Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biorównoważność miejscowego acyklowiru u zdrowych ochotników (FDA_BE1)

11 marca 2016 zaktualizowane przez: Medical University of Graz

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę zdolności mikroperfuzji z otwartym przepływem przez skórę (dOFM) do oceny biorównoważności i braku biorównoważności preparatów acyklowiru do stosowania miejscowego u zdrowych ochotników

Ogólnym celem tego badania klinicznego jest zbadanie zdolności mikroperfuzji skóry z otwartym przepływem do oceny biorównoważności i braku biorównoważności preparatów acyklowiru w skórze zdrowych ochotników.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Będzie to jednoośrodkowe, otwarte, odkrywcze badanie badawcze mające na celu ocenę BE już wprowadzonych na rynek preparatów acyklowiru w płynie śródmiąższowym skóry (ISF) u zdrowych ochotników stosujących dOFM. Badanie zostanie przeprowadzone w Centrum Badań Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Grazu. dOFM stanowi najbardziej niezawodny sposób pobierania próbek płynu śródmiąższowego ze skóry, ponieważ zapewnia rozcieńczony, ale poza tym niezmieniony płyn śródmiąższowy skóry. Aby ocenić BE i non-BE, zaprojektowaliśmy eksperymenty w taki sposób, aby każdy podmiot mógł służyć jako jego własna kontrola. Każdy badany będzie miał równolegle dwa zestawy par BE i non-BE. To badanie ma na celu przetestowanie dOFM, nowej metody pobierania próbek, która umożliwia pomiar penetracji skóry. Pomiar penetracji skóry umożliwia zmniejszenie wpływu zmienności międzyosobniczej, a tym samym zmniejsza liczbę osób potrzebnych do osiągnięcia istotności statystycznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Styria
      • Graz, Styria, Austria, 8036
        • Medical University Graz

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przed przeprowadzeniem jakiejkolwiek oceny należy uzyskać pisemną świadomą zgodę.
  2. Osoby płci męskiej i żeńskiej w wieku od 21 do 50 lat włącznie, w dobrym stanie zdrowia, na podstawie wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego, parametrów życiowych, elektrokardiogramu i badań laboratoryjnych podczas badań przesiewowych.
  3. Potrafi dobrze komunikować się z badaczem, rozumieć i przestrzegać wymagań badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Stosowanie innych leków eksperymentalnych w momencie rejestracji lub w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania od rejestracji, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy; lub dłużej, jeśli wymagają tego lokalne przepisy, oraz za wszelkie inne ograniczenia udziału w badaniu naukowym na podstawie lokalnych przepisów.
  2. Historia nadwrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub na leki z podobnych klas chemicznych.
  3. Stosowanie miejscowych kortykosteroidów lub ogólnoustrojowej immunosupresji w ciągu ostatnich 3 tygodni (w przypadku leków miejscowych) lub 3 miesięcy (w przypadku leków ogólnoustrojowych)
  4. Historia klinicznie istotnych nieprawidłowości w zapisie EKG lub którekolwiek z poniższych nieprawidłowości w zapisie EKG podczas badania przesiewowego lub na początku badania.

    • PR > 220 ms
    • Zespół QRS > 120 ms
    • Zespół długiego QT
    • QTcF > 430 ms u mężczyzn, > 450 u kobiet
  5. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią, gdzie ciąża jest definiowana jako stan kobiety od poczęcia do zakończenia ciąży, potwierdzony dodatnim wynikiem testu laboratoryjnego hCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) (> 10 mIU/ml).
  6. Poważne problemy zdrowotne, w tym między innymi: niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (≥160 skurczowe/95 mm Hg rozkurczowe), zastoinowa niewydolność serca [klasa III lub IV wg New York Heart Association].
  7. Badanie przesiewowe całkowitej liczby białych krwinek <3500 komórek/µl lub płytek krwi <140 000 komórek/µl lub neutrofili <2000 komórek/µl lub hemoglobiny <12 g/dl / <13,5 g/dl dla kobiet/mężczyzn.
  8. Aktywne infekcje ogólnoustrojowe w ciągu ostatnich dwóch tygodni (wyjątek: przeziębienie) przed włączeniem.
  9. Choroba przebiegająca z gorączką w ciągu 72 godzin lub poważne zabiegi stomatologiczne w ciągu 8 dni przed podaniem pierwszej dawki.
  10. Historia chorób niedoboru odporności, w tym pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV (ELISA i Western blot).
  11. Dodatni wynik testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub wirusa zapalenia wątroby typu C.
  12. Niezdolność lub niechęć do poddania się wielokrotnemu cewnikowaniu i/lub nakłuciu żyły (np. z powodu złej tolerancji lub braku dostępu do żył). Niemożność lub niechęć do wykonania biopsji skóry, jeśli wyrażono na to zgodę.
  13. Jakikolwiek stan medyczny lub psychiatryczny lub kliniczne nieprawidłowości laboratoryjne, które w opinii badacza mogłyby zakłócić interpretację wyników badania i/lub sprawić, że uczestnik prawdopodobnie nie będzie przestrzegał protokołu lub ukończy badanie zgodnie z protokołem.
  14. Historia zakrzepicy żylnej lub znana genetyczna predyspozycja do zdarzeń zakrzepowo-zatorowych
  15. Osoby ze skłonnością do powstawania bliznowców lub blizn przerosłych lub jakichkolwiek zaburzeń gojenia się ran, co jest widoczne poprzez sprawdzenie punktów wprowadzenia szczepionki na ramieniu.
  16. Strach przed igłami (belonefobia)
  17. Niedawna (w ciągu ostatnich trzech [3] lat) i/lub nawracająca historia dysfunkcji układu autonomicznego (np. nawracające epizody omdlenia, kołatanie serca itp.).
  18. Niechęć do unikania nadmiernej ekspozycji na słońce, łaźni parowych, sauny, pływania i innych forsownych czynności podczas badania, aby zapewnić dobre zabliźnienie.
  19. Brak chęci powstrzymania się od stosowania produktów do pielęgnacji skóry zastosowanych w miejscach aplikacji przez co najmniej 5 dni przed rozpoczęciem Wizyty 2.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Faza 1: Badanie optymalizacji
Do badania zostanie włączonych 6 pacjentów, każdy z 3 miejscami aplikacji na ramieniu i 3 na nodze. 2 sondy dOFM (sonda OFM) zostaną wszczepione na miejsce, co daje 12 sond dOFM na pacjenta (obsługiwanych przez pompę OFM). Na każdym ramieniu i nodze proksymalne i dystalne miejsce 3 sąsiednich miejsc zostanie potraktowane 5% kremem Zovirax®. Centralne miejsce na ramieniu i nodze pozostanie nieleczone w celu zbadania potencjalnego bocznego przenoszenia acyklowiru z jednego miejsca podania do drugiego. Próbki krwi zostaną pobrane w celu zbadania wychwytu do krwioobiegu i redystrybucji do innych miejsc aplikacji.
(wyprodukowany przez GlaxoSmithKline Pharma w Kanadzie, dystrybuowany w USA przez Valeant Pharmaceuticals North America LCC, Bridgewater, NJ 08807)
Inne nazwy:
  • Acyklowir
Metoda pobierania próbek płynu śródmiąższowego
Inne nazwy:
  • Mikroperfuzja przepływu otwartego
Sonda do pobierania próbek używana podczas OFM
Inne nazwy:
  • „DEA15003” (typ liniowy, średnica zewnętrzna 0,5 mm, oczko otwarte 15 mm)
Pompa używana do obsługi sond OFM
Inne nazwy:
  • „MPP102” (do noszenia, obsługuje od 3 do 6 sond)
EKSPERYMENTALNY: Faza 2: Badanie receptury
Do badania zostanie włączonych 6 pacjentów, każdy z 3 miejscami aplikacji na ramieniu i 3 na nodze. W każdym miejscu zostaną wszczepione 2 sondy dOFM, co daje 12 sond dOFM na pacjenta. Zostaną przetestowane różne dostępne obecnie na rynku preparaty 5% acyklowiru do stosowania miejscowego. Jedno miejsce aplikacji na ramieniu i jedno na nodze zostanie użyte do aplikacji 5% kremu Zovirax® firmy U.S. Pozostałe dwa miejsca aplikacji na ramieniu i pozostałe 2 na nodze zostaną wykorzystane do losowego podania dwóch pozostałych preparatów (5% krem ​​Aciclostad, 5% krem ​​Aciclovir 1A Pharma, 5% krem ​​Zovirax® (Austria), 5% krem ​​Acyklowir 1A Pharma, 5% krem ​​Zovirax® (Austria), Zovirax krem ​​na opryszczkę) według schematu aplikacji.
(wyprodukowany przez GlaxoSmithKline Pharma w Kanadzie, dystrybuowany w USA przez Valeant Pharmaceuticals North America LCC, Bridgewater, NJ 08807)
Inne nazwy:
  • Acyklowir
Metoda pobierania próbek płynu śródmiąższowego
Inne nazwy:
  • Mikroperfuzja przepływu otwartego
Sonda do pobierania próbek używana podczas OFM
Inne nazwy:
  • „DEA15003” (typ liniowy, średnica zewnętrzna 0,5 mm, oczko otwarte 15 mm)
Pompa używana do obsługi sond OFM
Inne nazwy:
  • „MPP102” (do noszenia, obsługuje od 3 do 6 sond)
(STADA Arzneimittel GmbH, Wiedeń, Austria)
Inne nazwy:
  • Acyklowir
(1A Pharma GmbH, Wiedeń, Austria)
Inne nazwy:
  • Acyklowir
(GlaxoSmithKline Consumer Health Care, Brendfort, Wielka Brytania; Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: Beeham Group PLC, Brendfort, Wielka Brytania)
Inne nazwy:
  • Acyklowir
(GlaxoSmithKline Pharma GmbH, Wiedeń, Austria)
Inne nazwy:
  • Acyklowir
EKSPERYMENTALNY: Faza 3: Pilotażowe badanie BE
4 osoby zostaną włączone do pilotażowego badania BE z 3 miejscami aplikacji na każdej nodze. W każdym miejscu zostaną wszczepione 2 sondy dOFM, co daje 12 sond dOFM na pacjenta. Jeden lek referencyjny (R) i jeden badany produkt leczniczy (T) zostaną zastosowane w miejscach aplikacji w celu zbadania BE między zduplikowanymi miejscami z zastosowanym R oraz w celu zbadania braku BE między miejscami aplikacji z zastosowanymi R i T .
(wyprodukowany przez GlaxoSmithKline Pharma w Kanadzie, dystrybuowany w USA przez Valeant Pharmaceuticals North America LCC, Bridgewater, NJ 08807)
Inne nazwy:
  • Acyklowir
Metoda pobierania próbek płynu śródmiąższowego
Inne nazwy:
  • Mikroperfuzja przepływu otwartego
Sonda do pobierania próbek używana podczas OFM
Inne nazwy:
  • „DEA15003” (typ liniowy, średnica zewnętrzna 0,5 mm, oczko otwarte 15 mm)
Pompa używana do obsługi sond OFM
Inne nazwy:
  • „MPP102” (do noszenia, obsługuje od 3 do 6 sond)
(1A Pharma GmbH, Wiedeń, Austria)
Inne nazwy:
  • Acyklowir
EKSPERYMENTALNY: Faza 4: Główne badanie BE
20 osób zostanie włączonych do pilotażowego badania BE z 3 miejscami aplikacji na każdej nodze. W każdym miejscu zostaną wszczepione 2 sondy dOFM, co daje 12 sond dOFM na pacjenta. Jeden lek referencyjny (R) i jeden lek testowy (T) zostaną zastosowane w miejscach aplikacji w celu zbadania BE między zduplikowanymi miejscami z zastosowanym R i w celu zbadania braku BE między miejscami aplikacji z zastosowanymi R i T.
(wyprodukowany przez GlaxoSmithKline Pharma w Kanadzie, dystrybuowany w USA przez Valeant Pharmaceuticals North America LCC, Bridgewater, NJ 08807)
Inne nazwy:
  • Acyklowir
Metoda pobierania próbek płynu śródmiąższowego
Inne nazwy:
  • Mikroperfuzja przepływu otwartego
Sonda do pobierania próbek używana podczas OFM
Inne nazwy:
  • „DEA15003” (typ liniowy, średnica zewnętrzna 0,5 mm, oczko otwarte 15 mm)
Pompa używana do obsługi sond OFM
Inne nazwy:
  • „MPP102” (do noszenia, obsługuje od 3 do 6 sond)
(1A Pharma GmbH, Wiedeń, Austria)
Inne nazwy:
  • Acyklowir

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC
Ramy czasowe: podczas 12-36h OFM-Sampling (po dawce)
Powierzchnia pod krzywą stężenia acyklowiru dOFM (AUC) podczas 12/36 godzin pobierania próbek OFM (po podaniu)
podczas 12-36h OFM-Sampling (po dawce)
CMAX
Ramy czasowe: podczas 12-36h OFM-Sampling (po dawce)
Maksymalne zaobserwowane stężenie dOFM acyklowiru (CMAX) podczas 12/36h pobierania próbek OFM (po podaniu)
podczas 12-36h OFM-Sampling (po dawce)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
dOFM stężenie acyklowiru
Ramy czasowe: podczas 12-36h OFM-Sampling (po dawce)
podczas 12-36h OFM-Sampling (po dawce)
TMAX
Ramy czasowe: podczas 12-36h OFM-Sampling (po dawce)
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia dOFM acyklowiru (TMAX)
podczas 12-36h OFM-Sampling (po dawce)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 marca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

17 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FDA_BE1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 5% krem ​​Zovirax®

Subskrybuj