Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Different Dosage of Domestic and Imported Clopidogrel on the Platelet Inhibition Ratio in Patients Undergoing PCI

27 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Xijing Hospital

This is a single-center, randomized, single-blind, investigator-initiated, pharmacological study with a parallel design. Patients with non-ACS undergoing primary percutaneous coronary intervention will be randomized after informed consent, in a 1:1:1:1 ratio to the following treatment groups:

Group Α: Domestic Clopidogrel 300mg as a loading dose before PCI, followed by 75mg per day.

Group B: Domestic Clopidogrel 600mg as a loading dose before PCI, followed by 75mg per day.

Group B: Imported Clopidogrel 300mg as a loading dose before PCI, followed by 75mg per day.

Group D: Imported Clopidogrel 600mg as a loading dose before PCI, followed by 75mg per day.

Platelet inhibition ratio assessment by thrombelastogram will be performed，2 hours after the loading dose(Day 0)， 6 hours after thrombelastogram (Day 0), 30 day after thrombelastogram. Documentation of major adverse cardiac events (death, myocardial infarction, stroke, revascularization procedure with PCI or CABG) and serious adverse events (bleeding, other adverse events)will be performed until Day 30.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. The patient is scheduled to undergo non-urgent PCI
  2. The patient is between 18 and 75 years of age (inclusive) and willing to comply with the protocol
  3. The patient or legally acceptable representative is able to read and give written informed consent and has signed an informed consent form approved by the Investigator's IRB/IEC

Exclusion Criteria:

  1. Estimated or measured weight < 55 kg
  2. Acute non-ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI) or ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) within 7 days prior to PCI
  3. Uncontrolled hypertension at the time of initial study drug administration defined as measured systolic blood pressure > 190 mm Hg or diastolic blood pressure > 108 mm Hg
  4. Patient has received a clopidogrel loading dose (≥300 mg) within 30 days prior to randomization; patients on maintenance clopidogrel may be enrolled
  5. Administration of thrombolytic agents, fondaparinux, or oral anticoagulants (e.g., warfarin) within the 7 days prior to PCI
  6. Estimated creatinine clearance (e.g. Cockcroft-Gault) < 45 mL/min
  7. Anemia with hemoglobin level < 10 g/dL
  8. Thrombocytopenia (platelet count < 100,000/mm3)
  9. ALT and/or AST > 2.5 x the ULN or other indication of clinically significant hepatic dysfunction
  10. Facial or head trauma within the last 30 days
  11. Intraocular hemorrhage within the last 30 days
  12. Gastrointestinal bleeding within the last 30 days
  13. Active bleeding, or history of a bleeding disorder or known intracranial vascular malformation
  14. Known allergy or contraindication to aspirin, heparin, clopidogrel, or to any contrast media
  15. Participation in any investigational drug study within 30 days prior to enrollment.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Domestic Clopidogrel 300mg
Lek: Klopidogrel
Eksperymentalny: Domestic Clopidogrel 600mg
Lek: Klopidogrel
Eksperymentalny: Imported Clopidogrel 300mg
Lek: Klopidogrel
Aktywny komparator: Imported Clopidogrel 600mg
Lek: Klopidogrel

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ADP- induced platelet inhibition rate
Ramy czasowe: 2 hours after the loading dose
2 hours after the loading dose
ADP- induced platelet inhibition rate
Ramy czasowe: 6 hours after the loading dose
6 hours after the loading dose
ADP- induced platelet inhibition rate
Ramy czasowe: 30 days after the loading dose
30 days after the loading dose

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
R value (min)
Ramy czasowe: 2 hours after the loading dose
2 hours after the loading dose

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xijing Hospital

Współpracownicy

Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: ruining zhang, doctor, Xijing Hospital, The Fourth Military Medical University, 15 Changle West Road, Xi'an, 710032, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ky20162060-2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba niedokrwienna serca

Badania kliniczne na Klopidogrel

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj