- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02407704
En livslang karakterisering på flere niveauer af voksendepression og virkninger af medicin og motion (MEDEX)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Specifikke mål:
Mål 1: Etablere infrastruktur, protokol og procedurer for rekruttering, screening, tilmelding og vedligeholdelse af en prøve på 30 voksne (både yngre voksne og ældre voksne) med svær depression i en 12-ugers træningsintervention. Det primære mål er at etablere både gennemførlighed og proof-of-concept på en bred vifte af biologisk og klinisk relevante resultater.
Mål 2: Undersøg om 12-ugers fysisk aktivitet + farmakoterapi-intervention reducerer depressive symptomer hos både yngre og ældre voksne ud over behandling som sædvanlig (TAU). Hypotese 1: Hos både yngre og ældre voksne vil de antidepressive egenskaber ved farmakoterapi blive forstærket, når det kombineres med aerob træning, således at den kombinerede intervention vil have højere frekvenser af respons og remission sammenlignet med kun farmakoterapibehandling.
Mål 3: Undersøg om den 12-ugers kombinerede fysiske aktivitet og farmakoterapiintervention ændrer den strukturelle morfologi i specifikke subfelter af hippocampus. Hypotese 1: Medicininterventionen vil øge hippocampus volumen i dentate gyrus og carbonic anhydrase I (CA1), men at kombinere aerob træning med farmakoterapi vil forstørre effekten af træning. Hypotese 2: Effekten på hippocampus volumen vil være større for ældre versus yngre voksne. Mål 4: Udforsk, hvordan kombinationen af farmakoterapi og træning (sammenlignet med farmakoterapi og TAU) påvirker en række hjerne- og adfærdsmæssige resultater, herunder hviletilstands hjernedynamik, MR spektroskopiske målinger af GABA, søvneffektivitet og kognitiv ydeevne. Hypotese 1: Antidepressiv farmakoterapi vil ændre hviletilstandsnetværk, øge GABA-niveauer og forbedre søvneffektivitet og kognitiv ydeevne - men disse effekter vil være større, når de kombineres med en aerob træningsintervention. Hypotese 2: Disse virkninger vil blive modereret af alder, således at virkningerne vil være større hos ældre voksne, hvilket understøtter en dissociation mellem depression hos yngre og voksne, og giver begrundelse for fuldt drevet undersøgelse for at udforske disse modeller og behandlingsforudsigende biomarkører.
Depression er et betydeligt globalt folkesundhedsproblem; det er den næststørste årsag til handicap på verdensplan og anslås i øjeblikket at påvirke 350 millioner mennesker. Antidepressiv medicin har vist sig at være mere effektiv end placebo til behandling af depression. For 20-40 % af personer, der lider af depression, har farmakoterapien dog en langsom eller utilstrækkelig respons. Derfor er det en folkesundhedsprioritet at identificere alternative behandlinger for depression.
Baggrund:
Fysisk aktivitet er ved at dukke op som en af de mest lovende ikke-farmaceutiske behandlinger for depression. Større mængder af selvrapporteret fysisk aktivitet er forbundet med færre depressive symptomer i epidemiologiske undersøgelser, og randomiserede interventioner viser, at deltagelse i fysisk aktivitet øger humøret i deprimerede befolkningsgrupper. En Cochrane-gennemgang af 32 randomiserede interventioner konkluderede, at deltagelse i fysisk aktivitet er effektiv til at reducere depressive symptomer sammenlignet med enten ingen behandling eller med en kontroltilstand. Det er vigtigt, at antidepressiva og fysisk aktivitet kan virke gennem lignende biologiske veje for at påvirke både humør og kognitiv funktion. Faktisk øger både antidepressiva og fysisk aktivitet niveauet af hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF) i serum og hippocampus, kan mildne eller vende hippocampus atrofi, påvirke ekspression og kinetik af serotonin- og GABA-veje, regulere hjernenetværksforbindelser, ændre inflammatoriske veje, og forbedre søvneffektiviteten. Vores forslag har til formål at karakterisere disse effekter fra det genetiske til det adfærdsmæssige og kognitive niveau og isolere virkningerne af fysisk aktivitet fra virkningerne af medicin.
Betydning:
Hvis den er effektiv, kan fysisk aktivitet blive den første behandlingslinje for depression, hvilket også kan hjælpe med at reducere kognitive underskud, jobproduktivitet og risiko for andre psykiatriske tilstande. Desuden, selvom fysisk træning har vist lovende med hensyn til at reducere depressive symptomer, forstår forskere stadig ikke de biologiske veje, hvormed det virker. En af de førende hypoteser om depression er, at forstyrrelser i GABA-systemer ligger til grund for underskuddene. I modsætning hertil er forbedringer i GABA-signalering en af de måder, hvorpå træning kan forbedre hjernefunktionen og reducere depressive symptomer. Langs denne linje håber efterforskerne at bestemme den type træning (aerob versus stræk og toning), der kan fremmes i fremtiden for at forbedre hjernens funktion og reducere depressive symptomer. At demonstrere disse forbindelser kan være et vigtigt første skridt til at udvikle mere effektive behandlingsplaner for dem, der lider af depression.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 20-39 (rekruttering fuldført) og 60-79 år (åben for rekruttering)
- Major depressiv lidelse (MDD), enkelt eller tilbagevendende, som diagnosticeret af PRIME-MD
- MADRS ≥ 15
- I byen og tilgængelig for at pendle til Oakland i en 12-ugers periode
- Undersøg en sygeplejerskes godkendelse til at deltage i en 12-ugers moderat intens træningsintervention
- Berettiget til at gennemgå MR
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at give informeret samtykke.
- Modificeret Mini-Mental Score (3MS) mindre end 84 eller demens baseret på Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 4. udgave (DSM-IV) kriterier, herunder dårlig ydeevne på det kliniske neuropsykologiske batteri, IQCODE og alle tilgængelige kliniske oplysninger.
- Livstidsdiagnose af bipolar lidelse I eller II, skizofreni, skizoaffektiv lidelse, skizofreniform lidelse, vrangforestillinger eller aktuelle psykotiske symptomer.
- Misbrug af eller afhængighed af alkohol eller andre stoffer inden for de seneste tre måneder
- Høj risiko for selvmord [f.eks. aktive selvmordstanker (SI) og/eller nuværende/nylige hensigter eller plan] OG ude af stand til at blive håndteret sikkert i det kliniske forsøg (f.eks. uvillig til at blive indlagt). I disse tilfælde vil der blive foretaget en akut psykiatrisk henvisning.
- Kontraindikation for venlafaxin XR som bestemt af undersøgelseslægen, inklusive anamnese med intolerance over for venlafaxin XR i forsøgets måldosisområde (venlafaxin XR ved op til 300 mg/dag).
- Manglende evne til at kommunikere på engelsk (dvs. interview kan ikke gennemføres uden en tolk; emnet er stort set ude af stand til at forstå spørgsmål og kan ikke svare på engelsk).
- Ikke-korrigerbar klinisk signifikant sensorisk svækkelse (dvs. kan ikke høre godt nok til at samarbejde med interview)
- Ustabil/ukontrolleret medicinsk sygdom, herunder delirium, hypertension, hyperlipidæmi eller cerebrovaskulære eller kardiovaskulære risikofaktorer, som ikke er under medicinsk behandling.
- Forsøgspersoner, der tager psykotrope lægemidler, som ikke sikkert kan nedtrappes eller afbrydes før studiestart
- Hvis en patient mislykkedes i et forsøg med venlafaxin (12 ugers behandling med venlafaxin inklusive mindst 6 uger på 300 mg/dag), ville han/hun ikke være berettiget.
- Andre lægemidler, der kan påvirke GABA-systemet, vil blive udelukket (f.eks. Kava-, Baldrian-, Theanine- og GABA-tilskud).
- Lægemidlet Linezolid (Zyvox) bør seponeres før studietilmelding og bør ikke anvendes under undersøgelsen.
- Eksklusionskriterier for MR-scanninger omfatter: pacemaker, aneurismeklemme, cochleært implantat, graviditet, intrauterin enhed, granatsplinter, historie med metalfragmenter i øjet, neurostimulatorer, vægt >250 lbs., tinnitus eller klaustrofobi.
- Aktuel medicinsk tilstand eller behandling af en medicinsk tilstand, der kan påvirke balance, gang eller kontraindicere deltagelse i fysisk aktivitet med moderat intensitet.
- Observeret gangtilstand eller brug af gå-assisteret enhed, der ville kontraindicere brug af løbebånd til træningstest og intervention.
- Aktuelt kongestivt hjertesvigt, angina, ukontrolleret arytmi eller andre symptomer, der indikerer en øget akut risiko for en kardiovaskulær hændelse; inden for de foregående 12 måneder med et myokardieinfarkt, koronararterie-bypasstransplantation eller angioplastik; tilstande, der kræver kronisk antikoagulering (dvs. seneste eller tilbagevendende DVT).
- Spiseforstyrrelser, der ville kontraindicere fysisk aktivitet.
- Rapportér træning mere end tre dage om ugen i mere end 20 minutter om dagen i løbet af de seneste tre måneder.
- Rapportér planer om at flytte til et sted, der ikke er tilgængeligt for undersøgelsesstedet eller har beskæftigelses-, personlige eller rejseforpligtelser, der forbyder deltagelse i mindst 80 procent af de planlagte interventionssessioner og alle de planlagte vurderinger.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Aerob træning + Venlafaxine XR
Venlafaxin (Effexor) Extended-Release (XR) kommer i kapselform og tages gennem munden. Måldosis vil være 150 mg/d, med en maksimal dosis på 300 mg/d (responsafhængig) i minimum 12 uger. Motion vil omfatte gang på løbebånd 1 time 3 gange om ugen i 12 uger. Pulsen vil blive nøje overvåget under sessioner. Intensiteten af træningen starter ved 50 % af det aldersbaserede maksimum i den første uge og stiger derefter og fastholdes ved 60-70 % af det aldersbaserede maksimum i resten af interventionen. Lorazepam kan bruges i undersøgelsen til patienter, som enten allerede er på dette lægemiddel, eller som har brug for det mod søvn og/eller angst. Dette vil blive indgivet i pilleform (2 mg eller mindre pr. 24 timer). |
Andre navne:
Andre navne:
Lorazepam kan bruges i undersøgelsen til patienter, som enten allerede er på dette lægemiddel, eller som har brug for det mod søvn og/eller angst.
Patienter, der tager et andet benzodiazepin, vil blive bedt om at konvertere fra deres nuværende benzodiazepin til en tilsvarende dosis Lorazepam (2 mg eller mindre på 24 timer).
Dette vil blive givet i pilleform.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Kun venlafaxin XR
Venlafaxin (Effexor) XR kommer i kapselform og tages gennem munden. Måldosis vil være 150 mg/d, med en maksimal dosis på 300 mg/d (responsafhængig) i minimum 12 uger. Lorazepam kan bruges i undersøgelsen til patienter, som enten allerede er på dette lægemiddel, eller som har brug for det mod søvn og/eller angst. Dette vil blive indgivet i pilleform (2 mg eller mindre pr. 24 timer). |
Andre navne:
Lorazepam kan bruges i undersøgelsen til patienter, som enten allerede er på dette lægemiddel, eller som har brug for det mod søvn og/eller angst.
Patienter, der tager et andet benzodiazepin, vil blive bedt om at konvertere fra deres nuværende benzodiazepin til en tilsvarende dosis Lorazepam (2 mg eller mindre på 24 timer).
Dette vil blive givet i pilleform.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere, der oplever remission
Tidsramme: Baseline, ugentligt i uge 1 og 2, derefter hver anden uge i uge 4-12
|
Studerende vil blive klassificeret som afsendere vs. ikke-afsendere.
Remission vil blive defineret som en MADRS-score på 10 eller mindre for mindst to på hinanden følgende vurderinger.
MADRS vil også blive brugt til at vurdere klinisk respons under hele forsøget og til at bestemme den endelige medicindosis.
I slutningen af uge 6 vil de med en MADRS-score på over 10 få venlafaxin XR øget fra 150 mg/d til maksimalt 300 mg/d.
|
Baseline, ugentligt i uge 1 og 2, derefter hver anden uge i uge 4-12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inflammatoriske biomarkører
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Blodprøver blev indsamlet for at vurdere biomarkører, men der er endnu ikke midler til rådighed til at udføre analyser.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Genetiske biomarkører
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Blodprøver blev indsamlet for at vurdere biomarkører, men der er endnu ikke midler til rådighed til at udføre analyser.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Fysisk aktivitet (SenseWear Physical Activity-monitoring Armband)
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Dette vil blive brugt til at indhente objektiv information om fysisk aktivitet.
Dette armbånd bæres omkring overarmen (venstre triceps) i 1 uge og indsamler information om hudtemperatur, galvanisk hudrespons, varmeflux og bevægelse via et 3-akset accelerometer.
Disse oplysninger bruges i en algoritme til at bestemme energiforbruget (EE).
Enheden har en opløsning på 1 minut, hvilket indikerer, at vi kan indhente ovenstående information på minut-for-minut-basis, hvilket giver os mulighed for at bestemme både varighed og intensitet af aktivitet i løbet af en normal uge.
Højere værdier indikerer højere aktivitetsniveauer.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Kardiovaskulær fitness (Submaksimal VO2)
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Kardiorespiratorisk kondition blev målt via submaksimal VO2 på et motoriseret løbebånd, mens iltudnyttelsen blev målt via Parvo Medics True one metabolic cart.
Den submaksimale test fulgte en modificeret Balke-protokol, hvor hastigheden forblev konstant, og intensiteten blev øget hvert andet minut via en stigning på 2,0 % af hældningen.
Hastigheden var en aftalt hastighed mellem deltager og personale (mellem 2,0 og 4,0 mph).
Den submaksimale VO2 blev stoppet, da deltageren nåede 85 % af forventet maksimal hjertefrekvens (220 - alder), vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) lig med eller større end 15 for dem, der har sløvet hjertefrekvensrespons på grund af betablokmedicin, eller frivillig opsigelse fra deltagerens side.
Vitale tegn blev overvåget gennem hele testen og nedkølingsperioden.
Maksimal VO2-værdier for denne kohorte varierede fra 14,04 til 36,48 ml/kg/min, med højere værdier korreleret til højere konditionsniveau.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Hjerneafbildning udført med en 7 Tesla-scanner.
Af særlig interesse var ændringer i hippocampus volumen, GABA og glutamat.
Ændringerne vedrørende hippocampus volumen er rapporteret nedenfor.
Denne måling er rapporteret i mm^3, med højere tal, der indikerer højere niveauer af gråt stof i hippocampus-regionen.
Volumen er kombineret mellem højre og venstre halvkugle.
GABA og glutamat er ikke rapporteret.
Metoden, der blev brugt til at indhente dataene, var ved at blive piloteret til denne undersøgelse, og på grund af metodiske udfordringer anses dataene ikke for at være nøjagtige og kan derfor ikke analyseres/deles.
|
Baseline og 12 uger
|
|
Neurokognitiv funktion (neuropsykologisk batteri)
Tidsramme: Baseline og 12 uger
|
Batteriet evaluerer flere kognitive domæner.
Wechsler Adult Intelligence Scale, 4. udg.
Digit Span deltest vurderer opmærksomhed og arbejdshukommelse.
Repeatable Battery of Neuropsychological Status (RBANS) måler øjeblikkelig og forsinket hukommelse, opmærksomhed, sproglige evner og visuospatial funktion.
Samlede indeksscore spænder fra 40-155.
California Verbal Learning Test, 2. udg. (CVLT) vurderer ikke-kontekstuel verbal læring og hukommelse.
Z-score beregnes for hver af konstruktionerne vurderet af CVLT.
Undertest fra Deli-Kaplan Executive Function System (D-KEFS) vurderer aspekter af executive funktion, herunder sætskift (Trail Making Test Conditions 4 og 5: skaleret score fra 0-19) og hæmning (Color-Word Interference Test Condition) 3: vægtet skaleret score fra 1-19).
I betragtning af at standardiserede score beregnes for hver af de neuropsykologiske mål, indikerer højere score altid bedre kognitiv funktion.
|
Baseline og 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kirk Erickson, PhD, University of Pittsburgh
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Teng EL, Chui HC. The Modified Mini-Mental State (3MS) examination. J Clin Psychiatry. 1987 Aug;48(8):314-8.
- Blumenthal JA, Babyak MA, Moore KA, Craighead WE, Herman S, Khatri P, Waugh R, Napolitano MA, Forman LM, Appelbaum M, Doraiswamy PM, Krishnan KR. Effects of exercise training on older patients with major depression. Arch Intern Med. 1999 Oct 25;159(19):2349-56. doi: 10.1001/archinte.159.19.2349.
- Barbour KA, Edenfield TM, Blumenthal JA. Exercise as a treatment for depression and other psychiatric disorders: a review. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2007 Nov-Dec;27(6):359-67. doi: 10.1097/01.HCR.0000300262.69645.95.
- Vaynman S, Ying Z, Gomez-Pinilla F. Hippocampal BDNF mediates the efficacy of exercise on synaptic plasticity and cognition. Eur J Neurosci. 2004 Nov;20(10):2580-90. doi: 10.1111/j.1460-9568.2004.03720.x.
- Butters MA, Young JB, Lopez O, Aizenstein HJ, Mulsant BH, Reynolds CF 3rd, DeKosky ST, Becker JT. Pathways linking late-life depression to persistent cognitive impairment and dementia. Dialogues Clin Neurosci. 2008;10(3):345-57. doi: 10.31887/DCNS.2008.10.3/mabutters.
- Kohler S, Thomas AJ, Barnett NA, O'Brien JT. The pattern and course of cognitive impairment in late-life depression. Psychol Med. 2010 Apr;40(4):591-602. doi: 10.1017/S0033291709990833. Epub 2009 Aug 6.
- Tedeschini E, Levkovitz Y, Iovieno N, Ameral VE, Nelson JC, Papakostas GI. Efficacy of antidepressants for late-life depression: a meta-analysis and meta-regression of placebo-controlled randomized trials. J Clin Psychiatry. 2011 Dec;72(12):1660-8. doi: 10.4088/JCP.10r06531.
- Galper DI, Trivedi MH, Barlow CE, Dunn AL, Kampert JB. Inverse association between physical inactivity and mental health in men and women. Med Sci Sports Exerc. 2006 Jan;38(1):173-8. doi: 10.1249/01.mss.0000180883.32116.28.
- Hassmen P, Koivula N, Uutela A. Physical exercise and psychological well-being: a population study in Finland. Prev Med. 2000 Jan;30(1):17-25. doi: 10.1006/pmed.1999.0597.
- Rimer J, Dwan K, Lawlor DA, Greig CA, McMurdo M, Morley W, Mead GE. Exercise for depression. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jul 11;(7):CD004366. doi: 10.1002/14651858.CD004366.pub5.
- Blumenthal JA, Babyak MA, Doraiswamy PM, Watkins L, Hoffman BM, Barbour KA, Herman S, Craighead WE, Brosse AL, Waugh R, Hinderliter A, Sherwood A. Exercise and pharmacotherapy in the treatment of major depressive disorder. Psychosom Med. 2007 Sep-Oct;69(7):587-96. doi: 10.1097/PSY.0b013e318148c19a. Epub 2007 Sep 10.
- Erickson KI, Miller DL, Roecklein KA. The aging hippocampus: interactions between exercise, depression, and BDNF. Neuroscientist. 2012 Feb;18(1):82-97. doi: 10.1177/1073858410397054. Epub 2011 Apr 29.
- Garza AA, Ha TG, Garcia C, Chen MJ, Russo-Neustadt AA. Exercise, antidepressant treatment, and BDNF mRNA expression in the aging brain. Pharmacol Biochem Behav. 2004 Feb;77(2):209-20. doi: 10.1016/j.pbb.2003.10.020.
- Mather AS, Rodriguez C, Guthrie MF, McHarg AM, Reid IC, McMurdo ME. Effects of exercise on depressive symptoms in older adults with poorly responsive depressive disorder: randomised controlled trial. Br J Psychiatry. 2002 May;180:411-5. doi: 10.1192/bjp.180.5.411.
- Organization WH: Depression: A global public health concern, WHO Department of Mental Health and Substance Abuse,
- Steenland K, Karnes C, Seals R, Carnevale C, Hermida A, Levey A. Late-life depression as a risk factor for mild cognitive impairment or Alzheimer's disease in 30 US Alzheimer's disease centers. J Alzheimers Dis. 2012;31(2):265-75. doi: 10.3233/JAD-2012-111922.
- Reynolds SL, Haley WE, Kozlenko N. The impact of depressive symptoms and chronic diseases on active life expectancy in older Americans. Am J Geriatr Psychiatry. 2008 May;16(5):425-32. doi: 10.1097/JGP.0b013e31816ff32e.
- Bridle C, Spanjers K, Patel S, Atherton NM, Lamb SE. Effect of exercise on depression severity in older people: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Br J Psychiatry. 2012 Sep;201(3):180-5. doi: 10.1192/bjp.bp.111.095174.
- Lebowitz BD, Pearson JL, Schneider LS, Reynolds CF 3rd, Alexopoulos GS, Bruce ML, Conwell Y, Katz IR, Meyers BS, Morrison MF, Mossey J, Niederehe G, Parmelee P. Diagnosis and treatment of depression in late life. Consensus statement update. JAMA. 1997 Oct 8;278(14):1186-90.
- Pampallona S, Bollini P, Tibaldi G, Kupelnick B, Munizza C. Patient adherence in the treatment of depression. Br J Psychiatry. 2002 Feb;180:104-9. doi: 10.1192/bjp.180.2.104.
- Wilkinson, GS, Robertson, GJ. WRAT4 Wide Range Achievement Test professional manual (4th ed.). Lutz, FL: Psychological Assessment Resources, 2006.
- Borkowski JG, Benton, AL, & Spreen O. Word Fluency and brain damage. Neuropsychologia 5:135-140, 1967.
- Wechsler, D. WAIS-IV administration and scoring manual. San Antonio, TX: Psychological Corporation, 2008.
- Delis DC, Kramer JH, Kaplan E, & Ober, BA. The California verbal learning test manual (2nd ed.). San Antonio, TX: The Psychological Corporation, 2000.
- Gujral S, Aizenstein H, Reynolds CF 3rd, Butters MA, Grove G, Karp JF, Erickson KI. Exercise for Depression: A Feasibility Trial Exploring Neural Mechanisms. Am J Geriatr Psychiatry. 2019 Jun;27(6):611-616. doi: 10.1016/j.jagp.2019.01.012. Epub 2019 Jan 17.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Adfærdsmæssige symptomer
- Psykiske lidelser
- Patologiske processer
- Stemningsforstyrrelser
- Depression
- Depressiv lidelse
- Sygdom
- Depressiv lidelse, major
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Neurotransmitter optagelseshæmmere
- Membrantransportmodulatorer
- Antidepressive midler
- Hypnotika og beroligende midler
- Anti-angst midler
- GABA modulatorer
- GABA agenter
- Antikonvulsiva
- Antidepressive midler, anden generation
- Serotonin- og Noradrenalin-genoptagelseshæmmere
- Venlafaxin Hydrochlorid
- Lorazepam
Andre undersøgelses-id-numre
- MH090333-04
- PRO13110090 (Anden identifikator: University of Pittsburgh Institutional Review Board)
- MH090333 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: NIH)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depressiv lidelse
-
Sheba Medical CenterIkke rekrutterer endnu
-
Aalborg University HospitalRekrutteringDepressiv lidelse | Depression | Depressiv episode | Depressive lidelser | Depressive episoder | Depression - svær depressiv lidelse | Depressiv lidelse, svær depressiv lidelseDanmark
-
Polytechnic Institute of PortoHospital de Sao Joao, PortoIkke rekrutterer endnuBehandlingsresistent depression | Depression - svær depressiv lidelse
-
Stanford UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringStørre depressiv lidelseForenede Stater
-
TakedaRekrutteringStørre depressiv lidelseJapan
-
Neurocrine BiosciencesRekrutteringStørre depressiv lidelseSpanien, Serbien, Forenede Stater, Bulgarien, Canada, Estland, Italien, Polen, Taiwan, Australien, Sydkorea
-
Luye Pharma Group Ltd.Tilmelding efter invitation
-
NeuroQore Inc.Makromed Inc.Tilmelding efter invitationStørre depressiv lidelseForenede Stater
-
All India Institute of Medical Sciences, BhubaneswarRekruttering
-
Second Affiliated Hospital of Tsinghua UniversityIkke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Aerob træning
-
Federal University of BahiaUkendt
-
Onassis Cardiac Surgery CentreInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Asklepieion Voulas General HospitalAfsluttetHjertefejlGrækenland, Polen
-
University of BarcelonaAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekrutteringMenstruationscyklusPakistan
-
University of MalagaAfsluttetTestikelkimcellekræftSpanien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkendtParkinsons sygdomFrankrig
-
Becton, Dickinson and CompanyAfsluttet
-
University of Sao PauloCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.Afsluttet
-
KU LeuvenAfsluttetObservationel gennemførlighedsundersøgelse af hjemmebaseret træning med Therabands hos PAD-patienterIntermitterende Claudication | Perifer arteriesygdomBelgien
-
University of ValenciaEuropean Regional Development Fund; Ministerio de Ciencia e Innovación,... og andre samarbejdspartnereAfsluttetDiabetes mellitus, type 1Spanien