- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03033849
User Performance Evaluation of Contour® Next One, Accu-Chek® Aviva Connect, FreeStyle Freedom Lite, OneTouch® Verio and GlucoMen® Areo Blood Glucose Monitoring Systems Following ISO 15197:2013
The user performance evaluation shows whether people with diabetes are able to obtain accurate measurement results with a blood glucose monitoring system. In this study, user performance evaluation will be performed for Contour® Next One (Ascensia Diabetes Care GmbH), Accu-Chek® Aviva Connect (Roche Diabetes Care GmbH), FreeStyle Freedom Lite (Abbott Diabetes Care Inc.), OneTouch® Verio (LifeScan Europe) and GlucoMen® areo A. Menarini Diagnostics S.r.l. (based on ISO 15197:2013; EN ISO 15197:2015, clause 8.
For each BGMS, measurement procedures for user performance evaluation will be performed with 1 test meter and 1 reagent system lot by the study subjects.
The same meter and an additional test meter will be used for double measurements performed by study personnel (with the same reagent system lot used by subjects).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Urządzenie: Blood glucose monitoring system for self-testing Contour® Next One
- Urządzenie: Blood glucose monitoring system for self-testing Accu-Chek® Aviva Connect
- Urządzenie: Blood glucose monitoring system for self-testing FreeStyle Freedom Lite
- Urządzenie: Blood glucose monitoring system for self-testing OneTouch® Verio
- Urządzenie: Blood glucose monitoring system for self-testing GlucoMen® areo
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Baden-Württemberg
-
Ulm, Baden-Württemberg, Niemcy, 89081
- Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungsgesellschaft mbH an der Universität Ulm
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female, with type 1 diabetes, type 2 diabetes or subjects without diabetes
- Signed informed consent form
- Minimum age of 18 years
- Subjects are legally competent and capable to understand character, meaning and consequences of the study.
- If blood glucose values < 80 mg/dl or > 300 mg/dl shall be measured after short term alteration in insulin therapy:
- Male or female with type 1 diabetes and intensified insulin therapy or insulin pump therapy.
- Signature of subjects to document consent with these procedures on informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or lactation period
- Severe acute disease (at the study physician's discretion)
- Severe chronic disease with potential risk during the test procedures (at the study physician's discretion)
- Current constitution that compromises the subject's capability to participate in the study (at the study physician's discretion)
- Being unable to give informed consent
- < 18 years
- Legally incompetent
- Being committed to an institution (e.g. psychiatric clinic)
- Language barriers potentially compromising an adequate compliance with study procedures
- Dependent on investigator or sponsor
- If blood glucose values < 80 mg/dl shall be measured after short term alteration in insulin therapy, subjects with type 1 diabetes, suffering from:
- Coronary heart disease
- Condition after myocardial infarction
- Condition after cerebral events
- Peripheral arterial occlusive disease
- Hypoglycemia unawareness
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Blood glucose measurement
Every study subject shall test three out of the five devices.
The testing order of the BGMS will be changed on each subject to minimize any order effects on measurement results.
|
This is a user performance study, that is intended to show whether people with diabetes are able to obtain accurate measurement results with a blood glucose monitoring system (BGMS). The subjects' measurement technique (e.g. applying blood onto the system reagent, reading the result) will be observed and documented by study personnel. Immediately after the measurement by the subject, the study personnel will perform a measurement with the same test meter. Measurement results obtained by the subjects with the BGMS will be compared to measurement results obtained with the comparison method. Sample collection for the comparison measurement will be performed by study personnel within 5 min after the subject's measurement with the test meter. The samples will be collected from the subjects' skin puncture (if possible), an additional skin puncture (if required) will be documented. An additional skin puncture will be performed by study personnel with single-use lancing devices.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Acceptance criteria defined by ISO 15197:2013 (E) will be applied
Ramy czasowe: For each subject, the experimental phase has an expected duration of up to 3 hours
|
95 % of the individual glucose measured values shall fall within ± 15 mg/dl (0.83 mmol/l) of the measured values of the comparison measurement procedure at glucose concentrations < 100 mg/dl (5.55 mmol/l) and within ± 15 % at glucose concentrations ≥ 100 mg/dl (5.55 mmol/l).
|
For each subject, the experimental phase has an expected duration of up to 3 hours
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- IDT-1608-AL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca
-
National Center for Research Resources (NCRR)Northwestern UniversityZakończonyMoczówka prosta | Diabetes Insipidus, NeurohypophysealStany Zjednoczone
-
Bruce A. BuckinghamZakończonyCukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza | Cukrzyca, Mellitus, Typ 1Stany Zjednoczone
-
Ferring PharmaceuticalsZakończonyCentralna moczówka prostaJaponia
-
Universitair Ziekenhuis BrusselZakończonyNefrogenna moczówka prostaBelgia
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
National Center for Research Resources (NCRR)Northwestern UniversityZakończonyDiabetes Insipidus, nefrogenny
-
Emory UniversityZakończony
-
Elizabeth Austen LawsonJeszcze nie rekrutacjaCentralna moczówka prostaStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverUniversity of AarhusZakończonyNefrogenna moczówka prostaStany Zjednoczone, Dania
-
Lady Davis InstituteZakończonyZastosowanie litu, moczówka prosta nefrogennaKanada