- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03125941
Wysokie vs małe dawki deksametazonu w powikłaniach w bezpośredniej fazie pooperacyjnej po mastektomii (DEX-MAS)
Wpływ dużych i małych dawek dożylnego deksametazonu na powikłania w bezpośredniej fazie pooperacyjnej po mastektomii - randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana próba
Celem pracy jest zbadanie wpływu pojedynczego przedoperacyjnego wstrzyknięcia dużej dawki steroidu na powikłania w bezpośredniej fazie pooperacyjnej po operacji raka piersi z usunięciem piersi (mastektomia). Podstawowym wynikiem jest odsetek pacjentów, którzy wymagają przeniesienia na oddział opieki po znieczuleniu (PACU) oraz odsetek, który można przenieść bezpośrednio na oddział. Drugorzędnymi wynikami są powikłania narządowe w fazie po znieczuleniu, ból i nudności w ciągu pierwszych 5 dni, wysięk surowiczy i zakażenie rany w ciągu pierwszych 14 dni oraz ponowne przyjęcie do szpitala w ciągu pierwszych 30 dni po operacji.
Badacze wysuwają hipotezę, że częstość przeniesienia do PACU i powikłań narządowych będzie mniejsza wśród pacjentów otrzymujących duże dawki deksametazonu. Badacze wysuwają hipotezę, że nie będzie różnicy w zakażeniach rany, seromasie czy ponownych przyjęciach.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci po operacji są tradycyjnie obserwowani i leczeni na oddziałach opieki po anestezjologii (PACU) do czasu wypisania ich na oddział (lub bezpośrednio do domu), ocenianych na podstawie znormalizowanych międzynarodowych kryteriów wypisu.
Projekt badawczy „Dlaczego w PACU?” (Rigshospitalet, Dania), od początku 2016 roku systematycznie zbiera i analizuje powikłania związane z zabiegiem w fazie rekonwalescencji. Powikłania obejmują ból, nudności/wymioty, problemy z krążeniem i oddychaniem, nietolerancję ortostatyczną i zaburzenia poznawcze. Wspólne dla wszystkich wyżej wymienionych problemów pooperacyjnych są możliwe powiązania z reakcją zapalną spowodowaną urazem chirurgicznym.
Glikokortykosteroidy mogą w tym kontekście odgrywać kluczową rolę w zmniejszaniu ostrych pooperacyjnych dysfunkcji narządowych, wywołanych działaniem przeciwzapalnym. W wielu różnych zabiegach chirurgicznych wykazano, że pojedyncza dawka przedoperacyjnych glikokortykosteroidów zmniejsza pooperacyjne nudności i wymioty (PONV), ostry ból i zapotrzebowanie na opioidy, a także przyspiesza rekonwalescencję.
Metaanalizy wykazały również, że podawanie pojedynczej dawki glikokortykosteroidów (metyloprednizolonu i deksametazonu) pacjentom chirurgicznym jest bezpieczne w przeciwieństwie do długotrwałego leczenia.
Na podstawie pozytywnych wyników innych badań specyficznych dla zabiegu, wszyscy pacjenci po mastektomii w Rigshospitalet otrzymywali przed operacją duże dawki sterydów w postaci zastrzyku 24 mg deksametazonu od połowy 2015 roku. Spowodowało to zmniejszenie odsetka pacjentów wymagających obserwacji w PACU z 30% do 10%. Zmniejszenie to wynika przede wszystkim z mniejszego bólu, mniejszej sedacji i mniejszej dawki opioidów.
Nie można wykluczyć, czy jest to również częściowo spowodowane „efektem systemowym” (efektem głogu) w wyniku zwiększonego skupienia się na obszarze.
Przed stworzeniem zaleceń i standardów klinicznych wymagane jest przetestowanie wyników w randomizowanym, kontrolowanym badaniu klinicznym.
Badanie nie jest kontrolowane placebo, ponieważ pozytywny wpływ 8 mg deksametazonu na PONV wykazano w wielu badaniach i jest już podawany wszystkim pacjentom w klinice. Rezygnacja z tej praktyki nie byłaby zatem etycznie poprawna.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- planowana jednostronna mastektomia z lub bez wycięcia pachy lub węzła wartowniczego w okresie objętym badaniem
- świadoma podpisana zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Przewlekłe/stałe stosowanie glikokortykosteroidów (z wyjątkiem terapii wziewnej)
- ciągłe stosowanie terapii immunosupresyjnej
- cukrzyca insulinozależna
- ciąża/karmienie piersią
- alergie na badany lek lub lek w standardowym leczeniu
- operacja kontralateralna (lumpektomia/mastektomia) w czasie mastektomii
- nie można przeprowadzić operacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Deksametazon 8 mg
Deksametazon 8 mg przedoperacyjnie
|
przedoperacyjne podanie dożylne
|
|
Aktywny komparator: Deksametazon 24 mg
Deksametazon 24 mg przedoperacyjnie
|
przedoperacyjne podanie dożylne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeniesienie do Oddziału Opieki Po Znieczuleniu (PACU)
Ramy czasowe: W ciągu 1 godziny po zabiegu
|
Liczba pacjentów spełniających kryteria przeniesienia do PACU po operacji
|
W ciągu 1 godziny po zabiegu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik wypisu, (zmodyfikowany wynik wypisu Aldrete), sala operacyjna
Ramy czasowe: Przy transferze z sali operacyjnej, w ciągu 1 godziny po operacji
|
Wynik wypisu ze szpitala Duńskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii (DASAIM). Konstrukcja: Wynik składa się z sześciu modalności (wyników cząstkowych): uspokojenie, wysycenie tlenem, ciśnienie krwi, częstość akcji serca, ból (w spoczynku) i nudności. Każda modalność ma punktację od 0 do 3, a pacjentów uznaje się za wypisanych na oddział, gdy suma punktów wszystkich kryteriów (wynik całkowity) wynosi 4 lub mniej, a żaden pojedynczy wynik nie jest wyższy niż 1. Wszystkie wartości (wyniki cząstkowe) są uważane za najlepsze przy 0 i najgorsze przy 3. Uspokojenie: 0 w pełni rozbudzony, 1 śpiący pobudzony bodźcami słownymi, 2 śpiący pobudzony bodźcami fizycznymi, 3 śpiący nie można obudzić. Nasycenie tlenem (%):0 ≥94, 1 90-93, 2 85-89, 3 220, 3 |
Przy transferze z sali operacyjnej, w ciągu 1 godziny po operacji
|
|
Wynik wypisu, przyjazd do PACU
Ramy czasowe: w ciągu 3 godzin
|
Wynik DASAIM (Duńskie Towarzystwo Anestezjologii i Intensywnej Terapii). Wynik składa się z sześciu modalności: sedacja, nasycenie tlenem, ciśnienie krwi, tętno, ból (w spoczynku) i nudności. Każda modalność ma punktację od 0 do 3, a pacjentów uważa się za wypisanych na oddział, gdy suma punktów wszystkich kryteriów wynosi cztery lub mniej, a żaden pojedynczy wynik nie jest wyższy niż jeden. Uspokojenie: 0 w pełni rozbudzony, 1 śpiący pobudzony bodźcami słownymi, 2 śpiący pobudzony bodźcami fizycznymi, 3 śpiący, nie można go obudzić. Nasycenie tlenem (%): 0 ≥ 94, 1 90-93, 2 85-89, 3 220, 3 |
w ciągu 3 godzin
|
|
Wynik wypisu, przybycie na oddział
Ramy czasowe: w ciągu 3 godzin
|
Wynik DASAIM (Duńskie Towarzystwo Anestezjologii i Intensywnej Terapii). Wynik składa się z sześciu modalności: sedacja, nasycenie tlenem, ciśnienie krwi, tętno, ból (w spoczynku) i nudności. Każda modalność ma punktację od 0 do 3, a pacjentów uważa się za wypisanych na oddział, gdy suma punktów wszystkich kryteriów wynosi cztery lub mniej, a żaden pojedynczy wynik nie jest wyższy niż jeden. Uspokojenie: 0 w pełni rozbudzony, 1 śpiący pobudzony bodźcami słownymi, 2 śpiący pobudzony bodźcami fizycznymi, 3 śpiący, nie można go obudzić. Nasycenie tlenem (%): 0 ≥ 94, 1 90-93, 2 85-89, 3 220, 3 |
w ciągu 3 godzin
|
|
Liczba uczestników z komplikacjami
Ramy czasowe: 24 godziny
|
powikłania wymagające leczenia do wypisu
|
24 godziny
|
|
Łączna długość pobytu w PACU
Ramy czasowe: 12 godzin
|
Długość pobytu na oddziale opieki po anestezjologii (PACU), mierzona w godzinach i minutach, od rozpoczęcia zabiegu do wypisu z PACU
|
12 godzin
|
|
Całkowita długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 24-48 godzin
|
Długość pobytu w szpitalu, mierzona od rozpoczęcia zabiegu do wypisu ze szpitala do domu
|
24-48 godzin
|
|
Przelew wtórny
Ramy czasowe: 24-48 godzin
|
Wtórny transfer do PACU z oddziału lub na oddział intensywnej terapii z PACU
|
24-48 godzin
|
|
Ból, Numeryczna Skala Oceny
Ramy czasowe: dni 0-4
|
Samodzielnie zgłaszany ból (najgorszy i średni (średnio w ciągu tego dnia), dni 0-4) w numerycznej skali oceny (NRS) 0-10.
0 to brak bólu, 10 to najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić. Kwestionariusz.
|
dni 0-4
|
|
Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV).
Ramy czasowe: dni 0-4
|
Samoopisowe nudności, kwestionariusz, dzień 0-4.
Liczba uczestników zgłaszających nudności i/lub wymioty
|
dni 0-4
|
|
Jakość snu
Ramy czasowe: dni 0-4
|
Samodzielna ocena jakości snu (dni 0-4).
Ankieta.
W dychotomii dobry sen lub problemy ze snem, zgłoszone liczby to liczba pacjentów z problemami ze snem
|
dni 0-4
|
|
Stan psychiczny
Ramy czasowe: dni 0-4
|
Samodzielnie zgłaszane uczucie niepokoju, smutku i zmęczenia (dni 0-4).
Kwestionariusz (możliwe odpowiedzi: tak lub nie.
Liczby oznaczają, że pacjenci odpowiadają tak)
|
dni 0-4
|
|
Liczba uczestników z seroma wymagającym leczenia
Ramy czasowe: 14 dni
|
Seroma, wymagająca leczenia przez pierwsze 14 dni.
|
14 dni
|
|
Readmisja
Ramy czasowe: 30 dni
|
Dowolna ponowna hospitalizacja, dni 0-30
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: kristin J Steinthorsdottir, MD, Rigshospitalet, Denmark
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Zapalenie
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Oznaki i objawy, układ pokarmowy
- Zaszokować
- Mdłości
- Ból, pooperacyjny
- Wymioty
- Powikłania pooperacyjne
- Pooperacyjne nudności i wymioty
- Zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej
- Fizjologiczne skutki leków
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwnowotworowe
- Leki przeciwwymiotne
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Deksametazon
Inne numery identyfikacyjne badania
- DEXMAS01
- 2017-000227-27 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Deksametazon
-
Valerie ZaphiratosUniversité de MontréalZakończonyCiąża | Deksametazon | Dostawa cesarskiego cięciaKanada
-
Fudan UniversityRekrutacyjny
-
Poznan University of Medical SciencesRekrutacyjnyPrzewlekły ból biodra | Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowegoPolska
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMillennium Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyAmyloidoza | Choroba odkładania się łańcuchów lekkich (LCDD lub MIDD) | Choroba odkładania się łańcuchów lekkich i ciężkich (LHCDD lub MIDD) | Choroba odkładania się immunoglobulin monoklonalnych (MIDD)Stany Zjednoczone
-
Al-Azhar UniversityBenha UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Ziekenhuis Oost-LimburgRekrutacyjnyJakość życia | Pooperacyjna jakość powrotu do zdrowia | Jakość życia związana ze zdrowiemBelgia
-
Peking Union Medical College HospitalHenan Cancer Hospital; Shengjing Hospital; The Affiliated Hospital of Qingdao... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
Meir Medical CenterZakończonyOtotoksyczność cisplatynyIzrael
-
Seoul National University HospitalWycofaneUtrata słuchu, czuciowo-nerwowa | Utrata słuchu, nagła | Wstrzyknięcie dobębenkowe
-
Biologische Heilmittel Heel GmbHZakończonyZapalenie kaletki barkowej | Zespół stożka rotatorówBelgia