- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03143842
Badanie przyspieszonego uczenia się u uczestników z szumami usznymi, którym wszczepiono stymulację nerwu błędnego
Czy możemy przyspieszyć naukę uczestników szumów usznych uczestniczących w badaniu NCT01962558 /13-79 dotyczącym stymulacji nerwu błędnego (VNS)?
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pamięć asocjacyjna odnosi się do zapamiętywania skojarzeń między dwoma elementami, takimi jak twarz i imię lub słowo w języku angielskim i to samo słowo w innym języku. Jest to nie tylko ważne dla uczenia się, ale jest także jednym z pierwszych aspektów wydajności pamięci, na którą wpływa starzenie się i choroba Alzheimera. Przez dziesięciolecia neuronaukowcy badali uczenie się i pamięć asocjacyjną oraz sposoby przyspieszania i ulepszania uczenia się i pamięci asocjacyjnej.
Stymulacja nerwu błędnego (VNS) została dostarczona populacjom pacjentów (np. depresja, epilepsja, …) od ponad 25 lat i istnieją pewne oznaki, że ta technika ma wpływ na funkcje poznawcze, a dokładniej na pamięć. W badaniach zbadano VNS jako sposób na poprawę wydajności pamięci, aw niektórych badaniach wykazano, że poprawia pamięć u szczurów i ludzi. Wykazano również, że powoduje zmiany w profilu elektrofizjologicznym i metabolicznym struktur przodomózgowia i pnia mózgu zaangażowanych w uczenie się i pamięć.
Aby zbadać, czy VNS może przyspieszyć uczenie się i poprawić pamięć asocjacyjną podczas uczenia się par słów, zbadamy wydajność uczestników z wszczepionym VNS w zadaniu dotyczącym pamięci werbalnej sparowanej i porównamy ich wyniki na słowach, których nauczyli się podczas sparowania z VNS w porównaniu z ich wyniki na słowach, których nauczyli się bez VNS i w przeciwieństwie do swoich wyników na słowach, których nauczyli się bez VNS (tj. 3 typy/grupy słów: sparowane z VNS, niesparowane z VNS i bez VNS) podczas pierwszej wizyty oraz 1 dzień, 1 tydzień i 1 miesiąc po ich pierwszej wizycie.
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Stany Zjednoczone, 75080
- The University of Texas of Dallas
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-70 lat
- Native speaker języka angielskiego
Kryteria wyłączenia:
- Zapoznał się z językiem obcym używanym w zadaniu edukacyjnym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Stymulacja nerwu błędnego
VNS sparowany z parami słów, VNS niesparowany z parami słów, brak VNS
|
Dostarczanie impulsów elektrycznych do nerwu błędnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pamięć asocjacyjna oceniana za pomocą testu Verbal Paired-Associate
Ramy czasowe: Sesja wyjściowa i 1 dzień, 1 tydzień i 1 miesiąc po sesji podstawowej
|
Zmiany wydajności w zadaniu Verbal Paired-Associate porównuje się między trzema grupami par wyuczonych słów (1) par wyuczonych słów sparowanych z VNS, (2) par wyuczonych słów niesparowanych z VNS, (3) par wyuczonych słów sparowanych bez VNS
|
Sesja wyjściowa i 1 dzień, 1 tydzień i 1 miesiąc po sesji podstawowej
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sven Vanneste, Ph.D., The University of Texas at Dallas
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17-47
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Stymulacja nerwu błędnego
-
Spaulding Rehabilitation HospitalZakończonyZespół boreliozy po leczeniu
-
Brigham and Women's HospitalVielight Inc.Jeszcze nie rekrutacja
-
Hacettepe UniversityZakończonyChoroby przewodu pokarmowego | Choroba Autonomicznego Układu NerwowegoIndyk
-
Istanbul Medipol University HospitalAktywny, nie rekrutujący
-
Riphah International UniversityRekrutacyjny
-
Axogen CorporationAktywny, nie rekrutującyAmputacja | Objawowy Nerwiak | Przewlekły ból nerwowyStany Zjednoczone
-
AtriCure, Inc.RekrutacyjnyBól pooperacyjnyStany Zjednoczone, Belgia, Austria, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
-
University Hospital TuebingenZakończonyWielka DepresjaNiemcy
-
Hopital ForcillesJeszcze nie rekrutacjaDysfagia | Elektrostymulacja Neuromięśniowa
-
University of CopenhagenZakończonyZdrowe przedmiotyDania