Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie anfibatydem u pacjentów ze STEMI

10 lipca 2015 zaktualizowane przez: Lee's Pharmaceutical Limited

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo-równolegle badanie kliniczne fazy IIb oceniające bezpieczeństwo i skuteczność przeciwpłytkowego wstrzyknięcia trombolizyny w leczeniu pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) przed otrzymaniem terapii PCI.

Badanie kliniczne fazy IIb mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności wstrzyknięcia trombolizyny przeciwpłytkowej u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) przed otrzymaniem terapii PCI, w celu dostarczenia dowodów na projekt fazy III.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Anfibatyd jest jadem węża i przez wiele lat badaliśmy go na ludziach w badaniach fazy 1 i 2a. Badanie kliniczne fazy IIb mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności wstrzyknięcia trombolizyny przeciwpłytkowej u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) przed otrzymaniem terapii PCI, w celu dostarczenia dowodów na projekt fazy III.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

240

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100000
        • Peking University First hospiatl

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18-75 lat;
  2. Spełnij standard bezpośredniej PCI: Zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST wystąpił < 12 godzin (uniesienie odcinka ST lub nowy blok lewej odnogi pęczka Hisa (LBBB), połączone niedokrwienie mięśnia sercowego ból w klatce piersiowej w wywiadzie lub dynamiczna zmiana markera sercowego (troponina i/lub CK -MB);
  3. Pacjenci, którzy otrzymają PCI i kwalifikują się do angioplastyki i umieszczenia stentu;
  4. Pacjenci, ich rodziny lub opiekunowie składają podpisane formularze świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci o masie ciała < 50 kg;
  2. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek aktywność aminotransferazy alaninowej (AlAT) przekracza 3-krotnie maksymalne wartości referencyjne, klirens kreatyniny < 30 ml/min lub stężenie kreatyniny w surowicy ≥ 200 μmol/l lub ≥ 2,5 mg/dl;
  3. Pacjenci z ciężką niestabilnością hemodynamiczną;
  4. Pacjenci, którzy otrzymają 2-krotnie lub więcej zabiegów PCI;
  5. Pacjenci z czynnością serca w fazie dekompensacji (stopień 3-4 wg Killipa) lub wstrząsem sercowym;
  6. Pacjenci z nieleczonym nadciśnieniem tętniczym (SBP > 180 mmHg lub DBP > 110 mmHg) lub wstrząsem niedociśnieniowym (SBP < 90 mmHg);
  7. Pacjenci otrzymywali antagonistów receptora GPIIb/IIIa i/lub terapię trombolityczną przed randomizacją;

    1. stosowali eptyfibatyd i tirofiban w ciągu ostatnich 12 godzin przed randomizacją;
    2. stosował abksycymab w ciągu ostatnich 7 dni przed randomizacją;
    3. Otrzymali leczenie trombolityczne przed randomizacją;
  8. Pacjenci, którzy wymagają długotrwałego leczenia klopidogrelem;
  9. Pacjenci, którzy otrzymali zastrzyk enoksaparyny sodowej przed operacją;
  10. Pacjenci z ryzykiem krwotoku:

    1. Przebył udar niedokrwienny lub przemijający atak niedokrwienny (TIA) w ciągu ostatnich 12 miesięcy;
    2. Cierpi na udar krwotoczny lub inną trwającą całe życie dysfunkcję neuronów;
    3. Cierpiała na nowotwór, malformację tętniczo-żylną mózgu i tętniaki;
    4. Cierpiały na urazowe uszkodzenie mózgu w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub przeszły poważną operację;
    5. Przeszedł przezskórną interwencję wieńcową (PCI) w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
    6. Otrzymali terapię pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG);
    7. Otrzymywanie długotrwałej terapii doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi;
    8. Cierpi na czynną chorobę wrzodową, krwotok z dróg moczowych i rozrodczych lub inny czynny krwotok.
  11. Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia:

    1. Znany jako międzynarodowy współczynnik znormalizowany > 2*;
    2. Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia lub inną skłonnością do krwotoków (w tym dziedzicznymi chorobami krwotocznymi, np. choroba von Willebranda lub hemofilia; nabyte choroby krwotoczne; i inne klinicznie zidentyfikowane choroby krwotoczne z nierozwiązanym uzasadnieniem);
    3. Badanie hematologiczne wykazuje liczbę płytek < 100x109mm3/L lub hemoglobinę < 100g/L;
    4. Stwierdzona małopłytkowość lub agranulocytoza związana z klopidogrelem;
  12. oczekiwana długość życia < 1 rok;
  13. Pacjenci z wszczepionym rozrusznikiem serca i przeciwwskazaniami do badania MRI;
  14. Pacjenci z alergią lub uczuleniem na którykolwiek składnik aspiryny, klopidogrelu, kreatyniny, trombolizyny przeciwpłytkowej i badanego produktu;
  15. Kobiety w ciąży, w okresie laktacji lub w wieku rozrodczym nie stosują skutecznych metod antykoncepcji;
  16. Pacjenci, którzy uczestniczą lub będą uczestniczyć w innych badaniach klinicznych;
  17. Pacjenci, którzy brali udział w badaniach klinicznych trombolizyny przeciwpłytkowej lub innych powiązanych badaniach;
  18. Pacjenci, którzy według oceny badacza nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu klinicznym, w tym pacjenci, którzy nie są w stanie lub nie chcą przestrzegać protokołu;
  19. Pacjenci, którzy uczestniczyli w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: kontrola
5 j.m./60 kg bolus i ciągły wlew 0,002 j.m./kg/h przez 48 godzin
Liofilizowany proszek bez jadu węża zostanie rozpuszczony w soli fizjologicznej
Aktywny komparator: leczenie
5 j.m./60 kg bolus i ciągły wlew 0,002 j.m./kg/h przez 48 godzin
Liofilizowany proszek z jadem węża zostanie rozpuszczony w soli fizjologicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stosunek TMPG stopnia 2 i stopnia 3
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin
Po PCI zostanie oceniony stopień TMPG i
w ciągu 24 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
szybkość hamowania agregacji płytek krwi i szybkość kombinacji receptora GP1b
Ramy czasowe: 48 godzin
Stan wyjściowy, 15-20 minut po iniekcji, 24-26 godzin po iniekcji, 48-50 godzin po iniekcji, 8-10 godzin po odstawieniu leku, komentarz i analiza szybkości hamowania agregacji płytek krwi i szybkości kombinacji receptora GP1b
48 godzin
Stosunek pacjentów z no-reflow do wolnego przepływu w tętnicy wieńcowej po PCI
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Analiza odniesienia ikonograficznego: natychmiastowe TIMI, CTFC i TMPG przed/po rewaskularyzacji naczynia docelowego PCI
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
Stopień obniżenia odcinka ST od zaraz po zabiegu PCI do 2 godzin później
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin
ja. Kompletny: poziom depresji ≥ 70% ii. Częściowo: 30% ≤ poziom depresji < 70% iii. Brak: < 30%
w ciągu 24 godzin
Porównaj wyjściowy poziom troponiny z poziomem troponiny odpowiednio 24-26 godzin po wstrzyknięciu i 3 dni po operacji
Ramy czasowe: 72 godziny
72 godziny
(6) Sprawdź CMR 3-5 dni po zabiegu, oceń wskaźnik ratownictwa mięśnia sercowego (MSI)
Ramy czasowe: 5 dni
5 dni
(7) Podczas operacji i hospitalizacji należy przestrzegać proporcji i dawki zasugerowanej przez chirurga w przypadku nagłego zastosowania antagonisty receptora GP IIb/IIIa lub innego leku przeciwpłytkowego
Ramy czasowe: 5 dni
5 dni
(8) Kliniczny punkt końcowy 30 dni po operacji (spowodowany zgonem, wznowieniem zawału mięśnia sercowego niezakończonym zgonem, tworzeniem się zakrzepów krwi po implantacji stentu, udarem mózgu niezakończonym zgonem, rewaskularyzacją zmiany docelowej) oraz analiza przyczyn
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni
Zarejestrowane problemy krwotoczne przez 30 dni po operacji (standard krwotoku BARC)
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na placebo

Subskrybuj