Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie ultradźwiękowego obrazowania entezopatii u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów i łuszczycą

9 listopada 2016 zaktualizowane przez: Jian Zhu, Chinese PLA General Hospital
Łuszczycowe zapalenie stawów (PsA) i łuszczyca (Ps) to dwie ogólnoustrojowe choroby zapalne związane z wysypką łuszczycową, ale wciąż istnieje wiele kontrowersji dotyczących dokładnego związku między nimi. Nasze badanie ma na celu zbadanie cech i różnic w obrazowaniu ultrasonograficznym entezopatii kończyn dolnych u pacjentów z ŁZS i ŁZS w celu zbadania czynników ryzyka rozwoju ŁZS w ŁZS w przebiegu długoterminowym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jako jedna z najczęstszych przewlekłych zapalnych chorób skóry, łuszczyca (Ps) może być ściśle związana z łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS), dotykającym około 1% do 2% światowej populacji. Około 30% z nich rozwinie się w PsA, co ma poważny wpływ na jakość życia związaną ze zdrowiem.

ŁZS, charakteryzujący się różnymi podzbiorami o różnym stopniu nasilenia, jest przewlekłą, powikłaną chorobą zapalną. Zapalenie przyczepów ścięgnistych jest dominującą i charakterystyczną cechą ŁZS.

Ultrasonografia mięśniowo-szkieletowa (MSUS) jest ważną nieinwazyjną metodą, niezbędną do oceny grubości przyczepów ścięgnistych, entezofity, zapalenia kaletki i nadżerek kostnych, a także do ujawnienia unaczynienia ścięgien za pomocą oceny dopplera mocy (PD). W ostatnich latach coraz więcej uwagi poświęca się diagnostyce i leczeniu Ps i PsA ze względu na rozróżnianie identyfikacji subklinicznych przyczepów ścięgnistych i zmian stawowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

187

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny, 100000
        • Rekrutacyjny
        • Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Seria 44 pacjentów z ŁZS, 44 pacjentów dobranych pod względem wieku i płci z Ps i 44 HC przyjmowanych kolejno z poradni i oddziału od stycznia 2016 do września 2016.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne łuszczycy plackowatej, łuszczycowego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, reumatoidalnego zapalenia stawów lub choroby zwyrodnieniowej stawów.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI)
  • Brak miejscowych wstrzyknięć glikokortykosteroidów lub innych leków lub leczenia chirurgicznego przyczepów ścięgnistych zeskanowanych w ciągu ostatnich 6 tygodni przed oceną kliniczną i ultrasonograficzną układu mięśniowo-szkieletowego (MSUS).

Kryteria wyłączenia:

  • Inne ogólnoustrojowe choroby reumatyczne lub nowotwory złośliwe.
  • Neuropatia obwodowa kończyn dolnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Łuszczycowe zapalenie stawów
Wykonano USG mięśniowo-szkieletowe (MSUS) entez kończyn dolnych
Urządzenie: USG układu mięśniowo-szkieletowego
Wykonano USG mięśniowo-szkieletowe (MSUS) entez kończyn dolnych
Łuszczyca
Wykonano USG mięśniowo-szkieletowe (MSUS) entez kończyn dolnych
Urządzenie: USG układu mięśniowo-szkieletowego
Wykonano USG mięśniowo-szkieletowe (MSUS) entez kończyn dolnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szybkość porównania entezopatii między łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS) a łuszczycą (Ps) według oceny SPSS v17.0
Ramy czasowe: do 10 miesięcy
do 10 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Potencjalne czynniki ryzyka Ps dla ŁZS oceniane za pomocą SPSS v17.0
Ramy czasowe: do 10 miesięcy
do 10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Jian Zhu, Department of Rheumatology,PLA General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ChinaPLAGH-PsA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Wszystkie dane indywidualnego uczestnika (IPD) mają być udostępniane innym badaczom, gdy tylko będą dostępne, i można je uzyskać na prośbę głównego badacza

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG układu mięśniowo-szkieletowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj