniu z młodszymi. Cel 4: Zbadanie, w jaki sposób połączenie farmakoterapii i ćwiczeń fizycznych (w porównaniu z farmakoterapią i TAU) wpływa na szereg wyników mózgu i behawioralnych, w tym dynamikę mózgu w stanie spoczynku, MR spektroskopowe pomiary GABA, wydajności snu i wydajności poznawczej. Hipoteza 1: Farmakoterapia lekami przeciwdepresyjnymi zmieni sieci stanu spoczynku, zwiększy poziom GABA oraz poprawi efektywność snu i zdolności poznawcze – ale efekty te będą większe w połączeniu z ćwiczeniami aerobowymi. Hipoteza 2: Efekty te będą łagodzone przez wiek, tak że efekty będą większe u osób starszych, wspierając dysocjację między depresją u młodszych i dorosłych oraz dostarczając uzasadnienia dla pełnego badania w celu zbadania tych modeli i biomarkerów predykcyjnych leczenia.

Depresja jest poważnym globalnym problemem zdrowia publicznego; jest drugą najczęstszą przyczyną niepełnosprawności na świecie i szacuje się, że dotyka obecnie 350 milionów ludzi. Wykazano, że leki przeciwdepresyjne są skuteczniejsze niż placebo w leczeniu depresji. Jednak u 20-40% osób cierpiących na depresję farmakoterapia daje powolną lub niewystarczającą odpowiedź. Zatem identyfikacja alternatywnych metod leczenia depresji jest priorytetem zdrowia publicznego.

Tło:

Aktywność fizyczna staje się jedną z najbardziej obiecujących niefarmaceutycznych metod leczenia depresji. W badaniach epidemiologicznych większa ilość zgłaszanej przez samych siebie aktywności fizycznej wiąże się z mniejszą liczbą objawów depresyjnych, a randomizowane interwencje wykazały, że udział w aktywności fizycznej poprawia nastrój w populacjach z depresją. Przegląd Cochrane dotyczący 32 randomizowanych interwencji wykazał, że udział w aktywności fizycznej jest skuteczny w zmniejszaniu objawów depresyjnych w porównaniu z brakiem leczenia lub stanem kontrolnym. Co ważne, leki przeciwdepresyjne i aktywność fizyczna mogą działać poprzez podobne ścieżki biologiczne, wpływając zarówno na nastrój, jak i funkcje poznawcze. W rzeczywistości zarówno leki przeciwdepresyjne, jak i aktywność fizyczna zwiększają poziom neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF) w surowicy i hipokampie, mogą łagodzić lub odwracać atrofię hipokampu, wpływać na ekspresję i kinetykę szlaków serotoniny i GABA, regulować łączność sieci mózgowych, zmieniać szlaki zapalne, i poprawić efektywność snu. Nasza propozycja ma na celu scharakteryzowanie tych skutków od poziomu genetycznego do poziomu behawioralnego i poznawczego oraz wyizolowanie skutków aktywności fizycznej od skutków leków.

Znaczenie:

Jeśli okaże się skuteczna, aktywność fizyczna może stać się pierwszą linią leczenia depresji, co może również pomóc w zmniejszeniu deficytów poznawczych, produktywności w pracy i ryzyku innych schorzeń psychiatrycznych. Co więcej, chociaż ćwiczenia fizyczne okazały się obiecujące w zmniejszaniu objawów depresyjnych, naukowcy nadal nie rozumieją biologicznych ścieżek ich działania. Jedną z wiodących hipotez depresji jest to, że zaburzenia w systemach GABA leżą u podstaw deficytów. Natomiast poprawa sygnalizacji GABA jest jednym ze sposobów, w jaki ćwiczenia mogą poprawić funkcjonowanie mózgu i zmniejszyć objawy depresji. W tym kierunku badacze mają nadzieję określić rodzaj ćwiczeń (aerobowy kontra rozciąganie i ujędrnianie), które można promować w przyszłości w celu poprawy funkcji mózgu i zmniejszenia objawów depresyjnych. Wykazanie tych powiązań może być ważnym pierwszym krokiem do opracowania skuteczniejszych planów leczenia osób cierpiących na depresję.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • University of Pittsburgh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 79 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 20-39 lat (rekrutacja zakończona) i 60-79 lat (możliwość rekrutacji)
  2. Duże zaburzenie depresyjne (MDD), pojedyncze lub nawracające, zgodnie z diagnozą PRIME-MD
  3. MADR ≥ 15
  4. W mieście i możliwość dojazdów do Oakland przez okres 12 tygodni
  5. Zgoda pielęgniarki prowadzącej badanie na udział w 12-tygodniowej umiarkowanej intensywnej interwencji ruchowej
  6. Kwalifikujący się do poddania się rezonansowi magnetycznemu

Kryteria wyłączenia:

  1. Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody.
  2. Zmodyfikowany Mini-Mental Score (3MS) poniżej 84 lub demencja w oparciu o kryteria z DSM-IV z DSM-IV, w tym słabe wyniki w klinicznej baterii neuropsychologicznej, IQCODE i wszystkie dostępne informacje kliniczne.
  3. Dożywotnia diagnoza choroby afektywnej dwubiegunowej I lub II, schizofrenii, zaburzenia schizoafektywnego, zaburzenia schizofrenopodobnego, zaburzenia urojeniowego lub obecnych objawów psychotycznych.
  4. Nadużywanie lub uzależnienie od alkoholu lub innych substancji w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  5. Wysokie ryzyko samobójstwa [np. aktywne myśli samobójcze (SI) i/lub obecne/niedawne zamiary lub plany] ORAZ brak możliwości bezpiecznego leczenia w badaniu klinicznym (np. niechęć do hospitalizacji). W takich przypadkach zostanie wydane pilne skierowanie do psychiatry.
  6. Przeciwwskazanie do wenlafaksyny XR określone przez lekarza prowadzącego badanie, w tym historię nietolerancji wenlafaksyny XR w docelowym zakresie dawkowania w badaniu (wenlafaksyna XR w dawce do 300 mg/dobę).
  7. Niezdolność do komunikowania się w języku angielskim (tj. wywiad nie może być przeprowadzony bez tłumacza; badany w dużej mierze nie jest w stanie zrozumieć pytań i nie może odpowiedzieć w języku angielskim).
  8. Niemożliwe do skorygowania istotne klinicznie upośledzenie czucia (tj. brak słuchu na tyle dobrego, aby współpracować podczas wywiadu)
  9. Niestabilna/niekontrolowana choroba medyczna, w tym majaczenie, nadciśnienie, hiperlipidemia lub czynniki ryzyka naczyniowo-mózgowego lub sercowo-naczyniowego, które nie są objęte opieką medyczną.
  10. Pacjenci przyjmujący leki psychotropowe, których nie można bezpiecznie zmniejszyć lub odstawić przed rozpoczęciem badania
  11. Jeśli pacjent nie przejdzie próby leczenia wenlafaksyną (12 tygodni leczenia wenlafaksyną, w tym co najmniej 6 tygodni w dawce 300 mg/dobę), nie kwalifikuje się.
  12. Inne leki, które mogą wpływać na układ GABA, zostaną wykluczone (np. Kava, waleriana, teanina i suplementy GABA).
  13. Lek Linezolid (Zyvox) należy odstawić przed włączeniem do badania i nie należy go stosować w trakcie badania.
  14. Kryteria wykluczenia ze skanów MR obejmują: rozrusznik serca, zacisk tętniaka, implant ślimakowy, ciążę, wkładkę wewnątrzmaciczną, odłamek, historię fragmentów metalu w oku, neurostymulatory, wagę > 250 funtów, szum w uszach lub klaustrofobię.
  15. Aktualny stan zdrowia lub leczenie schorzenia, które może wpływać na równowagę, chód lub stanowić przeciwwskazanie do uczestnictwa w aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności.
  16. Zaobserwowany stan chodu lub użycie urządzenia wspomagającego chodzenie, który byłby przeciwwskazaniem do użycia bieżni do testów wysiłkowych i interwencji.
  17. Obecna zastoinowa niewydolność serca, dusznica bolesna, niekontrolowana arytmia lub inne objawy wskazujące na zwiększone ostre ryzyko incydentu sercowo-naczyniowego; przebyty w ciągu ostatnich 12 miesięcy zawał mięśnia sercowego, pomostowanie aortalno-wieńcowe lub angioplastyka; stany wymagające przewlekłej antykoagulacji (tj. niedawna lub nawracająca DVT).
  18. Zaburzenia odżywiania, które byłyby przeciwwskazaniem do aktywności fizycznej.
  19. Zgłoś ćwiczenia przez więcej niż trzy dni w tygodniu przez ponad 20 minut dziennie w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
  20. Zgłoś plany przeniesienia się do miejsca niedostępnego dla miejsca badania lub ze względu na zobowiązania zawodowe, osobiste lub związane z podróżami, które uniemożliwiają uczestnictwo w co najmniej 80 procentach zaplanowanych sesji interwencyjnych i wszystkich zaplanowanych ocenach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia aerobowe + wenlafaksyna XR

Wenlafaksyna (Effexor) o przedłużonym uwalnianiu (XR) jest dostępna w postaci kapsułek i jest przyjmowana doustnie. Dawka docelowa będzie wynosić 150 mg/d, z maksymalną dawką 300 mg/d (w zależności od odpowiedzi) przez co najmniej 12 tygodni.

Ćwiczenia obejmują chodzenie na bieżni przez 1 godzinę 3 razy w tygodniu przez 12 tygodni. Tętno będzie ściśle monitorowane podczas sesji. Intensywność ćwiczenia rozpocznie się od 50% maksymalnej wartości zależnej od wieku przez pierwszy tydzień, a następnie wzrośnie i utrzyma się na poziomie 60-70% wartości maksymalnej określonej dla wieku przez pozostałą część interwencji.

Lorazepam może być stosowany w badaniu u pacjentów, którzy albo już przyjmują ten lek, albo potrzebują go do snu i/lub niepokoju. Będzie on podawany w postaci tabletek (2 mg lub mniej na 24 godziny).

Inne nazwy:
  • Aktywność fizyczna
  • Ćwiczenia sercowo-naczyniowe
Inne nazwy:
  • Effexor XR
Lorazepam może być stosowany w badaniu u pacjentów, którzy albo już przyjmują ten lek, albo potrzebują go do snu i/lub niepokoju. Pacjenci przyjmujący inną benzodiazepinę zostaną poproszeni o zmianę dotychczasowej benzodiazepiny na równoważną dawkę lorazepamu (2 mg lub mniej w ciągu 24 godzin). Będzie on podawany w formie tabletek.
Inne nazwy:
  • Ativan
Aktywny komparator: Tylko wenlafaksyna XR

Venlafaxine (Effexor) XR jest dostępny w postaci kapsułek i jest przyjmowany doustnie. Dawka docelowa będzie wynosić 150 mg/d, z maksymalną dawką 300 mg/d (w zależności od odpowiedzi) przez co najmniej 12 tygodni.

Lorazepam może być stosowany w badaniu u pacjentów, którzy albo już przyjmują ten lek, albo potrzebują go do snu i/lub niepokoju. Będzie on podawany w postaci tabletek (2 mg lub mniej na 24 godziny).

Inne nazwy:
  • Effexor XR
Lorazepam może być stosowany w badaniu u pacjentów, którzy albo już przyjmują ten lek, albo potrzebują go do snu i/lub niepokoju. Pacjenci przyjmujący inną benzodiazepinę zostaną poproszeni o zmianę dotychczasowej benzodiazepiny na równoważną dawkę lorazepamu (2 mg lub mniej w ciągu 24 godzin). Będzie on podawany w formie tabletek.
Inne nazwy:
  • Ativan

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników doświadczających remisji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, co tydzień przez tygodnie 1 i 2, a następnie co dwa tygodnie przez tygodnie 4-12
Osoby, które ukończyły badanie, zostaną sklasyfikowane jako osoby z remisją vs. osoby bez remisji. Remisja zostanie zdefiniowana jako wynik MADRS wynoszący 10 lub mniej dla co najmniej dwóch kolejnych ocen. MADRS będzie również używany do oceny odpowiedzi klinicznej w trakcie badania i do określenia ostatecznej dawki leku. Pod koniec 6. tygodnia osobom z wynikiem MADRS większym niż 10 zostanie zwiększona dawka wenlafaksyny XR ze 150 mg/d do maksymalnie 300 mg/d.
Wartość wyjściowa, co tydzień przez tygodnie 1 i 2, a następnie co dwa tygodnie przez tygodnie 4-12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biomarkery stanu zapalnego
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Pobrano próbki krwi w celu oceny biomarkerów, ale fundusze na przeprowadzenie analiz nie są jeszcze dostępne.
Linia bazowa i 12 tygodni
Biomarkery genetyczne
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Pobrano próbki krwi w celu oceny biomarkerów, ale fundusze na przeprowadzenie analiz nie są jeszcze dostępne.
Linia bazowa i 12 tygodni
Aktywność fizyczna (pasek monitorujący aktywność fizyczną SenseWear)
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Posłuży to do pozyskiwania obiektywnych informacji o aktywności fizycznej. Ta opaska jest noszona wokół ramienia (lewy triceps) przez 1 tydzień i zbiera informacje o temperaturze skóry, reakcji galwanicznej skóry, strumieniu ciepła i ruchu za pomocą 3-osiowego akcelerometru. Informacje te są wykorzystywane w algorytmie określania wydatku energetycznego (EE). Urządzenie ma rozdzielczość 1 minuty, co wskazuje, że powyższe informacje możemy pozyskiwać z minuty na minutę, co pozwoli nam określić zarówno czas trwania, jak i intensywność aktywności w normalnym tygodniu. Wyższe wartości wskazują na wyższy poziom aktywności.
Linia bazowa i 12 tygodni
Wydolność sercowo-naczyniowa (submaksymalne VO2)
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Wydolność krążeniowo-oddechową mierzono za pomocą submaksymalnego VO2 na zmotoryzowanej bieżni, jednocześnie mierząc wykorzystanie tlenu za pomocą wózka metabolicznego Parvo Medics True one. Test submaksymalny był zgodny ze zmodyfikowanym protokołem Balke'a, w którym prędkość pozostawała stała, a intensywność była zwiększana co dwie minuty poprzez wzrost o 2,0% nachylenia. Prędkość była prędkością uzgodnioną między uczestnikiem a personelem (między 2,0 a 4,0 mil na godzinę). Submaksymalne VO2 zostało zatrzymane, gdy uczestnik osiągnął 85% przewidywanego dla wieku maksymalnego tętna (220 - wiek), ocena postrzeganego wysiłku (RPE) równa lub większa niż 15 dla osób, które mają spowolnioną reakcję tętna z powodu leków beta-adrenolitycznych lub dobrowolne wypowiedzenie przez uczestnika. Oznaki życiowe monitorowano przez cały okres badania i ochładzania. Szczytowe wartości VO2 dla tej kohorty wahały się od 14,04 do 36,48 ml/kg/min, przy czym wyższe wartości korelowały z wyższym poziomem sprawności.
Linia bazowa i 12 tygodni
Funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (fMRI)
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Obrazowanie mózgu przeprowadzone za pomocą skanera 7 Tesli. Szczególnie interesujące były zmiany objętości hipokampa, GABA i glutaminianu. Zmiany dotyczące objętości hipokampa przedstawiono poniżej. Ten pomiar jest podawany w mm ^ 3, przy czym wyższe liczby wskazują na wyższy poziom istoty szarej w regionie hipokampa. Objętość jest połączona między prawą i lewą półkulą. GABA i glutaminian nie są zgłaszane. Metoda wykorzystana do uzyskania danych była pilotażowa na potrzeby tego badania, a ze względu na wyzwania metodologiczne dane nie są uważane za dokładne i dlatego nie można ich analizować/udostępniać.
Linia bazowa i 12 tygodni
Funkcja neuropoznawcza (bateria neuropsychologiczna)
Ramy czasowe: Linia bazowa i 12 tygodni
Bateria ocenia kilka domen poznawczych. Skala inteligencji dorosłych Wechslera, wyd. 4. Podtest Digit Span ocenia uwagę i pamięć roboczą. Powtarzalna bateria stanu neuropsychologicznego (RBANS) mierzy pamięć natychmiastową i opóźnioną, uwagę, zdolności językowe i funkcjonowanie wzrokowo-przestrzenne. Łączne wyniki indeksu wahają się od 40-155. Kalifornijski test uczenia się werbalnego, wyd. 2. (CVLT) ocenia niekontekstowe werbalne uczenie się i pamięć. Wyniki Z są obliczane dla każdego z konstruktów ocenianych przez CVLT. Podtesty z Systemu Funkcji Wykonawczych Deli-Kaplana (D-KEFS) oceniają aspekty funkcjonowania wykonawczego, w tym zmianę zestawu (Warunki Testu Wytyczania Śladów 4 i 5: skalowany wynik w zakresie od 0-19) i hamowanie (Warunek Testu Interferencji Kolor-Słowo) 3: ważony wynik skalowany w zakresie od 1-19). Biorąc pod uwagę, że standaryzowane wyniki są obliczane dla każdego z mierników neuropsychologicznych, wyższe wyniki zawsze wskazują na lepsze funkcjonowanie poznawcze.
Linia bazowa i 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kirk Erickson, PhD, University of Pittsburgh

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia depresyjne

Badania kliniczne na Ćwiczenia aerobowe

Subskrybuj